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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
28/01/2011 |
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Data da última atualização: |
22/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ARAUJO, J. R; ANDREOTTI, R.; SATO, T. P; MATIAS, J. S.; CUNHA, R. C.; CARVALHO, F. G.; BRAZUNA, J. C. M1; SILVA, E. A. |
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Afiliação: |
Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS; RENATO ANDREOTTI E SILVA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; BOLSISTA CNPGC; Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS.; Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS.; BOSISTA CNPGC; Centro de Controle de Zoonoses Campo Grande, MS. |
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Título: |
Detecção da leishmania (leishmania) chagasi em sangue periférico de cães pelas técnicas de pcr, elisa e rifi no municipio de Campo Grande, MS. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA, 16., 2010, Campo Grande, MS. [Anais...]. Campo Grande, MS: Colégio Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 2010. 1 CD-ROM. |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma das doenças parasitárias mais importantes do mundo, e pelo risco de transmissão para o homem, permanece um desafio para a saúde pública. Esta doença, do ponto de vista epidemiológico, é considerada mais importante quando acomete cães em relação a quando acometem humanos, pois além de ser mais prevalente nos cães, tem elevado parasitismo cutâneo nos animais infectados, tornando-os a principal fonte de infecção para o vetor, Lutzomyia longipalpis. Os métodos de amplificação gênica por PCR, mesmo tendo um custo mais elevado, têm se mostrado cada vez mais úteis tanto no diagnóstico como na identificação das espécies de Leishmania. O objetivo deste trabalho foi utilizar a técnica de PCR para diagnosticar Leishmania (Leishmania) chagasi e comparar estes resultados com os de ELISA e reação de imunofluorescência indireta (RIFI) em cães de áreas endêmicas no município de Campo Grande, MS. Foram coletadas 200 amostras de sangue de cães no Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, MS (CCZ). As amostras foram submetidas à extração de DNA pelo protocolo de DNAzol com modificações e submetidas a técnica de PCR. Os primes utilizados para detecção da Leishmania (L.) chagasi foram RV1RV2 com produto esperado para 145 pares de base. Do total de 200 amostras coletadas, 152 (76%) foram positivas pelo método de ELISA, 160 (80%) foram positivas pelo método de RIFI, enquanto no método molecular, 95 (47,5%) foram positivos para a presença de LVC. Os métodos sorológicos para avaliação indireta apresentaram uma diferença entre eles de 4%, já o método da PCR, considerado um método direto, quando comparado com a RIFI, apresentou uma diferença de 32,5% a menos. Embora o método molecular seja considerado mais sensível que os métodos indiretos, pode-se afirmar que os seus resultados positivos ainda que menores confirmam a presença do parasito nos cães. Esses resultados em sangue periférico sugerem a necessidade de associar técnicas de diagnósticos indiretas e diretas, pois os resultados podem variar com a evolução da doença dando uma maior segurança tanto na avaliação epidemiológica como na decisão de se levar o animal a eutanásia ou não. MenosA leishmaniose visceral canina (LVC) é uma das doenças parasitárias mais importantes do mundo, e pelo risco de transmissão para o homem, permanece um desafio para a saúde pública. Esta doença, do ponto de vista epidemiológico, é considerada mais importante quando acomete cães em relação a quando acometem humanos, pois além de ser mais prevalente nos cães, tem elevado parasitismo cutâneo nos animais infectados, tornando-os a principal fonte de infecção para o vetor, Lutzomyia longipalpis. Os métodos de amplificação gênica por PCR, mesmo tendo um custo mais elevado, têm se mostrado cada vez mais úteis tanto no diagnóstico como na identificação das espécies de Leishmania. O objetivo deste trabalho foi utilizar a técnica de PCR para diagnosticar Leishmania (Leishmania) chagasi e comparar estes resultados com os de ELISA e reação de imunofluorescência indireta (RIFI) em cães de áreas endêmicas no município de Campo Grande, MS. Foram coletadas 200 amostras de sangue de cães no Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, MS (CCZ). As amostras foram submetidas à extração de DNA pelo protocolo de DNAzol com modificações e submetidas a técnica de PCR. Os primes utilizados para detecção da Leishmania (L.) chagasi foram RV1RV2 com produto esperado para 145 pares de base. Do total de 200 amostras coletadas, 152 (76%) foram positivas pelo método de ELISA, 160 (80%) foram positivas pelo método de RIFI, enquanto no método molecular, 95 (47,5%) foram positivos para a presença de LVC. Os ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
