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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Hortaliças. |
Data corrente: |
23/01/2004 |
Data da última atualização: |
26/01/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
INOUE-NAGATA, A. K.; ALBUQUERQUE, L. C.; ROCHA, W. B.; NAGATA, T. |
Afiliação: |
ALICE KAZUKO INOUE NAGATA, CNPH; LEONARDO C. ALBUQUERQUE, UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA; WESLEY B. ROCHA, UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA; TATSUYA NAGATA, UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA. |
Título: |
A simple method for cloning the complete begomovirus genome using the bacteriophage o29 DNA polymerase. |
Ano de publicação: |
2004 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Virological Methods, v. 116, p. 209-211, 2004. |
ISSN: |
1879-0984 |
DOI: |
10.1016/j.jviromet.2003.11.015 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The bacteriophage φDNA polymerase amplifies circular DNA in a rolling circle amplification mechanism. This characteristic was applied to amplify and clone the complete circular DNA genome of a begomovirus. Total DNA extracted from infected tissue was used as the template of an amplification reaction using the commercial kit TempliPhi (Amersham Biosciences). The amplified DNA could be used for direct sequencing and was cloned after digestion with a single cutting restriction endonuclease. The use of this enzyme simplified the cloning steps and increased the cloning efficiency of the complete genome of a circular plant DNA virus. |
Palavras-Chave: |
Geminivírus; Polimerase. |
Thesagro: |
Clonagem; DNA. |
Thesaurus Nal: |
Begomovirus. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
Marc: |
LEADER 01347naa a2200241 a 4500 001 1775244 005 2024-01-26 008 2004 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1879-0984 024 7 $a10.1016/j.jviromet.2003.11.015$2DOI 100 1 $aINOUE-NAGATA, A. K. 245 $aA simple method for cloning the complete begomovirus genome using the bacteriophage o29 DNA polymerase.$h[electronic resource] 260 $c2004 520 $aThe bacteriophage φDNA polymerase amplifies circular DNA in a rolling circle amplification mechanism. This characteristic was applied to amplify and clone the complete circular DNA genome of a begomovirus. Total DNA extracted from infected tissue was used as the template of an amplification reaction using the commercial kit TempliPhi (Amersham Biosciences). The amplified DNA could be used for direct sequencing and was cloned after digestion with a single cutting restriction endonuclease. The use of this enzyme simplified the cloning steps and increased the cloning efficiency of the complete genome of a circular plant DNA virus. 650 $aBegomovirus 650 $aClonagem 650 $aDNA 653 $aGeminivírus 653 $aPolimerase 700 1 $aALBUQUERQUE, L. C. 700 1 $aROCHA, W. B. 700 1 $aNAGATA, T. 773 $tJournal of Virological Methods$gv. 116, p. 209-211, 2004.
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Registro original: |
Embrapa Hortaliças (CNPH) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registros recuperados : 204 | |
82. | | DUTRA, L. S.; INOUE-NAGATA, A. K.; ÁVILA, A. C. de; NAGATA, T. Recuperação de genoma parcial e seqüenciamento do Mellon yellowing-associated virus. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 31, p. S271, ago. 2006. Suplemento. Resumo 0825. Trabalho apresentado no 39. Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 2006, Salvador.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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83. | | FONSECA, L. N.; INOUE-NAGATA, A. K.; NAGATA, T.; SINGH, R. P.; ÁVILA, A. C. RT-PCR to differentiate the potato virus Y strains in potato in Brazil. Virus: Reviews & Research, Florianópolis, v. 8, p. 190, set. 2003. Suplemento 1. Trabalho apresentado no 14. National Meeting of Virology, 2003, Florianópolis, SC, Brasil. Resumo.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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85. | | SILVA, J. M. F.; BLAWID, R.; NAGATA, T.; FAJARDO, T. V. M. In silico detection of a defective genomic RNA of Grapevine leafroll-associated virus 4 strain 5 in High-Throughput Sequencing data. In:Congress of the International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICVG), 19., 2018, Santiago, Chile. Anais... santiago, Chile: ICGV, April, 2018. p. 162-163.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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94. | | ANJOS, K. dos; LIMA, L. M. P.; SILVA, P. A.; INOUE-NAGATA, A. K.; NAGATA, T. The possible molecular evolution of sapoviruses by inter-and intra-genogroup recombination. Archives of Virology, New York, v. 156, n. 11, p. 1953-1959, Nov. 2011.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 1 |
Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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97. | | SILVA, M. S.; MARTINS, C. R. F.; BEZERRA, M. I.; NAGATA, T.; ÁVILA, A. C.; RESENDE, R. de O. Analysis of conserved domais present in the movemet protein of tospoviruses. Virus Reviews & Research, Florianópolis, v. 5, n. 2, p. 193, 2000. Suplemento 1. Resumo. Trabalho apresentado no 11º National Meeting of Virology, São Lourenço, 2000.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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Registros recuperados : 204 | |
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