| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
|
Data corrente: |
26/06/2009 |
|
Data da última atualização: |
26/06/2009 |
|
Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
|
Autoria: |
VALLE, C. B. do; PAGLIARINI, M. S. |
|
Afiliação: |
Cacilda Borges do Valle, CNPGC; Maria Suely Pagliarini, UEM. |
|
Título: |
Biology, cytogenetics, and breeding of Brachiaria. |
|
Ano de publicação: |
2009 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: SINGH, R. J. (Ed.). Genetic resources, chromosome engineering, and crop improvement: forage crops. Boca Raton: CRC, 2009. (Genetic resources, chromosome engineering, and crop improvement series; v. 5). |
|
Páginas: |
p. 104-151. |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
Germplasm collection, maintenance, evaluation, and dissemination. Taxonomy and area of distribution. Reproductive biology. Cytogenetics. Gene pools. Germplasm enhancement. Perspectives and final comments. |
|
Palavras-Chave: |
Braquiária. |
|
Thesagro: |
Apomixia; Brachiaria; Citogenética; Germoplasma; Gramínea Forrageira; Melhoramento Genético Vegetal; Pastagem; Reprodução. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 01024naa a2200253 a 4500
001 1327008
005 2009-06-26
008 2009 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aVALLE, C. B. do
245 $aBiology, cytogenetics, and breeding of Brachiaria.
260 $c2009
300 $ap. 104-151.
520 $aGermplasm collection, maintenance, evaluation, and dissemination. Taxonomy and area of distribution. Reproductive biology. Cytogenetics. Gene pools. Germplasm enhancement. Perspectives and final comments.
650 $aApomixia
650 $aBrachiaria
650 $aCitogenética
650 $aGermoplasma
650 $aGramínea Forrageira
650 $aMelhoramento Genético Vegetal
650 $aPastagem
650 $aReprodução
653 $aBraquiária
700 1 $aPAGLIARINI, M. S.
773 $tIn: SINGH, R. J. (Ed.). Genetic resources, chromosome engineering, and crop improvement: forage crops. Boca Raton: CRC, 2009. (Genetic resources, chromosome engineering, and crop improvement series;$gv. 5).
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Amapá. |
|
Data corrente: |
24/10/2013 |
|
Data da última atualização: |
20/03/2017 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
SILVA, M. A. P.; JESUS, E. da C.; CHAER, G. M.; BORGES, W. L.; FARIA, S. M. de. |
|
Afiliação: |
EDERSON DA CONCEICAO JESUS, CNPAB; GUILHERME MONTANDON CHAER, CNPAB; WARDSSON LUSTRINO BORGES, CPAF-AP; SERGIO MIANA DE FARIA, CNPAB. |
|
Título: |
Sequenciamento parcial do gene 16S rRNA e amplificação do gene simbiótico nodC de rizóbios nodulantes de Piptadenia gonoacantha. |
|
Ano de publicação: |
2013 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 27.; SIMPÓSIO IBEROAMERICANO SOBRE MICRO-ORGANISMOS FOTOSSINTETIZANTES, 2; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MICOBACTÉRIAS, 15.; SIMPÓSIO DE FERMENTAÇÃO ALCOÓLICA, 2.; BRAZILIAN MICROBIOME WORKSHOP, 1.; BRAZILIAN MICROBIOME PROJECT MEETING , 2.; SIMPÓSIO DE COLEÇÕES DE CULTURA, 4., 2013, Natal. Anais... [São Paulo]: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2013. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Resumo 1452-2. |
|
Conteúdo: |
A caracterização molecular é uma etapa essencial para a identificação e para o estudo da diversidade de estirpes de rizóbio. Os estudos de diversidade de bactérias fixadoras de nitrogênio em simbiose com leguminosas florestais em solos tropicais têm sido cada vez mais explorados com a utilização de técnicas moleculares. O objetivo deste trabalho foi avaliar a diversidade de bactérias que nodulam a leguminosa florestal Piptadenia gonoacantha pelo sequenciamento parcial do gene 16S rRNA e avaliar a presença do gene nodC. A diversidade genética foi avaliada para 15 isolados de Piptadenia gonoacantha. A extração do DNA genômico desses isolados foi realizada utilizando-se kit comercial, após o prévio cultivo em meio YMA e caracterização morfofisiológica cultural. As reações de amplificação para os dois genes foram preparadas com condições específicas de PCR. As reações de amplificação para o gene 16SrDNA e nodC foram preparadas em volume final de 25 ?L, com condições específicas de PCR O gene 16S rRNA foi amplificado com os iniciadores Amp1 e Amp2 e o gene NodC com os iniciadores nodC540 e nodC1160. Os fragmentos amplificados foram separados por eletroforese, purificados e seqüenciados em um seqüenciador automático ABI 3730 XL (Applied Biosystems), utilizando-se, como peso molecular, o marcador 1kb plus DNA Ladder. Em seguida, o perfil de bandas gerado foi visualizado em fototransiluminador (KODAK GL100), após o gel ter sido corado com brometo de etídeo (5 mg.mL-1) e descorado em água destilada por 1hora. Os resultados mostraram que P. gonoacantha foi nodulada pelos gêneros Burkholderia, Rhizobium e Mesorhizobium, notadamente conhecidos como rizóbios e para