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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
01/07/2004 |
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Data da última atualização: |
01/07/2004 |
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Autoria: |
IZQUIERDO, D.; VILLAMEDIANA, P.; LÓPEZ-BEJAR, M.; PARAMIO, M. T. |
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Título: |
Effect of in vitro and in vivo culture on embryo development from prepubertal goat IVM-IVF oocytes. |
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Ano de publicação: |
2002 |
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Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 57, n. 5, p. 1431-1441, 2002. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The aim of this study was to analyze different culture systems on embryo development of prepubertal goat oocytes. We compare (i) the effect of the age of donor (goat) of oocytes on in vitro maturation, fertilization and subsequent embryo development, (ii) the effect of the origin of oviduct cells from coculture of prepubertal goat embryo development, and (iii) the effect of in vivo culture in rabbit oviducts for 1, 2 and 3 days on the development of prepubertal goat embryos produced in vitro. ln Experiment 1, at 24 h post-insemination (hpi), oocytes from adult goats were allocated in TCM199 with oviduct cells from adult goats, and oocytes from prepubertal goats were randomly placed in drops with oviduct epithelial cells from adult (aOEC) or prepubertal (pOEC) goats. Cleavage rate and embryo development were evaluated at 48 hpi and after 7 days coculture, respectively. ln Experiment 2, at 24 hpi, prepubertal oocytes were allocated in TCM199 with pOEC. At 40-42 hpi, a group of embryos remained in the coculture (control group), and the rest were transferred to rabbit oviducts (three rabbits for replicate) for culturing in vivo for 24, 48 and 72 h. After these in vivo cultures, embryos were recovered, evaluated and placed in TCM199 with pOEC until Day 8 post-insemination. The maturation, fertilization and blastocyst rates did not differ significantly between oocytes obtained from adult and prepubertal goats. The percentage of blastocysts obtained from prepubertal goat embryos cocultured with aOEC or pOEC was also similar (12.1 % versus 12.2%). The transfer of prepubertal goat embryos to rabbit oviducts for 1,2 and 3 days did not improve the blastocyst rate compared to the control group (9.7, 10.9, 4.1 and 11.5%, respectively). ln conclusion, in our conditions, there were no significant differences in embryo development between oocytes obtained from prepubertal and adult goats, and the embryo development from prepubertal goat oocytes were similar in the different culture systems compared. MenosThe aim of this study was to analyze different culture systems on embryo development of prepubertal goat oocytes. We compare (i) the effect of the age of donor (goat) of oocytes on in vitro maturation, fertilization and subsequent embryo development, (ii) the effect of the origin of oviduct cells from coculture of prepubertal goat embryo development, and (iii) the effect of in vivo culture in rabbit oviducts for 1, 2 and 3 days on the development of prepubertal goat embryos produced in vitro. ln Experiment 1, at 24 h post-insemination (hpi), oocytes from adult goats were allocated in TCM199 with oviduct cells from adult goats, and oocytes from prepubertal goats were randomly placed in drops with oviduct epithelial cells from adult (aOEC) or prepubertal (pOEC) goats. Cleavage rate and embryo development were evaluated at 48 hpi and after 7 days coculture, respectively. ln Experiment 2, at 24 hpi, prepubertal oocytes were allocated in TCM199 with pOEC. At 40-42 hpi, a group of embryos remained in the coculture (control group), and the rest were transferred to rabbit oviducts (three rabbits for replicate) for culturing in vivo for 24, 48 and 72 h. After these in vivo cultures, embryos were recovered, evaluated and placed in TCM199 with pOEC until Day 8 post-insemination. The maturation, fertilization and blastocyst rates did not differ significantly between oocytes obtained from adult and prepubertal goats. The percentage of blastocysts obtained from prepubertal goat embryos co... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Fertilização in vitro; IVF; Oocitos; Pré-puberdade. |
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Thesagro: |
Caprino; Endocrinologia; Reprodução Animal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
11/02/2021 |
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Data da última atualização: |
17/02/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BRANDOLEZI, A. L. de F.; SÁ, F. P. de; QUISEN, R. C. |
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Afiliação: |
ANA LAURA DE FREITAS BRANDOLEZI, UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ; FRANCIELEN PAOLO DE SÁ, BOLSISTA EMBRAPA FLORESTAS; REGINA CAETANO QUISEN, CNPF. |
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Título: |
Introdução e indução de calos embriogênicos a partir de explantes do tipo tcl de pupunheira. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 19., 2020, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2020. p. 27. |
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Série: |
