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| Registros recuperados : 17 | |
| 5. |  | PERINI, P.; BEKER, S.; ZANATTA, F.; REVERS, L. F.; SANTOS, H. P. dos. Caracterização do nível de oxidação de glutationa durante a dormência hibernal em gemas de macieira. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA UVA E VINHO, 6.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 2., 2008, Bento Gonçalves. Resumos... Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2008. p. 41. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 6. | | PORTO, D. D.; MURATT, D. T.; PERINI, P.; RENOU, J.-P.; REVERS, L. F. Caracterização do transcritoma de gemas de macieira durante a dormência. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 10.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 6., 2012, Bento Gonçalves. Resumos... Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2012. p. 16. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 8. | | CUSIN, R.; GASPERIN, A. C.; PERINI, P.; PORTO, D. D.; REVERS, L. F. Perfil transcricional de genes MADS-box associados à dormência em diferentes órgãos de macieira. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 10.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 6., 2012, Bento Gonçalves. Resumos... Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2012. p. 15. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 11. | | PORTO, D. D.; MURATT, D. T.; PERINI, P.; BRUNEAU, M.; RENOU, J.-P.; REVERS, L. F. Transcriptomic characterization of bud dormancy in apple. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 4., 2013, Bento Gonçalves. Resumos... Bento Gonçalves: Sociedade Brasileira de Genética, 2013. p. 6. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 12. | | GASPERIN, A. C.; ANZANELLO, R.; PERINI, P.; REVERS, L. F.; FIALHO, F. B.; SANTOS, H. P. dos. Influência das gemas laterais sobre a gema apical em ramos de macieira da cv. Castel Gala. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 8.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 4., 2010, Bento Gonçalves. Resumos. Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2010. p. p. 41. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 13. | | ANZANELLO, R.; PERINI, P.; FIALHO, F. B.; SANTOS, H. P. dos; REVERS, L. F.; MARODIN, G. A. B.; BERGAMSCHI, H. Temperatura e tempo de frio para indução e superação de dormência em gemas de macieira. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 21., 2010, Natal. Frutas: saúde, inovação e responsabilidade: anais. Natal: Sociedade Brasileira de Fruticultura, 2010. 4 p. Resumo expandido.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 14. | | ANZANELLO, R.; SANTOS, H. P. dos; FIALHO, F. B.; REVERS, L. F.; PERINI, P.; GASPERIN, A. C.; BERGAMASCHI, H.; MARODIN, G. A. B. Caracterização da evolução da dormência e requerimento de frio hibernal em gemas de macieira submetidas a diferentes ciclos diários de temperatura. Brazilian Journal of Plant Physiology, Londrina, v. 23, p. 186-187, set. 2011. Suplemento. Resumos do XIII Congresso Brasileiro de Fisiologia Vegetal e XIV Reunião Latino-Americana de Fisiologia Vegetal, 19 a 22 de setembro de 2011, Búzios, RJ.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 15. | | ANZANELLO, R.; FIALHO, F. B.; SANTOS, H. P. dos; PERINI, P.; GASPERIN, C. A.; REVERS, L. F.; MARODIN, G. A. B.; BERGAMASCHI, H. Precocidade e uniformidade de brotação de gemas de macieira submetidas a diferentes regimes de temperatura durante o período de dormência. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 8.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 4., 2010, Bento Gonçalves. Resumos. Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2010. p. 13. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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| 16. | | PORTO, D. D.; BRUNEAU, M.; PERINI, P.; ANZANELLO, R.; RENOU, J.; SANTOS, H. P. dos; FIALHO, F. B.; REVERS, L. F. Transcription profiling of the chilling requirement for bud break in apples: a putative role for FLC-like genes. Journal of experimental botany, Oxford, Inglaterra, v. 66, n. 9, p. 2659-2672, May 2015. doi:10.1093/jxb/erv06| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido; Embrapa Uva e Vinho. |