todas as estirpes foi observada a presença da banda esperada no tamanho de 620 pb referente ao gene nodC, indicando que estes isolados são capazes de induzir nodulação em leguminosas. MenosA caracterização molecular é uma etapa essencial para a identificação e para o estudo da diversidade de estirpes de rizóbio. Os estudos de diversidade de bactérias fixadoras de nitrogênio em simbiose com leguminosas florestais em solos tropicais têm sido cada vez mais explorados com a utilização de técnicas moleculares. O objetivo deste trabalho foi avaliar a diversidade de bactérias que nodulam a leguminosa florestal Piptadenia gonoacantha pelo sequenciamento parcial do gene 16S rRNA e avaliar a presença do gene nodC. A diversidade genética foi avaliada para 15 isolados de Piptadenia gonoacantha. A extração do DNA genômico desses isolados foi realizada utilizando-se kit comercial, após o prévio cultivo em meio YMA e caracterização morfofisiológica cultural. As reações de amplificação para os dois genes foram preparadas com condições específicas de PCR. As reações de amplificação para o gene 16SrDNA e nodC foram preparadas em volume final de 25 ?L, com condições específicas de PCR O gene 16S rRNA foi amplificado com os iniciadores Amp1 e Amp2 e o gene NodC com os iniciadores nodC540 e nodC1160. Os fragmentos amplificados foram separados por eletroforese, purificados e seqüenciados em um seqüenciador automático ABI 3730 XL (Applied Biosystems), utilizando-se, como peso molecular, o marcador 1kb plus DNA Ladder. Em seguida, o perfil de bandas gerado foi visualizado em fototransiluminador (KODAK GL100), após o gel ter sido corado com brometo de etídeo (5 mg.mL-1) e descorado em... Mostrar Tudo |
|
Thesagro: |
Bacteria não patogênica; Bacteriologia do solo; Rhizobium. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/91424/1/CPAFAP-2013-Sequenciamento-parcial.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02937nam a2200205 a 4500
001 1969330
005 2017-03-20
008 2013 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aSILVA, M. A. P.
245 $aSequenciamento parcial do gene 16S rRNA e amplificação do gene simbiótico nodC de rizóbios nodulantes de Piptadenia gonoacantha.$h[electronic resource]
260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 27.; SIMPÓSIO IBEROAMERICANO SOBRE MICRO-ORGANISMOS FOTOSSINTETIZANTES, 2; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MICOBACTÉRIAS, 15.; SIMPÓSIO DE FERMENTAÇÃO ALCOÓLICA, 2.; BRAZILIAN MICROBIOME WORKSHOP, 1.; BRAZILIAN MICROBIOME PROJECT MEETING , 2.; SIMPÓSIO DE COLEÇÕES DE CULTURA, 4., 2013, Natal. Anais... [São Paulo]: Sociedade Brasileira de Microbiologia$c2013
500 $aResumo 1452-2.
520 $aA caracterização molecular é uma etapa essencial para a identificação e para o estudo da diversidade de estirpes de rizóbio. Os estudos de diversidade de bactérias fixadoras de nitrogênio em simbiose com leguminosas florestais em solos tropicais têm sido cada vez mais explorados com a utilização de técnicas moleculares. O objetivo deste trabalho foi avaliar a diversidade de bactérias que nodulam a leguminosa florestal Piptadenia gonoacantha pelo sequenciamento parcial do gene 16S rRNA e avaliar a presença do gene nodC. A diversidade genética foi avaliada para 15 isolados de Piptadenia gonoacantha. A extração do DNA genômico desses isolados foi realizada utilizando-se kit comercial, após o prévio cultivo em meio YMA e caracterização morfofisiológica cultural. As reações de amplificação para os dois genes foram preparadas com condições específicas de PCR. As reações de amplificação para o gene 16SrDNA e nodC foram preparadas em volume final de 25 ?L, com condições específicas de PCR O gene 16S rRNA foi amplificado com os iniciadores Amp1 e Amp2 e o gene NodC com os iniciadores nodC540 e nodC1160. Os fragmentos amplificados foram separados por eletroforese, purificados e seqüenciados em um seqüenciador automático ABI 3730 XL (Applied Biosystems), utilizando-se, como peso molecular, o marcador 1kb plus DNA Ladder. Em seguida, o perfil de bandas gerado foi visualizado em fototransiluminador (KODAK GL100), após o gel ter sido corado com brometo de etídeo (5 mg.mL-1) e descorado em água destilada por 1hora. Os resultados mostraram que P. gonoacantha foi nodulada pelos gêneros Burkholderia, Rhizobium e Mesorhizobium, notadamente conhecidos como rizóbios e para todas as estirpes foi observada a presença da banda esperada no tamanho de 620 pb referente ao gene nodC, indicando que estes isolados são capazes de induzir nodulação em leguminosas.
650 $aBacteria não patogênica
650 $aBacteriologia do solo
650 $aRhizobium
700 1 $aJESUS, E. da C.
700 1 $aCHAER, G. M.
700 1 $aBORGES, W. L.
700 1 $aFARIA, S. M. de
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Amapá (CPAF-AP) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
