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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
15/01/2019 |
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Data da última atualização: |
15/01/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SAKAMOTO, L. S.; GUILARDI, J. H.; VILAS BOAS, D. F.; MEO FILHO, P.; MENDES, E. D. M.; ANDRADE, L. L.; TULLIO, R. R.; CECHINATTO, J. P.; LEME, P. R.; BERNDT, A. |
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Afiliação: |
Leandro S. Sakamoto, USP; Jéssica H. Guilardi, FATEC; Daniella F. Vilas Boas, IZ; Paulo Meo Filho, USP; EGLEU DIOMEDES MARINHO MENDES, CPPSE; Letícia L. Andrade, UNIARA; RYMER RAMIZ TULLIO, CPPSE; Jean P. Cechinatto, Unicastelo; Paulo R. Leme, USP; ALEXANDRE BERNDT, CPPSE. |
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Título: |
Enteric methane emissions from crossbred cattle from different breeds of bulls in confinement. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON GREENHOUSE GASES IN AGRICULTURE, 2., 2016, Campo Grande, MS. Proceedings... Brasília, DF: Embrapa, 2016. |
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Páginas: |
p.429-430. |
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Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Documentos, 216). |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
At present there is a need to increase the productivity of systems due to an increasing demand for food and a shrinking area available for agricultural production. One solution is confinement of livestock and the use of genetic groups that are more efficient at transforming feed into product (meat). Feed efficiency may be related to enteric methane emissions, which generate energetic losses when produced by the animal. The objective of this study was to measure enteric methane emissions from crossbred cattle bred from different breeds of bulls. |
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Palavras-Chave: |
Eficiência genética; Emissão de metano entérico. |
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Thesagro: |
Confinamento; Gado Mestiço. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/190522/1/EntericMethaneEmissionsCrossbred.pdf
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Marc: |
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700 1 $aBERNDT, A.
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
15/03/2010 |
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Data da última atualização: |
15/03/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BASTOS, R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ELISEI, C.; FUNES-HUACCA, M.; SHIMADA, M. K.; FRAGOSO, S. P. |
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Afiliação: |
R. BASTOS, UNIDERP - BOLSISTA PBIC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; ODINEIA FORNER, UFPR; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CARINA ELISEI, BOLSISTA DCR/CNPq; M. FUNES-HUACCA, BOLSISTA DTI II/CNPq; M. K. SHIMADA, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ; S. P. FRAGOSO, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ. |
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Título: |
Screening de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis na busca de genes candidatos à vacina gênica contra linfadenite caseosa. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa. MenosCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. ps... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Caprino; Corynebacterium Pseudotuberculosis; Linfadenite Caseosa; Ovino; Sanidade Animal. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
LEADER 03222naa a2200289 a 4500
001 1661262
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520 $aCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa.
650 $aCaprino
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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