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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
Data corrente: |
24/09/2018 |
Data da última atualização: |
24/09/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
OLIVEIRA FILHO, J. X. de; MORES, M. A. Z.; REBELATTO, R.; KICH, J. D.; CANTAO, M. E.; KLEIN, C. S.; GUEDES, R. M. C.; COLDEBELLA, A.; BARCELLOS, D. E. S. N. de; MORES, N. |
Afiliação: |
JOÃO XAVIER DE OLIVEIRA FILHO; MARCOS ANTONIO ZANELLA MORES, CNPSA; RAQUEL REBELATTO, CNPSA; JALUSA DEON KICH, CNPSA; MAURICIO EGIDIO CANTAO, CNPSA; CATIA SILENE KLEIN, CNPSA; ROBERTO MAURÍCIO CARVALHO GUEDES; ARLEI COLDEBELLA, CNPSA; DAVID EMÍLIO SANTOS NEVES de BARCELLOS; NELSON MORES, CNPSA. |
Título: |
Pathogenic variability among Pasteurella multocida type A isolates from Brazilian pig farms. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
BMC Veterinary Research, v. 14, n. 244, 2018. |
DOI: |
10.1186/s12917-018-1565-2 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: Background: Pasteurella multocida type A (PmA) is considered a secondary agent of pneumonia in pigs. The role of PmA as a primary pathogen was investigated by challenging pigs with eight field strains isolated from pneumonia and serositis in six Brazilian states. Eight groups of eight pigs each were intranasally inoculated with different strains of PmA (1.5 mL/nostril of 10e7 CFU/mL). The control group (n = 12) received sterile PBS. The pigs were euthanized by electrocution and necropsied by 5 dpi. Macroscopic lesions were recorded, and swabs and fragments of thoracic and abdominal organs were analyzed by bacteriological and pathological assays. The PmA strains were analyzed for four virulence genes (toxA: toxin; pfhA: adhesion; tbpA and hgbB: iron acquisition) by PCR and sequencing and submitted to multilocus sequence typing (MLST). Results: The eight PmA strains were classified as follows: five as highly pathogenic (HP) for causing necrotic bronchopneumonia and diffuse fibrinous pleuritis and pericarditis; one as low pathogenic for causing only focal bronchopneumonia; and two as nonpathogenic because they did not cause injury to any pig. PCR for the gene pfhA was positive for all five HP isolates. Sequencing demonstrated that the pfhA region of the HP strains comprised four genes: tpsB1, pfhA1, tpsB2 and pfhA2. The low and nonpathogenic strains did not contain the genes tpsB2 and pfhA2. A deletion of four bases was observed in the pfhA gene in the low pathogenic strain, and an insertion of 37 kb of phage DNA was observed in the nonpathogenic strains. MLST clustered the HP isolates in one group and the low and nonpathogenic isolates in another. Only the nonpathogenic isolates matched sequence type 10; the other isolates did not match any type available in the MLST database. Conclusions: The hypothesis that some PmA strains are primary pathogens and cause disease in pigs without any co-factor was confirmed. The pfhA region, comprising the genes tpsB1, tpsB2, pfhA1 and pfhA2, is related to the pathogenicity of PmA. The HP strains can cause necrotic bronchopneumonia, fibrinous pleuritis and pericarditis in pigs and can be identified by PCR amplification of the gene pfhA2. MenosAbstract: Background: Pasteurella multocida type A (PmA) is considered a secondary agent of pneumonia in pigs. The role of PmA as a primary pathogen was investigated by challenging pigs with eight field strains isolated from pneumonia and serositis in six Brazilian states. Eight groups of eight pigs each were intranasally inoculated with different strains of PmA (1.5 mL/nostril of 10e7 CFU/mL). The control group (n = 12) received sterile PBS. The pigs were euthanized by electrocution and necropsied by 5 dpi. Macroscopic lesions were recorded, and swabs and fragments of thoracic and abdominal organs were analyzed by bacteriological and pathological assays. The PmA strains were analyzed for four virulence genes (toxA: toxin; pfhA: adhesion; tbpA and hgbB: iron acquisition) by PCR and sequencing and submitted to multilocus sequence typing (MLST). Results: