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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido; Embrapa Soja. |
Data corrente: |
15/07/1998 |
Data da última atualização: |
01/06/2006 |
Autoria: |
SOSA GOMEZ, D. R. |
Afiliação: |
EMBRAPA-CNPSo. Londrina, PR. |
Título: |
Caracterizacao de isolados de Beauveria spp. e determinacao das exigencias termicas e hidricas de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. |
Ano de publicação: |
1990 |
Fonte/Imprenta: |
Piracicaba: ESALQ, 1990. |
Páginas: |
98p. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Tese Doutorado. |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi caracterizar nove patotipos de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. e um patotipo de B. brongniartii (Sacc.) Petch considerando producao de enzimas extracelulares (amilase, lipase e protease), taxa de crescimento em diferentes meios de cultura, conidiogenese "in vitro", variacao de isoenzimas, virulencia e dimensoes dos conidios. Com estas caracteristicas foram calculados coeficientes de similaridade mediante os quais foram construidos fenogramas, com a finalidade de estimar a distancia fenetica entre os patotipos. Os isolados provenientes de uma mesma regiao tiveram altos coeficientes de similaridade, sugerindo populacoes geograficas. Mediante ensaios de laboratorio foi avaliada a conidiogenese de B. bassiana sobre cadavares de Diatraea saccharalis (F.) mantidos sob umidades relativas de 75, 80, 85, 90 e 100 % associadas com temperaturas de 22, 26, 30 e 34 ºC, durante 5 dias. A maior conidiogenese foi obtida a 26 ºC e 100 % de UR. Os isolados esporularam na faixa de 80 a 100 % de UR. Na umidade relativa de 75 % a conidiogenese foi incipiente sobre lagartas de D. saccharalis e nao ocorreu sobre os percevejos Nezara viridula (L.) e Piezodorus guildinii (Westwood). Foi determinada a equacao da curva logistica para a conidiogenese dos isolados 499 e 618 (= ARSEF 933), durante dez dias em condicoes otimas. A conidiogenese foi funcao da umidade relativa e temperatura, patotipo, hospedeiro (qualidade nutricional e superficie) e tempo. A utilizacao dos climogramas constitui-se em uma metodologia util para determinar as regioes e epocas com maiores probabilidades de ocorrencia destes fungos entomopatogenicos. MenosO objetivo deste trabalho foi caracterizar nove patotipos de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. e um patotipo de B. brongniartii (Sacc.) Petch considerando producao de enzimas extracelulares (amilase, lipase e protease), taxa de crescimento em diferentes meios de cultura, conidiogenese "in vitro", variacao de isoenzimas, virulencia e dimensoes dos conidios. Com estas caracteristicas foram calculados coeficientes de similaridade mediante os quais foram construidos fenogramas, com a finalidade de estimar a distancia fenetica entre os patotipos. Os isolados provenientes de uma mesma regiao tiveram altos coeficientes de similaridade, sugerindo populacoes geograficas. Mediante ensaios de laboratorio foi avaliada a conidiogenese de B. bassiana sobre cadavares de Diatraea saccharalis (F.) mantidos sob umidades relativas de 75, 80, 85, 90 e 100 % associadas com temperaturas de 22, 26, 30 e 34 ºC, durante 5 dias. A maior conidiogenese foi obtida a 26 ºC e 100 % de UR. Os isolados esporularam na faixa de 80 a 100 % de UR. Na umidade relativa de 75 % a conidiogenese foi incipiente sobre lagartas de D. saccharalis e nao ocorreu sobre os percevejos Nezara viridula (L.) e Piezodorus guildinii (Westwood). Foi determinada a equacao da curva logistica para a conidiogenese dos isolados 499 e 618 (= ARSEF 933), durante dez dias em condicoes otimas. A conidiogenese foi funcao da umidade relativa e temperatura, patotipo, hospedeiro (qualidade nutricional e superficie) e tempo. A utilizacao dos cl... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Beauveria spp; Brasil; Conodiogenese; Diatraea sacchralis; Entomogenous fungi; Fungo entomopatogenico; Fungos; Fungus; Insect pest; Inseto praga; Sao Paulo. |
Thesagro: |
Beauveria Bassiana; Controle Biológico; Entomologia; Nezara Viridula; Piezodorus Guildinii; Protótipo. |
Thesaurus Nal: |
biological control; Brazil; prototypes. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02673nam a2200373 a 4500 001 1444485 005 2006-06-01 008 1990 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aSOSA GOMEZ, D. R. 245 $aCaracterizacao de isolados de Beauveria spp. e determinacao das exigencias termicas e hidricas de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. 260 $aPiracicaba: ESALQ$c1990 300 $a98p. 500 $aTese Doutorado. 520 $aO objetivo deste trabalho foi caracterizar nove patotipos de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. e um patotipo de B. brongniartii (Sacc.) Petch considerando producao de enzimas extracelulares (amilase, lipase e protease), taxa de crescimento em diferentes meios de cultura, conidiogenese "in vitro", variacao de isoenzimas, virulencia e dimensoes dos conidios. Com estas caracteristicas foram calculados coeficientes de similaridade mediante os quais foram construidos fenogramas, com a finalidade de estimar a distancia fenetica entre os patotipos. Os isolados provenientes de uma mesma regiao tiveram altos coeficientes de similaridade, sugerindo populacoes geograficas. Mediante ensaios de laboratorio foi avaliada a conidiogenese de B. bassiana sobre cadavares de Diatraea saccharalis (F.) mantidos sob umidades relativas