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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agropecuária Oeste. |
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Data corrente: |
03/09/2010 |
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Data da última atualização: |
08/04/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MELO, C. L. P. de; TEIXEIRA, M. do R. de O.; ARIAS, C. A. A.; PIPOLO, A. E.; CARNEIRO, G. E. S.; KASTER, M.; OLIVEIRA, M. F.; DIAS, W. P.; SOARES, R. M.; MOREIRA, J. U. V.; TOLEDO, J. F. F.; ALMEIDA, A. M. R. |
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Afiliação: |
CARLOS LASARO PEREIRA DE MELO, CPAO; MARIA DO ROSARIO DE O TEIXEIRA, CPAO. |
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Título: |
BRS 318 RR: cultivar de soja transgência indica para cultivo em Mato Grosso do Sul. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO DE PESQUISA DE SOJA DA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL, 31., 2010, Brasília, DF. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2010. p. 271-273. Editores técnicos: Adilson de Oliveira Junior, Odilon Ferreira Saraiva, Regina Maria Villas Bôas de Campo Leite, César de Castro, Jussara Flores de Oliveira Arbues, Wellington Cavalcanti. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Cultivar de soja. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agropecuária Oeste (CPAO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agroindústria Tropical. Para informações adicionais entre em contato com cnpat.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria Tropical. |
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Data corrente: |
09/07/2010 |
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Data da última atualização: |
09/07/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
ALENCAR, A. P. |
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Afiliação: |
Ademar Parente Alencar, UFC. |
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Título: |
Estabelecimento in vitro de clones de acerola. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
2010. 114 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Agronomia / Fitotecnia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 31/03/2010. Co-orientadora: Ana Cristina Portugal Pinto de Carvalho, CNPAT. |
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Conteúdo: |
A acerola (Malpighia emarginata D.C) é cultivada em diferentes regiões do
Brasil. Sua produtividade depende do processo de propagação e da seleção de plantasmatrizes
para a formação de mudas, entre outros fatores. O desenvolvimento de técnicas
adequadas de cultura de tecidos pode viabilizar a multiplicação rápida de genótipos, como
também proporcionar um processo eficiente de produção de mudas em larga escala. O
trabalho consistiu de cinco ensaios conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos e
Genética Vegetal da Embrapa Agroindústria Tropical, em 2007 e 2008, visando fornecer
informações sobre o estabelecimento in vitro de explantes, que possam contribuir na defmição
de um protocolo de micropropagação da acerola. Foram testados quatro clones de acerola
BRS 235 (Apodi), BRS 236 (Cereja), BRS 237 (Roxinha) e BRS 238 (Frutacor). No primeiro
ensaio, as brotações colhidas dos clones BRS 235 e BRS 236 receberam 12 tratamentos que
consistiram das combinações de tempos de imersão, inicialmente em álcool etílico 70% (O,30
e 60 segundos) e, em seguida, em hipoclorito de sódio 0,1% (O, 1,3 e 5 minutos). No segundo
ensaio, as brotações do clone BRS 237 foram imersas em álcool etílico 70% por 60 segundos,
e, em seguida, em hipoclorito de sódio, nas concentrações e pelos períodos seguintes: 0,1%
por 5 minutos, 0,5% por 5 minutos, 1,0% por 5 minutos e 1,0% por 10 minutos. No terceiro
ensaio, os tratamentos consistiram das combinações dos quatros clones de acerola, quatro
tipos de explantes e quatro concentrações de nitrato de prata adicionado ao meio de cultura.
No quarto ensaio, os explantes foram inoculados em meio de cultura WPM, com ou sem
adição de antioxidantes, conforme a seguir: controle (sem antioxidante), 200 mg.L-1de ácido
cítrico, 200 mg.L-1de ácido ascórbico e 2 g.L-I de carvão ativado. No quinto ensaio, os quatro
clones de acerola foram testados em três diferentes meios de cultura: MS, WPM e JADS. O
álcool etílico a 70% é eficiente apenas no controle de fungos. A percentagem de
contaminação fúngica é maior do que a de bactérias. Os tempos de imersão em hipoclorito de
sódio a 0,1% reduzem a sobrevivência dos explantes em maior proporção que os de imersão
em álcool etílico 70%. A sobrevivência dos explantes de acerola é dependente dos clones
testados e das concentrações de AgN03 adicionado ao meio de cultura. Uma informação
importante é que os explantes de acerola sobrevivem em maior percentagem quando são
inoculados com folhas. A adição de antioxidantes ao meio de cultura não tem efeito na
sobrevivência dos explantes de segmentos nodais de acerola. O efeito dos clones é mais
pronunciado do que o do meio de cultura, proporcionando menor contaminação bacteriana e
maiores percentagem de sobrevivência dos explantes e número de brotos formados. Os clones
de acerola respondem morfogeneticamente aos meios de cultura testados, tendo
potencialidade para a produção de mudas in vitro. Recomenda-se, para trabalhos futuros de
determinação de protocolo de micropropagação da acerola, a utilização de explantes de