The eight PmA strains were classified as follows: five as highly pathogenic (HP) for causing necrotic bronchopneumonia and diffuse fibrinous pleuritis and pericarditis; one as low pathogenic for causing only focal bronchopneumonia; and two as nonpathogenic because they did not cause injury to any pig. PCR for the gene pfhA was positive for all five HP isolates. Sequencing demonstrated that the pfhA region of the HP strains comprised four genes: tpsB1, pfhA1, tpsB2 and pfhA2. The low and nonpathogenic strains did not contain the genes tpsB2 and pfhA2. A deletion of four bases was observed in the pfhA gene in the low pathogenic ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Broncopneumonia; PCR; PfhA; Poliserositis; Polyserositis. |
Thesagro: |
Doença Respiratória; Suíno. |
Thesaurus Nal: |
Bronchopneumonia; Multilocus sequence typing; Pathogenicity; Polymerase chain reaction; Respiratory tract diseases; Swine; Virulent strains. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03381naa a2200409 a 4500 001 2096196 005 2018-09-24 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1186/s12917-018-1565-2$2DOI 100 1 $aOLIVEIRA FILHO, J. X. de 245 $aPathogenic variability among Pasteurella multocida type A isolates from Brazilian pig farms.$h[electronic resource] 260 $c2018 520 $aAbstract: Background: Pasteurella multocida type A (PmA) is considered a secondary agent of pneumonia in pigs. The role of PmA as a primary pathogen was investigated by challenging pigs with eight field strains isolated from pneumonia and serositis in six Brazilian states. Eight groups of eight pigs each were intranasally inoculated with different strains of PmA (1.5 mL/nostril of 10e7 CFU/mL). The control group (n = 12) received sterile PBS. The pigs were euthanized by electrocution and necropsied by 5 dpi. Macroscopic lesions were recorded, and swabs and fragments of thoracic and abdominal organs were analyzed by bacteriological and pathological assays. The PmA strains were analyzed for four virulence genes (toxA: toxin; pfhA: adhesion; tbpA and hgbB: iron acquisition) by PCR and sequencing and submitted to multilocus sequence typing (MLST). Results: The eight PmA strains were classified as follows: five as highly pathogenic (HP) for causing necrotic bronchopneumonia and diffuse fibrinous pleuritis and pericarditis; one as low pathogenic for causing only focal bronchopneumonia; and two as nonpathogenic because they did not cause injury to any pig. PCR for the gene pfhA was positive for all five HP isolates. Sequencing demonstrated that the pfhA region of the HP strains comprised four genes: tpsB1, pfhA1, tpsB2 and pfhA2. The low and nonpathogenic strains did not contain the genes tpsB2 and pfhA2. A deletion of four bases was observed in the pfhA gene in the low pathogenic strain, and an insertion of 37 kb of phage DNA was observed in the nonpathogenic strains. MLST clustered the HP isolates in one group and the low and nonpathogenic isolates in another. Only the nonpathogenic isolates matched sequence type 10; the other isolates did not match any type available in the MLST database. Conclusions: The hypothesis that some PmA strains are primary pathogens and cause disease in pigs without any co-factor was confirmed. The pfhA region, comprising the genes tpsB1, tpsB2, pfhA1 and pfhA2, is related to the pathogenicity of PmA. The HP strains can cause necrotic bronchopneumonia, fibrinous pleuritis and pericarditis in pigs and can be identified by PCR amplification of the gene pfhA2. 650 $aBronchopneumonia 650 $aMultilocus sequence typing 650 $aPathogenicity 650 $aPolymerase chain reaction 650 $aRespiratory tract diseases 650 $aSwine 650 $aVirulent strains 650 $aDoença Respiratória 650 $aSuíno 653 $aBroncopneumonia 653 $aPCR 653 $aPfhA 653 $aPoliserositis 653 $aPolyserositis 700 1 $aMORES, M. A. Z. 700 1 $aREBELATTO, R. 700 1 $aKICH, J. D. 700 1 $aCANTAO, M. E. 700 1 $aKLEIN, C. S. 700 1 $aGUEDES, R. M. C. 700 1 $aCOLDEBELLA, A. 700 1 $aBARCELLOS, D. E. S. N. de 700 1 $aMORES, N. 773 $tBMC Veterinary Research$gv. 14, n. 244, 2018.
