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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
29/06/2006 |
Data da última atualização: |
30/03/2023 |
Autoria: |
MELLO, S. C. M. de; SANTOS, M. de F.; SILVA, J. B. T. da. |
Afiliação: |
SUELI CORREA MARQUES DE MELLO, Cenargen; Maria de Fátima Santos, CENARGEN; JOAO BATISTA TAVARES DA SILVA, Cenargen. |
Título: |
Isolados de Dicyma pulvinata em estromas de Microcyclus ulei em seringueira. |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 41, n. 2, p. 359-363, fev. 2006 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Notas Científicas.
Título em inglês: Dicyma pulvinata isolates colonizing Microcyclus ulei stromata in rubber. |
Conteúdo: |
Dicyma pulvinata é um eficiente agente de biocontrole de Microcyclus ulei, causador do mal-das-folhas da seringueira. O objetivo deste trabalho foi obter isolados com grande potencial antagônico. Em levantamentos realizados em 14 municípios produtores de borracha, localizados nos Estados do Acre, Amazonas, Bahia, Mato Grosso, Pará e Rondônia, obtiveram-se 52 isolados de D. pulvinata. O fungo antagônico, isolado diretamente em meio de cultura de batata-dextrose-ágar (BDA), foi identificado com base na morfologia dos conídios e conidióforos e preservado pelos métodos da liofilização, congelamento à temperatura de -80oC e criopreservação em nitrogênio líquido, a fim de manter as características morfológicas e patogênicas dos isolados. O efeito antagônico foi testado por meio de inoculações de D. pulvinata em lesões de Fusicladium macrosporum induzidas em plantas de seringueira previamente infectadas. Todos os isolados foram incorporados à coleção de fungos da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Palavras-Chave: |
antagonist fungi; fungo antagonista. |
Thesagro: |
Controle Biológico; Hevea. |
Thesaurus Nal: |
biological control. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE/35493/1/41n02a24.pdf
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Marc: |
LEADER 01813naa a2200217 a 4500 001 1118461 005 2023-03-30 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMELLO, S. C. M. de 245 $aIsolados de Dicyma pulvinata em estromas de Microcyclus ulei em seringueira.$h[electronic resource] 260 $c2006 500 $aNotas Científicas. Título em inglês: Dicyma pulvinata isolates colonizing Microcyclus ulei stromata in rubber. 520 $aDicyma pulvinata é um eficiente agente de biocontrole de Microcyclus ulei, causador do mal-das-folhas da seringueira. O objetivo deste trabalho foi obter isolados com grande potencial antagônico. Em levantamentos realizados em 14 municípios produtores de borracha, localizados nos Estados do Acre, Amazonas, Bahia, Mato Grosso, Pará e Rondônia, obtiveram-se 52 isolados de D. pulvinata. O fungo antagônico, isolado diretamente em meio de cultura de batata-dextrose-ágar (BDA), foi identificado com base na morfologia dos conídios e conidióforos e preservado pelos métodos da liofilização, congelamento à temperatura de -80oC e criopreservação em nitrogênio líquido, a fim de manter as características morfológicas e patogênicas dos isolados. O efeito antagônico foi testado por meio de inoculações de D. pulvinata em lesões de Fusicladium macrosporum induzidas em plantas de seringueira previamente infectadas. Todos os isolados foram incorporados à coleção de fungos da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. 650 $abiological control 650 $aControle Biológico 650 $aHevea 653 $aantagonist fungi 653 $afungo antagonista 700 1 $aSANTOS, M. de F. 700 1 $aSILVA, J. B. T. da 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 41, n. 2, p. 359-363, fev. 2006
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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Registro |
Volume |
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URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Instrumentação. Para informações adicionais entre em contato com cnpdia.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
Data corrente: |
18/03/2022 |
Data da última atualização: |
18/03/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
SOARES, J. C.; SOARES, A. C.; ANGELIM, M. K. S. C.; PROENÇA-MODENA, J. L.; VIEIRA, P. M. M.; MATTOSO, L. H. C.; OLIVEIRA JR, O. N. |
Afiliação: |
LUIZ HENRIQUE CAPPARELLI MATTOSO, CNPDIA. |
Título: |
Diagnostics of SARS-CoV-2 infection using electrical impedance spectroscopy with an immunosensor to detect the spike protein. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
Talanta, v. 239, 123076, 2022. |
Páginas: |
1 - 7 |
ISSN: |