segmentonodal com folhas do clone BRS 237. MenosA acerola (Malpighia emarginata D.C) é cultivada em diferentes regiões do
Brasil. Sua produtividade depende do processo de propagação e da seleção de plantasmatrizes
para a formação de mudas, entre outros fatores. O desenvolvimento de técnicas
adequadas de cultura de tecidos pode viabilizar a multiplicação rápida de genótipos, como
também proporcionar um processo eficiente de produção de mudas em larga escala. O
trabalho consistiu de cinco ensaios conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos e
Genética Vegetal da Embrapa Agroindústria Tropical, em 2007 e 2008, visando fornecer
informações sobre o estabelecimento in vitro de explantes, que possam contribuir na defmição
de um protocolo de micropropagação da acerola. Foram testados quatro clones de acerola
BRS 235 (Apodi), BRS 236 (Cereja), BRS 237 (Roxinha) e BRS 238 (Frutacor). No primeiro
ensaio, as brotações colhidas dos clones BRS 235 e BRS 236 receberam 12 tratamentos que
consistiram das combinações de tempos de imersão, inicialmente em álcool etílico 70% (O,30
e 60 segundos) e, em seguida, em hipoclorito de sódio 0,1% (O, 1,3 e 5 minutos). No segundo
ensaio, as brotações do clone BRS 237 foram imersas em álcool etílico 70% por 60 segundos,
e, em seguida, em hipoclorito de sódio, nas concentrações e pelos períodos seguintes: 0,1%
por 5 minutos, 0,5% por 5 minutos, 1,0% por 5 minutos e 1,0% por 10 minutos. No terceiro
ensaio, os tratamentos consistiram das combinações dos quatros clones de acerola, quatro
tipos de expla... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Malpighia emarginata D.C. |
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Thesagro: |
Antioxidante; Desinfestação; Micropropagação. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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500 $aTese (Doutorado em Agronomia / Fitotecnia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 31/03/2010. Co-orientadora: Ana Cristina Portugal Pinto de Carvalho, CNPAT.
520 $aA acerola (Malpighia emarginata D.C) é cultivada em diferentes regiões do Brasil. Sua produtividade depende do processo de propagação e da seleção de plantasmatrizes para a formação de mudas, entre outros fatores. O desenvolvimento de técnicas adequadas de cultura de tecidos pode viabilizar a multiplicação rápida de genótipos, como também proporcionar um processo eficiente de produção de mudas em larga escala. O trabalho consistiu de cinco ensaios conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos e Genética Vegetal da Embrapa Agroindústria Tropical, em 2007 e 2008, visando fornecer informações sobre o estabelecimento in vitro de explantes, que possam contribuir na defmição de um protocolo de micropropagação da acerola. Foram testados quatro clones de acerola BRS 235 (Apodi), BRS 236 (Cereja), BRS 237 (Roxinha) e BRS 238 (Frutacor). No primeiro ensaio, as brotações colhidas dos clones BRS 235 e BRS 236 receberam 12 tratamentos que consistiram das combinações de tempos de imersão, inicialmente em álcool etílico 70% (O,30 e 60 segundos) e, em seguida, em hipoclorito de sódio 0,1% (O, 1,3 e 5 minutos). No segundo ensaio, as brotações do clone BRS 237 foram imersas em álcool etílico 70% por 60 segundos, e, em seguida, em hipoclorito de sódio, nas concentrações e pelos períodos seguintes: 0,1% por 5 minutos, 0,5% por 5 minutos, 1,0% por 5 minutos e 1,0% por 10 minutos. No terceiro ensaio, os tratamentos consistiram das combinações dos quatros clones de acerola, quatro tipos de explantes e quatro concentrações de nitrato de prata adicionado ao meio de cultura. No quarto ensaio, os explantes foram inoculados em meio de cultura WPM, com ou sem adição de antioxidantes, conforme a seguir: controle (sem antioxidante), 200 mg.L-1de ácido cítrico, 200 mg.L-1de ácido ascórbico e 2 g.L-I de carvão ativado. No quinto ensaio, os quatro clones de acerola foram testados em três diferentes meios de cultura: MS, WPM e JADS. O álcool etílico a 70% é eficiente apenas no controle de fungos. A percentagem de contaminação fúngica é maior do que a de bactérias. Os tempos de imersão em hipoclorito de sódio a 0,1% reduzem a sobrevivência dos explantes em maior proporção que os de imersão em álcool etílico 70%. A sobrevivência dos explantes de acerola é dependente dos clones testados e das concentrações de AgN03 adicionado ao meio de cultura. Uma informação importante é que os explantes de acerola sobrevivem em maior percentagem quando são inoculados com folhas. A adição de antioxidantes ao meio de cultura não tem efeito na sobrevivência dos explantes de segmentos nodais de acerola. O efeito dos clones é mais pronunciado do que o do meio de cultura, proporcionando menor contaminação bacteriana e maiores percentagem de sobrevivência dos explantes e número de brotos formados. Os clones de acerola respondem morfogeneticamente aos meios de cultura testados, tendo potencialidade para a produção de mudas in vitro. Recomenda-se, para trabalhos futuros de determinação de protocolo de micropropagação da acerola, a utilização de explantes de segmentonodal com folhas do clone BRS 237.
650 $aAntioxidante
650 $aDesinfestação
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653 $aMalpighia emarginata D.C
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Agroindústria Tropical (CNPAT) |
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