(Embrapa Florestas. Documentos, 343). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Dentre as técnicas de clonagem mais utilizadas em palmeiras, a embriogênese somática tem sido a via regenerativa in vitro preferida, visto que, no curto espaço de tempo, proporciona a produção em escala de clones melhorados. Na pupunheira, este sistema se enquadra no modelo indireto, caracterizado pela baixa taxa de indução de calos e competência embriogênica variável. Além disso, o sucesso da aplicação desta técnica requer a definição de protocolos específicos com desafios já no estabelecimento do cultivo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a desinfestação e a formação de calos embriogênicos, a partir de explantes de pupunheira. Ápices caulinares foram mantidos por 12 horas em solução PPM® a 4% (T1) ou hipoclorito de sódio a 0,5% (T2), seguido de imersão em álcool 70%/1 minuto e hipoclorito 1,25%/10 minutos. Por último, explantes de T1 foram tratados com hipoclorito a 1,25%/10 minutos e de T2 em H2O2 5V/5 minutos. Os ápices reduzidos (meristema e 2-3 bainhas) foram seccionados em TCLs (camadas transversais com aproximadamente 1 mm de espessura), e inoculados em meio de cultura de Murashige e Skoog, com picloram (300 μM), glutamina (500 mg L-1), sacarose (3%), carvão ativado (0,15%) e ágar (0,7%). Os cultivos foram mantidos em ambiente escuro a 23-24 ºC, por 110 dias, sendo avaliada a porcentagem de contaminação, oxidação, calos friáveis e explantes inertes. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis repetições/tratamento (unidade experimental composta - placa com cinco cortes). Os dados foram submetidos à ANOVA e as médias comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). Não foram observadas diferenças significativas entre parâmetros avaliados. A taxa de contaminação, geralmente bacteriana, foi 45% e 43,3%, e a taxa de oxidação foi 12,5% e 20% para T1 e T2, respectivamente. Calos friáveis foram obtidos em 5% (T1) e 17,5% (T2), enquanto explantes inertes em 39,6% (T1) e 14,2% (T2). Observou-se que a oxidação e a formação de calos ocorreu em várias secções dentro da unidade experimental, demonstrando um comportamento associado à influência de genótipos mais responsivos à embriogênese. A elevada perda de explantes devida à contaminação nos tratamentos aplicados indica a necessidade do desenvolvimento de um protocolo mais eficiente. MenosDentre as técnicas de clonagem mais utilizadas em palmeiras, a embriogênese somática tem sido a via regenerativa in vitro preferida, visto que, no curto espaço de tempo, proporciona a produção em escala de clones melhorados. Na pupunheira, este sistema se enquadra no modelo indireto, caracterizado pela baixa taxa de indução de calos e competência embriogênica variável. Além disso, o sucesso da aplicação desta técnica requer a definição de protocolos específicos com desafios já no estabelecimento do cultivo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a desinfestação e a formação de calos embriogênicos, a partir de explantes de pupunheira. Ápices caulinares foram mantidos por 12 horas em solução PPM® a 4% (T1) ou hipoclorito de sódio a 0,5% (T2), seguido de imersão em álcool 70%/1 minuto e hipoclorito 1,25%/10 minutos. Por último, explantes de T1 foram tratados com hipoclorito a 1,25%/10 minutos e de T2 em H2O2 5V/5 minutos. Os ápices reduzidos (meristema e 2-3 bainhas) foram seccionados em TCLs (camadas transversais com aproximadamente 1 mm de espessura), e inoculados em meio de cultura de Murashige e Skoog, com picloram (300 μM), glutamina (500 mg L-1), sacarose (3%), carvão ativado (0,15%) e ágar (0,7%). Os cultivos foram mantidos em ambiente escuro a 23-24 ºC, por 110 dias, sendo avaliada a porcentagem de contaminação, oxidação, calos friáveis e explantes inertes. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis repetições/tratamento (uni... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Bactris Gasipaes; Clone; Cultura de Tecido; Pupunha. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/221173/1/Doc-343-1904-Evinci-2020-final-29.pdf
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Marc: |
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490 $a(Embrapa Florestas. Documentos, 343).
520 $aDentre as técnicas de clonagem mais utilizadas em palmeiras, a embriogênese somática tem sido a via regenerativa in vitro preferida, visto que, no curto espaço de tempo, proporciona a produção em escala de clones melhorados. Na pupunheira, este sistema se enquadra no modelo indireto, caracterizado pela baixa taxa de indução de calos e competência embriogênica variável. Além disso, o sucesso da aplicação desta técnica requer a definição de protocolos específicos com desafios já no estabelecimento do cultivo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a desinfestação e a formação de calos embriogênicos, a partir de explantes de pupunheira. Ápices caulinares foram mantidos por 12 horas em solução PPM® a 4% (T1) ou hipoclorito de sódio a 0,5% (T2), seguido de imersão em álcool 70%/1 minuto e hipoclorito 1,25%/10 minutos. Por último, explantes de T1 foram tratados com hipoclorito a 1,25%/10 minutos e de T2 em H2O2 5V/5 minutos. Os ápices reduzidos (meristema e 2-3 bainhas) foram seccionados em TCLs (camadas transversais com aproximadamente 1 mm de espessura), e inoculados em meio de cultura de Murashige e Skoog, com picloram (300 μM), glutamina (500 mg L-1), sacarose (3%), carvão ativado (0,15%) e ágar (0,7%). Os cultivos foram mantidos em ambiente escuro a 23-24 ºC, por 110 dias, sendo avaliada a porcentagem de contaminação, oxidação, calos friáveis e explantes inertes. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis repetições/tratamento (unidade experimental composta - placa com cinco cortes). Os dados foram submetidos à ANOVA e as médias comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). Não foram observadas diferenças significativas entre parâmetros avaliados. A taxa de contaminação, geralmente bacteriana, foi 45% e 43,3%, e a taxa de oxidação foi 12,5% e 20% para T1 e T2, respectivamente. Calos friáveis foram obtidos em 5% (T1) e 17,5% (T2), enquanto explantes inertes em 39,6% (T1) e 14,2% (T2). Observou-se que a oxidação e a formação de calos ocorreu em várias secções dentro da unidade experimental, demonstrando um comportamento associado à influência de genótipos mais responsivos à embriogênese. A elevada perda de explantes devida à contaminação nos tratamentos aplicados indica a necessidade do desenvolvimento de um protocolo mais eficiente.
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Embrapa Florestas (CNPF) |
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