0039-9140 |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.talanta.2021.123076 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Mass testing for the diagnostics of COVID-19 has been hampered in many countries owing to the high cost of the methodologies to detect genetic material of SARS-CoV-2. In this paper, we report on a low-cost immunosensor capable of detecting the spike protein of SARS-CoV-2, including in samples of inactivated virus. Detection is performed with electrical impedance spectroscopy using an immunosensor that contains a monolayer film of carboxymethyl chitosan as matrix, coated with an active layer of antibodies specific to the spike protein. In addition to a low limit of detection of 0.179 fg/mL within an almost linear behavior from 10− 20 g/mL to 10− 14 g/ mL, the immunosensor was highly selective. For the samples with the spike protein could be distinguished in multidimensional projection plots from samples with other biomarkers and analytes that could be interfering species for healthy and infected patients. The excellent analytical performance of the immunosensors was validated with the distinction between control samples and those containing inactivated SARS-CoV-2 at different concentrations. The mechanism behind the immunosensor performance is the specific antibody-protein interaction, as confirmed with the changes induced in C?H stretching and protein bands in polarization-modulated infrared reflection absorption spectra (PM-IRRAS). Because impedance spectroscopy measurements can be made with low-cost portable instruments, the immunosensor proposed here can be applied in point-of-care diagnostics for mass testing even in places with limited resources. MenosMass testing for the diagnostics of COVID-19 has been hampered in many countries owing to the high cost of the methodologies to detect genetic material of SARS-CoV-2. In this paper, we report on a low-cost immunosensor capable of detecting the spike protein of SARS-CoV-2, including in samples of inactivated virus. Detection is performed with electrical impedance spectroscopy using an immunosensor that contains a monolayer film of carboxymethyl chitosan as matrix, coated with an active layer of antibodies specific to the spike protein. In addition to a low limit of detection of 0.179 fg/mL within an almost linear behavior from 10− 20 g/mL to 10− 14 g/ mL, the immunosensor was highly selective. For the samples with the spike protein could be distinguished in multidimensional projection plots from samples with other biomarkers and analytes that could be interfering species for healthy and infected patients. The excellent analytical performance of the immunosensors was validated with the distinction between control samples and those containing inactivated SARS-CoV-2 at different concentrations. The mechanism behind the immunosensor performance is the specific antibody-protein interaction, as confirmed with the changes induced in C?H stretching and protein bands in polarization-modulated infrared reflection absorption spectra (PM-IRRAS). Because impedance spectroscopy measurements can be made with low-cost portable instruments, the immunosensor proposed here can be ap... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Impedance spectroscopy; Information visualization; SARS-CoV-2; Spike protein. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02452naa a2200277 a 4500 001 2141031 005 2022-03-18 008 2022 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a0039-9140 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.talanta.2021.123076$2DOI 100 1 $aSOARES, J. C. 245 $aDiagnostics of SARS-CoV-2 infection using electrical impedance spectroscopy with an immunosensor to detect the spike protein.$h[electronic resource] 260 $c2022 300 $a1 - 7 520 $aMass testing for the diagnostics of COVID-19 has been hampered in many countries owing to the high cost of the methodologies to detect genetic material of SARS-CoV-2. In this paper, we report on a low-cost immunosensor capable of detecting the spike protein of SARS-CoV-2, including in samples of inactivated virus. Detection is performed with electrical impedance spectroscopy using an immunosensor that contains a monolayer film of carboxymethyl chitosan as matrix, coated with an active layer of antibodies specific to the spike protein. In addition to a low limit of detection of 0.179 fg/mL within an almost linear behavior from 10− 20 g/mL to 10− 14 g/ mL, the immunosensor was highly selective. For the samples with the spike protein could be distinguished in multidimensional projection plots from samples with other biomarkers and analytes that could be interfering species for healthy and infected patients. The excellent analytical performance of the immunosensors was validated with the distinction between control samples and those containing inactivated SARS-CoV-2 at different concentrations. The mechanism behind the immunosensor performance is the specific antibody-protein interaction, as confirmed with the changes induced in C?H stretching and protein bands in polarization-modulated infrared reflection absorption spectra (PM-IRRAS). Because impedance spectroscopy measurements can be made with low-cost portable instruments, the immunosensor proposed here can be applied in point-of-care diagnostics for mass testing even in places with limited resources. 653 $aImpedance spectroscopy 653 $aInformation visualization 653 $aSARS-CoV-2 653 $aSpike protein 700 1 $aSOARES, A. C. 700 1 $aANGELIM, M. K. S. C. 700 1 $aPROENÇA-MODENA, J. L. 700 1 $aVIEIRA, P. M. M. 700 1 $aMATTOSO, L. H. C. 700 1 $aOLIVEIRA JR, O. N. 773 $tTalanta$gv. 239, 123076, 2022.
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