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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Trigo. |
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Data corrente: |
08/02/2017 |
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Data da última atualização: |
21/12/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PILON, M.; OLIVEIRA, A. C. B. de; SILVA, J. J. C. da; BERTAGNOLLI, P. F.; ZÜGE, E. T. E. |
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Afiliação: |
Marcelo Pilon; Ana Claudia Barneche de Oliveira; Julio José Centeno da Silva; PAULO FERNANDO BERTAGNOLLI, CNPT; Eldo Timóteo Einhardt Züge. |
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Título: |
Desempenho de genótipos de soja cultivados em sistema de camalhão em área de arroz irrigado na região da campanha. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO DE PESQUISA DE SOJA DA REGIÃO SUL, 41., Passo Fundo, 2016. Atas e Resumos. Passo Fundo: Universidade de Passo Fundo, 2016. |
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Páginas: |
p. 91-96. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Soybean. |
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Thesaurus Nal: |
rice. |
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Categoria do assunto: |
A Sistemas de Cultivo |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/169684/1/CNPT-ID43939.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Trigo (CNPT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
15/03/2010 |
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Data da última atualização: |
15/03/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BASTOS, R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ELISEI, C.; FUNES-HUACCA, M.; SHIMADA, M. K.; FRAGOSO, S. P. |
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Afiliação: |
R. BASTOS, UNIDERP - BOLSISTA PBIC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; ODINEIA FORNER, UFPR; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CARINA ELISEI, BOLSISTA DCR/CNPq; M. FUNES-HUACCA, BOLSISTA DTI II/CNPq; M. K. SHIMADA, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ; S. P. FRAGOSO, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ. |
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Título: |
Screening de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis na busca de genes candidatos à vacina gênica contra linfadenite caseosa. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa. MenosCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. ps... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Caprino; Corynebacterium Pseudotuberculosis; Linfadenite Caseosa; Ovino; Sanidade Animal. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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520 $aCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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