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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
23/02/2022 |
Data da última atualização: |
23/02/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
MORAES, I. C.; PEREIRA, W. A.; NANI, T. F.; PAULA, C. M. P. de; ROCHA, M. J.; SOUZA SOBRINHO, F. de; TECHIO, V. H. |
Afiliação: |
ISABELLA DE CAMPOS MORAES, Universidade Federal de Lavras; WELISON ANDRADE PEREIRA, Universidade Federal de Lavras; THAÍS FURTADO NANI, Universidade Federal de Lavras; CRISTINA MARIA PINTO DE PAULA, Universidade Federal de Lavras; MARA JANE DA ROCHA, Universidade Federal de Lavras; FAUSTO DE SOUZA SOBRINHO, CNPGL; VANIA HELENA TECHIO, Universidade Federal de Lavras. |
Título: |
Karyotype analysis and mode of reproduction of two species of Urochloa P. Beauv. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Crop Science. v. 61, p. 3415-3424, 2021. |
DOI: |
https://doi.org/10.1002/csc2.20542 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Grasses with desirable traits for agriculture and livestock production are continuallybeing sought. The genusUrochloacomprises many species of good forage poten-tial, although studies have mostly focused on commercial cultivars. Karyotype datacan be used to characterize species and generate information for taxonomy and evo-lutionary studies and contribute to breeding programs. The mode of reproductionis also an essential piece of information to determine breeding strategies. This studyaimed to characterize the karyotypes ofUrochloa arrecta(Hack. ex T. Dur. & Schniz)O. Morrone & F. Zuloaga and a pentaploid cytotype ofU. brizantha(Hochst. exA. Rich.) R. Webster, including the mapping of ribosomal DNA (rDNA) sites andnuclear DNA content and indicating the mode of reproduction. Slides were pre-pared using the flame drying technique and were subjected to fluorescent in situhybridization with 35S and 5S rDNA probes. DNA content was estimated by flowcytometry. The classification of the reproduction mode was based on the amplifica-tion of the primers N14 and p779/p780.Urochloa arrectapresented 2C=2.66 pgof DNA, karyotype formula 2n=4x=34 m+2sm, four chromosomes with 35SrDNA sites, and four other chromosomes with 5S rDNA sites. The absence of ampli-fication products with the primers N14 and p779/p780 provided evidence of sexualreproduction.Urochloa brizanthapresented 2C=4.52 pg of DNA and karyotypeformula 2n=5x=45 m. Five chromosomes presented 35S rDNA, and eight otherchromosomes displayed 5S rDNA sites. Polymerase chain reaction results indicatedthat this cytotype has an apomictic mode of reproduction. The organization of kary-otypes suggests an allopolyploid origin for both genotypes. Possible applications ofthe information found are discussed. MenosGrasses with desirable traits for agriculture and livestock production are continuallybeing sought. The genusUrochloacomprises many species of good forage poten-tial, although studies have mostly focused on commercial cultivars. Karyotype datacan be used to characterize species and generate information for taxonomy and evo-lutionary studies and contribute to breeding programs. The mode of reproductionis also an essential piece of information to determine breeding strategies. This studyaimed to characterize the karyotypes ofUrochloa arrecta(Hack. ex T. Dur. & Schniz)O. Morrone & F. Zuloaga and a pentaploid cytotype ofU. brizantha(Hochst. exA. Rich.) R. Webster, including the mapping of ribosomal DNA (rDNA) sites andnuclear DNA content and indicating the mode of reproduction. Slides were pre-pared using the flame drying technique and were subjected to fluorescent in situhybridization with 35S and 5S rDNA probes. DNA content was estimated by flowcytometry. The classification of the reproduction mode was based on the amplifica-tion of the primers N14 and p779/p780.Urochloa arrectapresented 2C=2.66 pgof DNA, karyotype formula 2n=4x=34 m+2sm, four chromosomes with 35SrDNA sites, and four other chromosomes with 5S rDNA sites. The absence of ampli-fication products with the primers N14 and p779/p780 provided evidence of sexualreproduction.Urochloa brizanthapresented 2C=4.52 pg of DNA and karyotypeformula 2n=5x=45 m. Five chromosomes presented 35S rDNA, and eight otherchromosomes dis... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Cariótipo; Gramínea; Gramínea Forrageira; Reprodução Vegetal. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
Marc: |
LEADER 02509naa a2200253 a 4500 001 2140332 005 2022-02-23 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1002/csc2.20542$2DOI 100 1 $aMORAES, I. C. 245 $aKaryotype analysis and mode of reproduction of two species of Urochloa P. Beauv.