de 75, 80, 85, 90 e 100 % associadas com temperaturas de 22, 26, 30 e 34 ºC, durante 5 dias. A maior conidiogenese foi obtida a 26 ºC e 100 % de UR. Os isolados esporularam na faixa de 80 a 100 % de UR. Na umidade relativa de 75 % a conidiogenese foi incipiente sobre lagartas de D. saccharalis e nao ocorreu sobre os percevejos Nezara viridula (L.) e Piezodorus guildinii (Westwood). Foi determinada a equacao da curva logistica para a conidiogenese dos isolados 499 e 618 (= ARSEF 933), durante dez dias em condicoes otimas. A conidiogenese foi funcao da umidade relativa e temperatura, patotipo, hospedeiro (qualidade nutricional e superficie) e tempo. A utilizacao dos climogramas constitui-se em uma metodologia util para determinar as regioes e epocas com maiores probabilidades de ocorrencia destes fungos entomopatogenicos. 650 $abiological control 650 $aBrazil 650 $aprototypes 650 $aBeauveria Bassiana 650 $aControle Biológico 650 $aEntomologia 650 $aNezara Viridula 650 $aPiezodorus Guildinii 650 $aProtótipo 653 $aBeauveria spp 653 $aBrasil 653 $aConodiogenese 653 $aDiatraea sacchralis 653 $aEntomogenous fungi 653 $aFungo entomopatogenico 653 $aFungos 653 $aFungus 653 $aInsect pest 653 $aInseto praga 653 $aSao Paulo
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Embrapa Soja (CNPSO) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Rondônia. |
Data corrente: |
06/03/2012 |
Data da última atualização: |
06/03/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SILVA, R. P. da; BRITO, L. G.; BAGON, A. |
Afiliação: |
Rafael Pereira da Silva, Bolsista PIBIC/CNPq, Embrapa Rondônia; LUCIANA GATTO BRITO, CPAF-RO; Audrey Bagon, Bolsista DCR/CNPq, Embrapa Rondônia. |
Título: |
Análises genéticas aplicadas à seleção de búfalos (Bubalus bubalis) para carne de qualidade. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Pesquisa e Criação, Porto Velho, n. 10, Suplemento especial, p. 375-381, 2011. Edição dos anais do 20. Seminário Final de Iniciação Científica. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A carne de búfalo é considerada um alimento nobre, tanto pelo seu valor nutricional, como pelos aspectos sensoriais extremamente desejáveis. A utilização de técnicas de biologia molecular nos estudos de genoma bubalino permite identificar indivíduos com genótipos favoráveis para a produção de carne. Dentre os genes de interesse para programas de melhoramento genético de bubalinos podemos citar o gene da leptina, associado a características de interesse pecuário como a deposição de gordura na carcaça, produção de leite, capacidade de consumo, conversão alimentar, bem como características reprodutivas. O objetivo do presente trabalho foi caracterizar e selecionar pares de primers para PCR-RFLP provenientes de estudos do genoma bubalino para o gene da leptina. Três pares de iniciadores foram desenhados com base na sequência da região promotora e exon 1 do gene da leptina bubalina depositada no Genbank (AY495586), para a amplificação por PCR de fragmentos a partir do DNA genômico extraído de sangue bubalino. A visualização do produto amplificado pela eletroforese em gel de agarose indicou que a PCR realizada com o primer LEPTBU1 apresentou banda bem definida de 474 pb, sem bandas inespecíficas. Em resumo, o primer LEPTBU1 é sensível e específico para identificar e caracterizar o fragmento do gene da leptina em bubalinos. |
Palavras-Chave: |
Bubalino; Leptina; Primers. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/55235/1/luciana-pibic-2011.pdf
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Marc: |
LEADER 01991nam a2200169 a 4500 001 1917762 005 2012-03-06 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSILVA, R. P. da 245 $aAnálises genéticas aplicadas à seleção de búfalos (Bubalus bubalis) para carne de qualidade.$h[electronic resource] 260 $aRevista Pesquisa e Criação, Porto Velho, n. 10, Suplemento especial, p. 375-381, 2011. Edição dos anais do 20. Seminário Final de Iniciação Científica.$c2011 520 $aA carne de búfalo é considerada um alimento nobre, tanto pelo seu valor nutricional, como pelos aspectos sensoriais extremamente desejáveis. A utilização de técnicas de biologia molecular nos estudos de genoma bubalino permite identificar indivíduos com genótipos favoráveis para a produção de carne. Dentre os genes de interesse para programas de melhoramento genético de bubalinos podemos citar o gene da leptina, associado a características de interesse pecuário como a deposição de gordura na carcaça, produção de leite, capacidade de consumo, conversão alimentar, bem como características reprodutivas. O objetivo do presente trabalho foi caracterizar e selecionar pares de primers para PCR-RFLP provenientes de estudos do genoma bubalino para o gene da leptina. Três pares de iniciadores foram desenhados com base na sequência da região promotora e exon 1 do gene da leptina bubalina depositada no Genbank (AY495586), para a amplificação por PCR de fragmentos a partir do DNA genômico extraído de sangue bubalino. A visualização do produto amplificado pela eletroforese em gel de agarose indicou que a PCR realizada com o primer LEPTBU1 apresentou banda bem definida de 474 pb, sem bandas inespecíficas. Em resumo, o primer LEPTBU1 é sensível e específico para identificar e caracterizar o fragmento do gene da leptina em bubalinos. 653 $aBubalino 653 $aLeptina 653 $aPrimers 700 1 $aBRITO, L. G. 700 1 $aBAGON, A.
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