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Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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81. | | SILVA, G. B. da; CARON, L.; MORES, N.; MORES, M. A. Z.; KLEIN, C. S.; REBELATTO, R.; BELLAVER, F. A. V. Produção de soro hiperimune para detecção de Pasteurella multocida. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 6.; SEMINÁRIO INTEGRADO DE PESQUISA E EXTENSÃO DA UnC, 2., 2012, Concórdia. Anais... Concórdia: Embrapa Suínos e Aves, 2012. p. 20. JINC. SIPEX. Projeto/Plano de Ação: 02.10.61.600-04.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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82. | | PALADINO, E. S.; GABARDO, M. P.; LUNARDI, P. N.; OLIVEIRA FILHO, J. X.; MORES, M. A. Z.; MORES, N.; GUEDES, R. M. C. Profile of porcine respiratory disease complex associated with Pasteurella multocida in Minas Gerais state, Brazil. In: INTERNATIONAL PIG VETERINARY SOCIETY CONGRESS, 22., 2012, Jeju. Proceedings... Jeju: IPVS, 2012. p. 763. Projeto/Plano de Ação: 02.10.61600-01.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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83. | | OKINO, C. H.; MORES, M. A. Z.; MONTASSIER, H. J.; MATTOS, G. L. M.; BRENTANO, L.; COLDEBELLA, A.; RITTERBUSCH, G. A.; ESTEVES, P. A.; TREVISOL, I. M. Primary and secondary mucosal immunity after challenge with Brazilian avian infectious bronchitis variant. Journal of the Brazilian Society for Virology, Ribeirão Preto, v. 19, 2014. Suppl. 2. Edição dos anais do 25º. Brazilian Congress of Virology e 9º. Mercosur Meeting of Virology, Ribeirão Preto, set./out, 2014. p. 52Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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84. | | HAACH, V.; BASTOS, A. P. A.; GAVA, D.; FONSECA, F. M. da; MORES, M. A. Z.; COLDEBELLA, A.; FRANCO, A. C.; SCHAEFER, R. A polyvalent virosomal infuenza vaccine induces broad cellular and humoral immunity in pigs. Virology Journal, v. 20, article number 181, 2023.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 3 |
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86. | | SCHEUERMANN, G. N.; COLDEBELLA, A.; JAENISCH, F. R. F.; ROSA, P. S.; MORES, M. A. Z.; CARON, L.; COSTA, E. X.; LA VEGA, L. T. de; ALVES, S. P. Aplicação dos parâmetros elétricos do regulamento CE 1099/2009 na eletronarcose de frangos: Impactos na carcaça. In: CONFERÊNCIA APINCO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA AVÍCOLAS, 2017, Campinas, SP. Anais... Campinas: FACTA, 2017.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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87. | | LAGOS, E. B.; PIRES, M. P.; ONO, R. K.; IBELLI, A. M. G.; PEIXOTO, J. de O.; CANTAO, M. E.; MORES, M. A. Z.; FERNANDES, L. T.; PEDROSA, V. B.; LEDUR, M. C. Análise de associação genômica para hérnia umbilical em suínos comerciais utilizando abordagem de marcadores múltiplos. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO ANIMAL, 13., 2019, Salvador. Anais... Salvador: SBMA, 2019. 1 CD-ROM.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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88. | | KLEIN, C. S.; REBELATTO, R.; MORES, N.; LOCATELLI, C.; BELLAVER, F. A. V.; MORES, M. A. Z.; GAVA, D.; SILVA, G. B.; KICH, J. D.; COLDEBELLA, A.; SILVA, V. S.; ZANELLA, J. R. C. Diagnostic methods to detect Mycoplasma hyopneumoniae in pig farms. In: SIMPÓSIO EMBRAPA LabEx EUA DE SANIDADE ANIMAL, 2., 2012, Brasília. Anais... Brasília: Embrapa Estudos e Capacitação, 2012. p. 72-73. Projeto/Plano de Ação: 03.09.00.046.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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