$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aGrasses with desirable traits for agriculture and livestock production are continuallybeing sought. The genusUrochloacomprises many species of good forage poten-tial, although studies have mostly focused on commercial cultivars. Karyotype datacan be used to characterize species and generate information for taxonomy and evo-lutionary studies and contribute to breeding programs. The mode of reproductionis also an essential piece of information to determine breeding strategies. This studyaimed to characterize the karyotypes ofUrochloa arrecta(Hack. ex T. Dur. & Schniz)O. Morrone & F. Zuloaga and a pentaploid cytotype ofU. brizantha(Hochst. exA. Rich.) R. Webster, including the mapping of ribosomal DNA (rDNA) sites andnuclear DNA content and indicating the mode of reproduction. Slides were pre-pared using the flame drying technique and were subjected to fluorescent in situhybridization with 35S and 5S rDNA probes. DNA content was estimated by flowcytometry. The classification of the reproduction mode was based on the amplifica-tion of the primers N14 and p779/p780.Urochloa arrectapresented 2C=2.66 pgof DNA, karyotype formula 2n=4x=34 m+2sm, four chromosomes with 35SrDNA sites, and four other chromosomes with 5S rDNA sites. The absence of ampli-fication products with the primers N14 and p779/p780 provided evidence of sexualreproduction.Urochloa brizanthapresented 2C=4.52 pg of DNA and karyotypeformula 2n=5x=45 m. Five chromosomes presented 35S rDNA, and eight otherchromosomes displayed 5S rDNA sites. Polymerase chain reaction results indicatedthat this cytotype has an apomictic mode of reproduction. The organization of kary-otypes suggests an allopolyploid origin for both genotypes. Possible applications ofthe information found are discussed. 650 $aCariótipo 650 $aGramínea 650 $aGramínea Forrageira 650 $aReprodução Vegetal 700 1 $aPEREIRA, W. A. 700 1 $aNANI, T. F. 700 1 $aPAULA, C. M. P. de 700 1 $aROCHA, M. J. 700 1 $aSOUZA SOBRINHO, F. de 700 1 $aTECHIO, V. H. 773 $tCrop Science.$gv. 61, p. 3415-3424, 2021.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
01/09/1999 |
Data da última atualização: |
05/07/2006 |
Autoria: |
KIKUCHI, A.; BORDINGNON, J. R.; MANDARINO, J. M. G.; CARRAO-PANIZZI, M.C. |
Título: |
Metodo simples e rapido para identificacao dos isoenzimas (L-1, L-2, L-3) de lipoxigenase em sementes de soja. |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 1999, Londrina. Anais... Londrina: Embrapa Soja, 1999. |
Páginas: |
p.463. |
Série: |
(Embrapa Soja. Documentos, 124). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Um metodo visual, simples e rapido foi aperfeicoado para a identificacao individual das isoenzimas de lipoxigenase (L-1, L-2, L-3), em sementes provenientes das progenies de cruzamentos entre mutante triplo de soja com ausencia de todas as isoenzimas e soja normal. Esse metodo foi baseado nas atividades de branqueamento das isoenzimas em contato com azul de metileno e caroteno, combinadas com o teste III e o teste I usados para detectar as isoenzimas L-3 e L-1, respectivamente. O metodo consistiu na adicao do complexo corante-substrato do teste III (isoenzima L-3) na amostra de soja moida, seguida pela adicao do complexo corante-substrato do teste I (isoenzima L-1). Apos 5 minutos, foi possivel visualizar diferentes coloracoes nas solucoes, verde, azul, amarela e sem coloracao, as quais identificaram individualmente os fenotipos: mutante triplo com ausencia de todas as isoenzimas; mutante duplo com ausencia de L-1 e L-2; mutante simples com ausencia de L-3; e soja normal, respectivamente. Nos cruzamentos entre mutante triplo e soja normal, o teste II, que e ultilizado para determinar a isoenzima L-2 pode ser omitido devido a ligacao genica entre os loci Lx1 e Lx2. Esse metodo visual pode ser usado rotineiramente nos testes de determinacao das isoenzimas de lipoxigenase, por ser simples e requerer apenas 2.5 mg de soja moida. |
Palavras-Chave: |
Isoenzimas; Lipoxigenase; Seed; Soybean. |
Thesagro: |
Método; Semente; Soja. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02115naa a2200265 a 4500 001 1460872 005 2006-07-05 008 1999 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aKIKUCHI, A. 245 $aMetodo simples e rapido para identificacao dos isoenzimas (L-1, L-2, L-3) de lipoxigenase em sementes de soja. 260 $c1999 300 $ap.463. 490 $a(Embrapa Soja. Documentos, 124). 520 $aUm metodo visual, simples e rapido foi aperfeicoado para a identificacao individual das isoenzimas de lipoxigenase (L-1, L-2, L-3), em sementes provenientes das progenies de cruzamentos entre mutante triplo de soja com ausencia de todas as isoenzimas e soja normal. Esse metodo foi baseado nas atividades de branqueamento das isoenzimas em contato com azul de metileno e caroteno, combinadas com o teste III e o teste I usados para detectar as isoenzimas L-3 e L-1, respectivamente. O metodo consistiu na adicao do complexo corante-substrato do teste III (isoenzima L-3) na amostra de soja moida, seguida pela adicao do complexo corante-substrato do teste I (isoenzima L-1). Apos 5 minutos, foi possivel visualizar diferentes coloracoes nas solucoes, verde, azul, amarela e sem coloracao, as quais identificaram individualmente os fenotipos: mutante triplo com ausencia de todas as isoenzimas; mutante duplo com ausencia de L-1 e L-2; mutante simples com ausencia de L-3; e soja normal, respectivamente. Nos cruzamentos entre mutante triplo e soja normal, o teste II, que e ultilizado para determinar a isoenzima L-2 pode ser omitido devido a ligacao genica entre os loci Lx1 e Lx2. Esse metodo visual pode ser usado rotineiramente nos testes de determinacao das isoenzimas de lipoxigenase, por ser simples e requerer apenas 2.5 mg de soja moida. 650 $aMétodo 650 $aSemente 650 $aSoja 653 $aIsoenzimas 653 $aLipoxigenase 653 $aSeed 653 $aSoybean 700 1 $aBORDINGNON, J. R. 700 1 $aMANDARINO, J. M. G. 700 1 $aCARRAO-PANIZZI, M.C. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 1999, Londrina. Anais... Londrina: Embrapa Soja, 1999.
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Embrapa Soja (CNPSO) |
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