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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
Data corrente: |
08/12/2010 |
Data da última atualização: |
06/06/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
PINHEIRO, P. V.; QUINTELA, E. D. |
Afiliação: |
PATRICIA VALLE PINHEIRO, CNPAF; ELIANE DIAS QUINTELA, CNPAF. |
Título: |
Neem oil antifeedant and insecticidal effects on Oebalus poecilus (Hemiptera: pentatomidae) males and females. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Tropical, v. 40, n. 4, p. 394-400, out./dez. 2010. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Avaliou-se o efeito das formulações comerciais de óleo de nim (Azadirachta indica) Dalneem e Nim-I-Go sobre a alimentação e sobrevivência de O. poecilus, em arroz irrigado. O efeito sobre a alimentação foi avaliado nas concentrações de 1% e 2% (v/v) das formulações. O efeito inseticida foi avaliado nas concentrações de 0,5%; 1%; 2%; e 4% (v/v) de Dalneem, por ingestão. Os experimentos foram realizados com quatro repetições por tratamento, contendo uma panícula e insetos adultos separados por sexo (dois insetos por parcela, para o efeito sobre a alimentação, e cinco, para o efeito inseticida). Os dois produtos foram igualmente eficientes na redução dos danos causados pelos insetos. Os insetos alimentaram-se menos das panículas tratadas, causando menor número de bainhas de estilete/grão e menos grãos danificados do que no controle. A massa das espiguetas foi maior nas panículas tratadas. Na testemunha, as fêmeas causaram danos significativamente maiores que os machos, para número de bainhas de estilete e Índice de Deterrência da Alimentação. Apenas na concentração de 4% (v/v), o Dalneem causou mortalidade de adultos significativamente superior à da testemunha. Conclui-se que os óleos de nim testados, em concentrações ≥ 1% (v/v), podem ser utilizados para reduzir os danos quantitativos e qualitativos causados por O. poecilus, em arroz. |
Thesagro: |
Arroz; Azadirachta indica; Extrato vegetal; Nim; Oryza sativa; Percevejo. |
Categoria do assunto: |
O Insetos e Entomologia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/23961/1/pat40394.pdf
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Marc: |
LEADER 02027naa a2200205 a 4500 001 1869134 005 2022-06-06 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aPINHEIRO, P. V. 245 $aNeem oil antifeedant and insecticidal effects on Oebalus poecilus (Hemiptera$bpentatomidae) males and females.$h[electronic resource] 260 $c2010 520 $aAvaliou-se o efeito das formulações comerciais de óleo de nim (Azadirachta indica) Dalneem e Nim-I-Go sobre a alimentação e sobrevivência de O. poecilus, em arroz irrigado. O efeito sobre a alimentação foi avaliado nas concentrações de 1% e 2% (v/v) das formulações. O efeito inseticida foi avaliado nas concentrações de 0,5%; 1%; 2%; e 4% (v/v) de Dalneem, por ingestão. Os experimentos foram realizados com quatro repetições por tratamento, contendo uma panícula e insetos adultos separados por sexo (dois insetos por parcela, para o efeito sobre a alimentação, e cinco, para o efeito inseticida). Os dois produtos foram igualmente eficientes na redução dos danos causados pelos insetos. Os insetos alimentaram-se menos das panículas tratadas, causando menor número de bainhas de estilete/grão e menos grãos danificados do que no controle. A massa das espiguetas foi maior nas panículas tratadas. Na testemunha, as fêmeas causaram danos significativamente maiores que os machos, para número de bainhas de estilete e Índice de Deterrência da Alimentação. Apenas na concentração de 4% (v/v), o Dalneem causou mortalidade de adultos significativamente superior à da testemunha. Conclui-se que os óleos de nim testados, em concentrações ≥ 1% (v/v), podem ser utilizados para reduzir os danos quantitativos e qualitativos causados por O. poecilus, em arroz. 650 $aArroz 650 $aAzadirachta indica 650 $aExtrato vegetal 650 $aNim 650 $aOryza sativa 650 $aPercevejo 700 1 $aQUINTELA, E. D. 773 $tPesquisa Agropecuária Tropical$gv. 40, n. 4, p. 394-400, out./dez. 2010.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
14/11/2022 |
Data da última atualização: |
14/11/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
ARENA, G. D.; RAMOS-GONZÁLEZ, P. L.; TASSI, A. D.; MACHADO, M. A.; ASTUA, J. de F. |
Afiliação: |
GABRIELLA D. ARENA, Instituto Biológico; PEDRO L. RAMOS GONZÁLEZ, Instituto Biológico; ALINE D. TASSI, Instituto Biológico; MARCOS A. MACHADO, Centro de Citricultura Sylvio Moreira; JULIANA DE FREITAS ASTUA, CNPMF. |
Título: |
A TaqMan RT qPCR assay for absolute quantifcation of citrus leprosis virus C lineage SJP: disclosing the subgenomic/genomic ratio in plant and mite vector, plant organ specifc viral loads, and the kinetics of viral accumulation in plants. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
Tropical Plant Pathology, November, 2022. |
DOI: |
