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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental. |
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Data corrente: |
18/11/2011 |
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Data da última atualização: |
21/04/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ANGELO, P. C. da S.; ROSA, A. M.; NAZARENO, A. G.; STEINMACHER, D.; LOPES, R.; CUNHA, R. N. V. da; GUERRA, M. P. |
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Afiliação: |
PAULA CRISTINA DA SILVA ANGELO, CPAA; Aline Mabel Rosa, Graduanda; Alison Gonçalves Nazareno, Doutorando; Douglas Steinmacher, Pós-Doutorando; RICARDO LOPES, CPAA; RAIMUNDO NONATO VIEIRA DA CUNHA, CPAA; Miguel Pedro Guerra, UFSC. |
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Título: |
Morfo-anatomia e expressão gênica na clonagem de embriões de Elaeis guineensis x E. oleifera. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 18.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 5., 2011, Joinville. Resumos... Joinville: Sociedade Brasileira de Plantas Ornamentais e Associação Brasileira de Cultura de Tecidos de Plantas, 2011. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Hibridação interespecífica de Elaeis guineensis(tipo tenera, oriundo de cruzamento entre os tipos pisiferae dura) e E. oleiferae retrocruzamentos são utilizados com o intuito de obter plantas altamente produtivas, com crescimento lento do estipe, e resistência a doenças como o amarelecimento fatal. Contudo, as progênies obtidas podem apresentar variabilidadeo que dificulta a análise do progressodo melhoramento. A clonagem in vitrode embriões zigóticos pode contribuir para a redução destes efeitos. Resultados experimentais mostraram queduas linhagens decalossubmetidas a diferentes condições apresentaram morfologia “tipicamente embriogênica” e“de exaustão de capacidade embriogênica”. O presente trabalho teve como objetivo analisar anatomia e expressão gênica nestas linhagens e correlacioná-las com a morfologia. Calosdas duas linhagens foram induzidos emembriões zigóticos da progênie RC585, utilizando o meio de cultura Murashige & Skoog(MS), suplementado com 2,4-D a 150 mg.L-1. Após a indução, setores embriogênicos foram transferidos para meio MS suplementado com 8,8 mg.L-1de 2,4-D (meio de multiplicação/maturação). A linhagem 509 foi mantida assim até estocagem a -80oC. A linhagem 511B foi obtida após cultivo emmeio MS suplementado com1 mg.L-1 de 2,4-D e a posterior transferência de estruturas (“ear-like”) embriogênicas isoladas para MS com 10 M de Picloramousem reguladores de crescimento. A morfologia foi examinada em microscópio estereoscópicoea anatomia foi estudadaporinclusão em historesina e cortes seriados em micrótomo. A expressão dos genes SERK(SOMATIC EMBRYOGENESIS RELATED KINASE), DEHYDRINe DEFENSINfoi avaliada nas duas linhagens por reverse transcription-PCR. A identidade dos ampliconsfoi confirmada por sequenciamento.O aspecto morfológico da linhagem 509 levou à sua classificação como tipicamente embriogênica, com presençadecomplexos poli-embrionários. Observou-seembriões maduros, com diferenciação completa da periderme e do pró-câmbio e outros em fase de organização da protoderme. Na linhagem 511B,oscalos eram compactos, com presença de tricomas e raízes. Os tricomas tinham estrutura simples, havia vasos totalmente diferenciados e inclusões de fenol. Esta linhagem, embora inicialmente tenha sido similar à 509,sofria exaustão da capacidade embriogênica,após tentativas de multiplicação e de indução da embriogênese secundária em meio de cultura com concentrações reduzidas de auxina. Foram observados, porém, resquícios de áreas meristemáticas, o que pode ser parte da explicação para a surpreendente semelhança verificada quanto à expressão da SERK: a aquisição da totipotência. Também não foram observadas diferenças quanto à expressão dos genes DEHYDRINe DEFENSIN, resultado interpretado como consequência do estresse imposto pela presença do 2,4-D. MenosHibridação interespecífica de Elaeis guineensis(tipo tenera, oriundo de cruzamento entre os tipos pisiferae dura) e E. oleiferae retrocruzamentos são utilizados com o intuito de obter plantas altamente produtivas, com crescimento lento do estipe, e resistência a doenças como o amarelecimento fatal. Contudo, as progênies obtidas podem apresentar variabilidadeo que dificulta a análise do progressodo melhoramento. A clonagem in vitrode embriões zigóticos pode contribuir para a redução destes efeitos. Resultados experimentais mostraram queduas linhagens decalossubmetidas a diferentes condições apresentaram morfologia “tipicamente embriogênica” e“de exaustão de capacidade embriogênica”. O presente trabalho teve como objetivo analisar anatomia e expressão gênica nestas linhagens e correlacioná-las com a morfologia. Calosdas duas linhagens foram induzidos emembriões zigóticos da progênie RC585, utilizando o meio de cultura Murashige & Skoog(MS), suplementado com 2,4-D a 150 mg.L-1. Após a indução, setores embriogênicos foram transferidos para meio MS suplementado com 8,8 mg.L-1de 2,4-D (meio de multiplicação/maturação). A linhagem 509 foi mantida assim até estocagem a -80oC. A linhagem 511B foi obtida após cultivo emmeio MS suplementado com1 mg.L-1 de 2,4-D e a posterior transferência de estruturas (“ear-like”) embriogênicas isoladas para MS com 10 M de Picloramousem reguladores de crescimento. A morfologia foi examinada em microscópio estereoscópicoea anatomia foi estudadaporincl... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/47026/1/Congresso-Joinville-morfo-anatomia-Paula2.pdf
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Ocidental (CPAA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
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Data corrente: |
29/11/2006 |
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Data da última atualização: |
28/03/2007 |
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Autoria: |
VAZ, C. M. P.; NAIME, J. M.; SILVA, A. M.; MELLO, S. |
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Título: |
Análise granulométrica por raios gama. |
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Ano de publicação: |
1997 |
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Fonte/Imprenta: |
São Carlos, SP: Embrapa Instrumentação Agropecuária, 1997. não paginado. |
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Série: |
(Embrapa Instrumentação Agropecuária. Boletim de Pesquisa, 5). |
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Idioma: |
Português |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPDIA/10075/1/BP05_97.pdf
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Registro original: |
Embrapa Instrumentação (CNPDIA) |
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