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| 17. | | PORTO, D. D.; FALAVIGNA, V. da S.; ARENHART, R. A.; PERINI, P.; BUFFON, V.; ANZANELLO, R.; SANTOS, H. P. dos; FIALHO, F. B.; OLIVEIRA, P. R. D. de; REVERS, L. F. Structural genomics and transcriptional characterization of the Dormancy-Associated MADS-box genes during bud dormancy progression in apple. Tree Genetics & Genomes, v. 12, n. 3, jun. 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido; Embrapa Uva e Vinho. |
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| Registros recuperados : 17 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pantanal. Para informações adicionais entre em contato com cpap.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
15/07/2003 |
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Data da última atualização: |
15/07/2003 |
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Autoria: |
MEDRI, I. M.; MOURÃO, G. de M. |
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Afiliação: |
Fundação Pantanal com Ciência (Corumbá, MS); Embrapa Pantanal (Corumbá, MS). |
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Título: |
Área de vida e uso de hábitat de tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla) no Pantanal na Nhecolândia - MS, Brasil. |
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Ano de publicação: |
2003 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MASTOZOOLOGIA, 2., 2003, Belo Horizonte, MG. Resumos... Belo Horizonte: PUC Minas, 2003. |
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Páginas: |
p.152. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Nossos objetivos foram estimar a área de vida e analisar o uso de habitat de tamanduá-bandeira numa região de 104 km2 no Pantanal da Nhecolândia, entre março e dezembro de 2001. Esta área é constituída por lagoas permanentes e temporárias, floresta, cerrado, campo cerrado e campo sazonalmente inundável. Sete animais foram capturados com laço e cambão, contidos com o fármaco Zoletil 50r com a dose de 2mg/kg, e aparelhados na cintura escapular com rádio-transmissores VHF - Very High Frequency. Monitoramos estes animais ao longo do ano e registramos suas localizações, que foram utilizadas para o cálculo das respectivas áreas de vida, através do programa CALHOME, sob o método do Mínimo Polígono Convexo (100%). Para dois destes animais obtivemos menos de 20 localizações e não estimamos suas áreas de vida. A área de vida de quatro machos variou de 4,0 a 7,5 km2 (5,7 +- 1,7 km2), e uma fêmea teve áreas de vida de 11,9 km2, praticamente o dobro da área dos machos. A curva de área acumulativa dos cinco animais não atingiu a assíntota, indicando que seriam necessárias mais localizações para a obtenção de um valor acurado de suas áreas de vida. A sobreposição das áreas de vida para cada par de animais monitorados variou de 0 a 55%, e considerando a sobreposição de diferentes indivíduos sobre a área de vida de um único animal, houve até 91,4% de sobreposição. Dois tamanduás-bandeira, previamente monitorados por rádio-telemetria VHF, receberam adiconamente rádio-transmissores contendo um GPS - Global Positioning System - programado par registrar localizações a cada 10 minutos e permaneceram com estes aparelhos funcionando por cerca de nove dias. O sistema GPS adquiriu dados sobre área de vida, uso de hábitat e atividade dos animais monitorados. Para analisar o uso de hábitat, foi utilizado o programa PREFER. A área de vida obtida pelo GPS em nove dias para um tamanduá-bandeira macho (7,3 km2) foi maior do que a obtida por VHF em nove meses (6,5 km2), e a área de vida estimada pela combinação dos métodos foi de 9,2 km2. Para o outro animal, uma fêmea, a área de vida obtida por GPS em nove dias foi de 9,5 km2, enquanto que a obtida por VHF em nove meses foi de 11,9 km2, e a área de vida estimada pela combinação dos métodos foi de 19 km2. As áreas de vida obtidas pela combinação dos métodos foram maiores do que as obtidas somente pelo método tradicional VHF. Os animais monitorados por GPS preferiram o cerrado e o campo sazonalmente inundável e evitaram as lagoas e o campo cerrado. O padrão de atividade para estes animais foi semelhante, sendo mais ativos durante a noite e apresentando atividades diurnas sob temperaturas mais baixas. Os tamanduás-bandeira do Pantanal da Nhecolândia apresentaram áreas de vida maiores do que as estimadas previamente pro Shaw et al. para os tamanduás-bandeira da Serra da Canastra. MenosNossos objetivos foram estimar a área de vida e analisar o uso de habitat de tamanduá-bandeira numa região de 104 km2 no Pantanal da Nhecolândia, entre março e dezembro de 2001. Esta área é constituída por lagoas permanentes e temporárias, floresta, cerrado, campo