https://doi.org/10.1007/s40858-022-00539-4 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Citrus leprosis virus C (CiLV-C) causes citrus leprosis, a re-emergent viral disease afecting citrus production in Latin America. Here, we developed two TaqMan RT-qPCR assays to detect and quantify CiLV-C lineage SJP, prevalent in the Brazilian citrus belt and the world?s main sweet orange production area. Assays targeted sequences within the genes p29 and RdRp. ORF p29 is transcribed in a subgenomic RNA (sgRNA) and codes for the putative capsid protein. ORF RdRp, coding for the replicase, is directly translated from the genomic RNA (gRNA). After assessing the efciency and sensitivity of the assays, the targets were quantifed in (i) symptomatic tissues of feld-collected sweet orange (Citrus sinensis) samples, in a time course after infection in both (ii) Arabidopsis thaliana and (iii) sweet orange plants, and in (iv) the mite vector Brevipalpus yothersi. Sweet orange fruits support higher quantities of CiLV-C molecules than stems and leaves. Amounts of viral molecules in late lesions of diferent developmental stages collected in the feld remain stable, but CiLV-C quantities progressively increase from the early stages of the infection to the appearance of symptoms in both A. thaliana and C. sinensis. The high sensibility of the assays allowed the quantifcation of CiLV-C in early infection periods, even during the asymptomatic period of plants, and in scant amounts of B. yothersi individuals. In plants, a higher accumulation of p29 than RdRp was reported (sgRNA/gRNA up to 95), refecting the transcription of the p29 sgRNA. In mites, p29 quantities were only slightly higher than RdRp (sgRNA/gRNA of 2), adding a new tool to evaluate the putative replication of CiLV-C in its vector, a challenging aspect of the study of mite-virus interplay. The methods developed here contribute to a more accurate analysis of citrus leprosis epidemiology and shed light on unknown features of the virus-vector interaction MenosCitrus leprosis virus C (CiLV-C) causes citrus leprosis, a re-emergent viral disease afecting citrus production in Latin America. Here, we developed two TaqMan RT-qPCR assays to detect and quantify CiLV-C lineage SJP, prevalent in the Brazilian citrus belt and the world?s main sweet orange production area. Assays targeted sequences within the genes p29 and RdRp. ORF p29 is transcribed in a subgenomic RNA (sgRNA) and codes for the putative capsid protein. ORF RdRp, coding for the replicase, is directly translated from the genomic RNA (gRNA). After assessing the efciency and sensitivity of the assays, the targets were quantifed in (i) symptomatic tissues of feld-collected sweet orange (Citrus sinensis) samples, in a time course after infection in both (ii) Arabidopsis thaliana and (iii) sweet orange plants, and in (iv) the mite vector Brevipalpus yothersi. Sweet orange fruits support higher quantities of CiLV-C molecules than stems and leaves. Amounts of viral molecules in late lesions of diferent developmental stages collected in the feld remain stable, but CiLV-C quantities progressively increase from the early stages of the infection to the appearance of symptoms in both A. thaliana and C. sinensis. The high sensibility of the assays allowed the quantifcation of CiLV-C in early infection periods, even during the asymptomatic period of plants, and in scant amounts of B. yothersi individuals. In plants, a higher accumulation of p29 than RdRp was reported (sgRNA/gRNA up to 95)... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Kitaviridae; Real-time PC. |
Thesagro: |
Doença de Planta; Fruta Cítrica; Leprose Cítrica. |
Thesaurus NAL: |
Arabidopsis; Brevipalpus; Cilevirus; Citrus. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02910naa a2200289 a 4500 001 2148257 005 2022-11-14 008 2022 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s40858-022-00539-4$2DOI 100 1 $aARENA, G. D. 245 $aA TaqMan RT qPCR assay for absolute quantifcation of citrus leprosis virus C lineage SJP$bdisclosing the subgenomic/genomic ratio in plant and mite vector, plant organ specifc viral loads, and the kinetics of viral accumulation in plants.$h[electronic resource] 260 $c2022 520 $aCitrus leprosis virus C (CiLV-C) causes citrus leprosis, a re-emergent viral disease afecting citrus production in Latin America. Here, we developed two TaqMan RT-qPCR assays to detect and quantify CiLV-C lineage SJP, prevalent in the Brazilian citrus belt and the world?s main sweet orange production area. Assays targeted sequences within the genes p29 and RdRp. ORF p29 is transcribed in a subgenomic RNA (sgRNA) and codes for the putative capsid protein. ORF RdRp, coding for the replicase, is directly translated from the genomic RNA (gRNA). After assessing the efciency and sensitivity of the assays, the targets were quantifed in (i) symptomatic tissues of feld-collected sweet orange (Citrus sinensis) samples, in a time course after infection in both (ii) Arabidopsis thaliana and (iii) sweet orange plants, and in (iv) the mite vector Brevipalpus yothersi. Sweet orange fruits support higher quantities of CiLV-C molecules than stems and leaves. Amounts of viral molecules in late lesions of diferent developmental stages collected in the feld remain stable, but CiLV-C quantities progressively increase from the early stages of the infection to the appearance of symptoms in both A. thaliana and C. sinensis. The high sensibility of the assays allowed the quantifcation of CiLV-C in early infection periods, even during the asymptomatic period of plants, and in scant amounts of B. yothersi individuals. In plants, a higher accumulation of p29 than RdRp was reported (sgRNA/gRNA up to 95), refecting the transcription of the p29 sgRNA. In mites, p29 quantities were only slightly higher than RdRp (sgRNA/gRNA of 2), adding a new tool to evaluate the putative replication of CiLV-C in its vector, a challenging aspect of the study of mite-virus interplay. The methods developed here contribute to a more accurate analysis of citrus leprosis epidemiology and shed light on unknown features of the virus-vector interaction 650 $aArabidopsis 650 $aBrevipalpus 650 $aCilevirus 650 $aCitrus 650 $aDoença de Planta 650 $aFruta Cítrica 650 $aLeprose Cítrica 653 $aKitaviridae 653 $aReal-time PC 700 1 $aRAMOS-GONZÁLEZ, P. L. 700 1 $aTASSI, A. D. 700 1 $aMACHADO, M. A. 700 1 $aASTUA, J. de F. 773 $tTropical Plant Pathology, November, 2022.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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