PCR; RIFI. |
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Thesagro: |
Diagnostico; Elisa; Leishmaniose. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA leishmaniose visceral canina (LVC) é uma das doenças parasitárias mais importantes do mundo, e pelo risco de transmissão para o homem, permanece um desafio para a saúde pública. Esta doença, do ponto de vista epidemiológico, é considerada mais importante quando acomete cães em relação a quando acometem humanos, pois além de ser mais prevalente nos cães, tem elevado parasitismo cutâneo nos animais infectados, tornando-os a principal fonte de infecção para o vetor, Lutzomyia longipalpis. Os métodos de amplificação gênica por PCR, mesmo tendo um custo mais elevado, têm se mostrado cada vez mais úteis tanto no diagnóstico como na identificação das espécies de Leishmania. O objetivo deste trabalho foi utilizar a técnica de PCR para diagnosticar Leishmania (Leishmania) chagasi e comparar estes resultados com os de ELISA e reação de imunofluorescência indireta (RIFI) em cães de áreas endêmicas no município de Campo Grande, MS. Foram coletadas 200 amostras de sangue de cães no Centro de Controle de Zoonoses de Campo Grande, MS (CCZ). As amostras foram submetidas à extração de DNA pelo protocolo de DNAzol com modificações e submetidas a técnica de PCR. Os primes utilizados para detecção da Leishmania (L.) chagasi foram RV1RV2 com produto esperado para 145 pares de base. Do total de 200 amostras coletadas, 152 (76%) foram positivas pelo método de ELISA, 160 (80%) foram positivas pelo método de RIFI, enquanto no método molecular, 95 (47,5%) foram positivos para a presença de LVC. Os métodos sorológicos para avaliação indireta apresentaram uma diferença entre eles de 4%, já o método da PCR, considerado um método direto, quando comparado com a RIFI, apresentou uma diferença de 32,5% a menos. Embora o método molecular seja considerado mais sensível que os métodos indiretos, pode-se afirmar que os seus resultados positivos ainda que menores confirmam a presença do parasito nos cães. Esses resultados em sangue periférico sugerem a necessidade de associar técnicas de diagnósticos indiretas e diretas, pois os resultados podem variar com a evolução da doença dando uma maior segurança tanto na avaliação epidemiológica como na decisão de se levar o animal a eutanásia ou não.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
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| Registros recuperados : 114 | |
| 4. |  | MATIAS, J.; GARCIA, M. V.; ANDREOTTI, R. Detecção de Rickettsia spp. em área urbana da cidade de Campo Grande, MS. In: INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON TICK CONTROL AND TICK-BORNE DISEASES, 2013, Campo Grande, MS. [Proceedings..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2013. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 202). Comissão organizadora: Renato Andreotti, Fernando Paiva, Wilson Werner Koller, Jacqueline Cavalcante Barros, Luiz Antonio Dias Leal, Jaqueline Matias.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 8. | | MATIAS, J.; KOLLER, W. W.; GARCIA, M. V. Classificação, distribuição geográfica, ciclo biológico e importância econômica das principais espécies de carrapatos no Brasil. In: ANDREOTTI, R.; KOLLER, W. W. (Ed.). Carrapatos no Brasil: biologia, controle e doenças transmitidas. Brasília, DF: Embrapa, 2013. p. 1-13| Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 9. | | GARCIA, M. V.; KOLLER, W. W.; MATIAS, J. Controle biológico. In: ANDREOTTI, R.; KOLLER, W. W. (Ed.). Carrapatos no Brasil: biologia, controle e doenças transmitidas. Brasília, DF: Embrapa, 2013. p. 137-147.| Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 13. | | OLIVEIRA, G. M. de; MATIAS, J. R.; DANTAS, B. F. Temperatura ótima para germinação de sementes nativas da Caatinga. Informativo ABRATES, Brasília, DF, v. 24, n. 3, p. 44-47, dez. 2014. Edição das Palestras do V Workshop de Tecnologia e Fisiologia de Sementes e Mudas, Petrolina, dez. 2014.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 5 |
| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 18. | | MATIAS, J. R.; SILVA, T. C. F. dos S.; ARAGÃO, C. A.; DANTAS, B. F. Estresse salino e hídrico na germinação de sementes de pepino. Horticultura Brasileira, v. 30, n. 2, p. S7765-S7771, jul. 2012. 1 CD-ROM. Suplemento. Edição dos Anais do 52 Congresso Brasileiro de Olericultura, Salvador, jul. 2012.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 19. | | MATIAS, J. R.; SANTOS, M. G.; RIBEIRO, R. C.; OLIVEIRA, G. M.; DANTAS, B. F. Germinação de sementes de Catingueira-verdadeira sob estresse salino. Informativo Abrates, v. 23, n. 2, p. 166, ago. 2013. 1 CD-ROM. Número especial. Resumos do XVIII Congresso Brasileiro de Sementes, Florianópolis, set. 2013.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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