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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental. |
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Data corrente: |
19/12/2016 |
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Data da última atualização: |
30/01/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
SILVA, K. E. da; MARTINS, S. V.; RIBEIRO, C. A. A. S.; SANTOS, N. T.; AZEVEDO, C. P. de. |
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Afiliação: |
KATIA EMIDIO DA SILVA, CPAA; Sebastião Venâncio Martins, UFV; Carlos Antônio Alvares Soares Ribeiro, UFV; Nerilson Terra Santos, UFV; CELSO PAULO DE AZEVEDO, CPAA. |
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Título: |
Structure of 15 hectares permanent plots of terra firme dense forest in Central Amazon. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Árvore, Viçosa, v. 40, n. 4, p. 603-615, July/Aug. 2016. |
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DOI: |
http://dx.doi.org/10.1590/0100-67622016000400004 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Estrutura do componente arbóreo em 15 ha de parcelas permanentes de floresta densa de terra firme na Amazônia Central. A floresta densa de terra firme ocorre em 65% da região Amazônica e é caracterizada por possuir alta diversidade de espécies vegetais e elevada ocorrência de espécies raras. Este trabalho analisou a estrutura horizontal de 15 ha de parcelas aleatoriamente selecionadas de um conjunto de 400 ha de parcelas permanentes, localizadas no Campo Experimental da Embrapa em Manaus, AM. |
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Palavras-Chave: |
Espécies arbóreas; Fitossociologia; Tree species. |
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Thesaurus Nal: |
Amazonia; phytosociology. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/151978/1/Revista-Arvore-2016-4-Arti-KES.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Ocidental (CPAA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
08/01/2008 |
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Data da última atualização: |
02/04/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SILVA, J. G. da S. |
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Título: |
Estudo voltamétrico da interação dos íons Zn2+, Cu2+, Cd2+ e Pb2+ com a enzima catalaze. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
2007. |
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Páginas: |
118 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Química, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Clarissa Silva Pires de Castro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Conteúdo: |
A catalase é uma enzima responsável pela redução de peróxido de hidrogênio (H202) a água (H20) e oxigênio (02), que apresenta alguns sítios de ligação para íons metálicos (Cys, His). A ligação entre a enzima e os íons metálicos pode causar mudanças conformacionais ou estabilizar a estrutura da enzima, resultando na sua inibição ou ativação. A inibição da CAT, que ocorre com excesso de metal, contribui para o aumento da geração de espécies reativas de oxigênio, levando ao estresse oxidativo. Neste trabalho, foi estudado separadamente a interação dos íons metálicos Zn2+, Cu2+, Cd2+ e Pb2+ com a catalase, em meio semelhante ao fisiológico, por voltametria de redissolução anódica de pulso diferencial (DPASV), voltametria cíclica (CV) e voltametria de pulso diferencial (DPV). Os objetivos principais deste trabalho foram verificar a existência de interações entre os íons metálicos e a CAT, determinar os parâmetros quantitativos do sistema (estequiometria, constante de dissociação (Kd) e potencial padrão de redução do complexo (Eo')) e identificar Ror meio de estudo teórico os possíveis sítios de ligação dos íons Zn2+, Cu2+, Cd + e Pb2+ na estrutura da catalase, com o propósito de permitir uma melhor compreensão do papel dos metais no estresse oxidativo. Os possíveis sítios de ligação do Zn2+, Cu +, Cd2+ e Pb2+ na molécula de CA T foram identificados, considerando apenas os sítios sem impedimento estérico contendo resíduos de histidina e cisteína, por meio de comparação dos parâmetros físico-químicos (MM, pl e MH) de peptídeos padrão que se ligam a zinco, cobre, cádmio e chumbo e dos peptídeos gerados na clivagem da CAT com as enzimas GluC2 e V8-proteinase. A formação de um complexo estável entre o Zn2+ e a CAT foi verificada utilizando tanto a DPASV (Kd = 1,62 X 10-11 moi L-1) quanto a CV (Kd = 2,98 X 10-11 mol L-1). Uma estequiometria de 20 íons Zn2+ para uma molécula de CAT foi determinada para a reação, sendo este valor bem próximo do número de possíveis sítios de ligação do íon Zn2+ identificados no estudo teórico (28 possíveis sítios de ligação). A formação de um complexo estável, com estequiometria de 16 íons Cu2+ para uma molécula de CAT (valor bem próximo do número de possíveis sítios de ligação do íon Cu2+ identificados no estudo teórico - 24 possíveis sítios de ligação), foi evidenciada pelo decaimento das correntes de oxidação/redução do metal com a adição da CAT à solução e pelo valor da constante de dissociação (Kd = 1,73 x 10-10 mol L-1 - DPASV, Kd = 1,25 X 10-10 mol L-1 - CV, Kd = 1,81 X 10-10 mol L-1 - DPV). A pequena diferença entre os valores teórico e experimental das estequiometrias dos complexos pode ser atribuída ao impedimento estérico de alguns sítios, considerados aptos nos estudos teóricos, ocasionada pelo tamanho da enzima e sua conformação na superfície do eletrodo e pelo pH do meio. Os valores de Kd calculados para os complexos Zn2+ - CAT e Cu2+ - CAT sugerem a participação do zinco e do cobre na inibição da enzima catalase pela formação de complexos estáveis, contribuindo desta maneira para o estresse oxidativo. Para os sistemas Cd2+ - CAT e Pb2+ - CA T não foi possível determinar a estequiometria e a constante de dissociação, pois foi observado um decaimento pouco expressivo (a corrente não foi eliminada completamente) da corrente de oxidação do cádmio e do chumbo com a adição de CAT, levando às seguintes hipóteses: os sítios de ligação para esses metais já estão ocupados, há impedimento estérico para as ligações, a interação não é estável, ou a concentração dos metais no meio não favorece a formação dos complexos com a catalase. MenosA catalase é uma enzima responsável pela redução de peróxido de hidrogênio (H202) a água (H20) e oxigênio (02), que apresenta alguns sítios de ligação para íons metálicos (Cys, His). A ligação entre a enzima e os íons metálicos pode causar mudanças conformacionais ou estabilizar a estrutura da enzima, resultando na sua inibição ou ativação. A inibição da CAT, que ocorre com excesso de metal, contribui para o aumento da geração de espécies reativas de oxigênio, levando ao estresse oxidativo. Neste trabalho, foi estudado separadamente a interação dos íons metálicos Zn2+, Cu2+, Cd2+ e Pb2+ com a catalase, em meio semelhante ao fisiológico, por voltametria de redissolução anódica de pulso diferencial (DPASV), voltametria cíclica (CV) e voltametria de pulso diferencial (DPV). Os objetivos principais deste trabalho foram verificar a existência de interações entre os íons metálicos e a CAT, determinar os parâmetros quantitativos do sistema (estequiometria, constante de dissociação (Kd) e potencial padrão de redução do complexo (Eo')) e identificar Ror meio de estudo teórico os possíveis sítios de ligação dos íons Zn2+, Cu2+, Cd + e Pb2+ na estrutura da catalase, com o propósito de permitir uma melhor compreensão do papel dos metais no estresse oxidativo. 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Palavras-Chave: |
Voltametria. |
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Thesagro: |
Bovino; Catalase. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/174803/1/2007-JonatasGomesdaSilva.pdf
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Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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