cerrado e campo sazonalmente inundável. Sete animais foram capturados com laço e cambão, contidos com o fármaco Zoletil 50r com a dose de 2mg/kg, e aparelhados na cintura escapular com rádio-transmissores VHF - Very High Frequency. Monitoramos estes animais ao longo do ano e registramos suas localizações, que foram utilizadas para o cálculo das respectivas áreas de vida, através do programa CALHOME, sob o método do Mínimo Polígono Convexo (100%). Para dois destes animais obtivemos menos de 20 localizações e não estimamos suas áreas de vida. A área de vida de quatro machos variou de 4,0 a 7,5 km2 (5,7 +- 1,7 km2), e uma fêmea teve áreas de vida de 11,9 km2, praticamente o dobro da área dos machos. A curva de área acumulativa dos cinco animais não atingiu a assíntota, indicando que seriam necessárias mais localizações para a obtenção de um valor acurado de suas áreas de vida. A sobreposição das áreas de vida para cada par de animais monitorados variou de 0 a 55%, e considerando a sobreposição de diferentes indivíduos sobre a área de vida de um único animal, houve até 91,4% de sobreposição. Dois tamanduás-bandeira, previamente monitorados por rádio-telemetria VHF, receberam adiconamente rádio-transmissores contendo u... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Monitoramento; Nhecolândia; Tamanduá-bandeira; Vida selvagem. |
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Thesagro: |
Habitat. |
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Thesaurus NAL: |
monitoring; Myrmecophaga tridactyla; Pantanal; wildlife. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aNossos objetivos foram estimar a área de vida e analisar o uso de habitat de tamanduá-bandeira numa região de 104 km2 no Pantanal da Nhecolândia, entre março e dezembro de 2001. Esta área é constituída por lagoas permanentes e temporárias, floresta, cerrado, campo cerrado e campo sazonalmente inundável. Sete animais foram capturados com laço e cambão, contidos com o fármaco Zoletil 50r com a dose de 2mg/kg, e aparelhados na cintura escapular com rádio-transmissores VHF - Very High Frequency. Monitoramos estes animais ao longo do ano e registramos suas localizações, que foram utilizadas para o cálculo das respectivas áreas de vida, através do programa CALHOME, sob o método do Mínimo Polígono Convexo (100%). Para dois destes animais obtivemos menos de 20 localizações e não estimamos suas áreas de vida. A área de vida de quatro machos variou de 4,0 a 7,5 km2 (5,7 +- 1,7 km2), e uma fêmea teve áreas de vida de 11,9 km2, praticamente o dobro da área dos machos. A curva de área acumulativa dos cinco animais não atingiu a assíntota, indicando que seriam necessárias mais localizações para a obtenção de um valor acurado de suas áreas de vida. A sobreposição das áreas de vida para cada par de animais monitorados variou de 0 a 55%, e considerando a sobreposição de diferentes indivíduos sobre a área de vida de um único animal, houve até 91,4% de sobreposição. Dois tamanduás-bandeira, previamente monitorados por rádio-telemetria VHF, receberam adiconamente rádio-transmissores contendo um GPS - Global Positioning System - programado par registrar localizações a cada 10 minutos e permaneceram com estes aparelhos funcionando por cerca de nove dias. O sistema GPS adquiriu dados sobre área de vida, uso de hábitat e atividade dos animais monitorados. Para analisar o uso de hábitat, foi utilizado o programa PREFER. A área de vida obtida pelo GPS em nove dias para um tamanduá-bandeira macho (7,3 km2) foi maior do que a obtida por VHF em nove meses (6,5 km2), e a área de vida estimada pela combinação dos métodos foi de 9,2 km2. Para o outro animal, uma fêmea, a área de vida obtida por GPS em nove dias foi de 9,5 km2, enquanto que a obtida por VHF em nove meses foi de 11,9 km2, e a área de vida estimada pela combinação dos métodos foi de 19 km2. As áreas de vida obtidas pela combinação dos métodos foram maiores do que as obtidas somente pelo método tradicional VHF. Os animais monitorados por GPS preferiram o cerrado e o campo sazonalmente inundável e evitaram as lagoas e o campo cerrado. O padrão de atividade para estes animais foi semelhante, sendo mais ativos durante a noite e apresentando atividades diurnas sob temperaturas mais baixas. Os tamanduás-bandeira do Pantanal da Nhecolândia apresentaram áreas de vida maiores do que as estimadas previamente pro Shaw et al. para os tamanduás-bandeira da Serra da Canastra.
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