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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
21/12/2005 |
Data da última atualização: |
18/09/2018 |
Autoria: |
MARTINS, E. S. |
Título: |
Clonagem, expressão e análise da patologia de proteínas Cry, derivadas de Bacillus thuringiensis, em insetos-praga. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
2005. |
Páginas: |
123 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientador: Bergmann Morais Ribeiro, Co-Orientadora: Rose Gomes Monnerat. |
Conteúdo: |
Atualmente, a preocupação com a preservação ambiental e com os impactos que a agricultura causa ao meio ambiente vem crescendo exponencialmente. Em todo mundo buscam-se soluções menos agressivas ao meio ambiente para o controle de pragas, uma vez que o uso massivo de inseticidas vem causando desequilibrios nos ecossistemas. Uma alternativa viável é o uso de agentes de controle biológico, que não causam danos ao meio ambiente e reduzem os gastos com químicos. Um desses agentes é o Bacillus thuringiensis (Bt), uma bactéria que produz inclusões protéicas de efeito entomopatogênico. Entre as pragas que podem ser controladas pelo uso dessas proteínas estão Plutella xylostella, Anticarsia gemmatalis, Spodoptera frugiperda e Anthonomus grandis. Sendo que este último não é passível de controle através de aplicações de bioinseticidas por sua fase larval ser endófaga. Uma alternativa é a obtenção de cultivares transgênicas. O B. thuringiensis surge como um candidato natural como fonte de genes de resistência a insetos. Neste trabalho, foi clonado, seqiienciado e expresso em sistema baculovírus, um gene crylla de E. thuringiensis, que apresentou atividade contra A. grandis. Em adição, foram conduzidos estudos sobre a modelagem teórica para a proteína Crylla, que se mostrou estrutura similar à proteína Cry3 A, e análises ultraestruturais do intestino médio de A. grandis, que mostrou o efeito citotóxico da mesma. Avaliou-se, também, a atividade da proteína Cry1 Ab recombinante, expressa em células de inseto pelo sistema de expressão baseado em baculovírus, contra P. xylostella, A. gemmatalis e S. frugiperda, apresentando um resultado significativo
contra P. xylostella e A. gemmatalis. O estudo ultraestrutural do intestino médio de
larvas de A. gemmatalis revelou o efeito citotóxico desta toxina a este inseto. MenosAtualmente, a preocupação com a preservação ambiental e com os impactos que a agricultura causa ao meio ambiente vem crescendo exponencialmente. Em todo mundo buscam-se soluções menos agressivas ao meio ambiente para o controle de pragas, uma vez que o uso massivo de inseticidas vem causando desequilibrios nos ecossistemas. Uma alternativa viável é o uso de agentes de controle biológico, que não causam danos ao meio ambiente e reduzem os gastos com químicos. Um desses agentes é o Bacillus thuringiensis (Bt), uma bactéria que produz inclusões protéicas de efeito entomopatogênico. Entre as pragas que podem ser controladas pelo uso dessas proteínas estão Plutella xylostella, Anticarsia gemmatalis, Spodoptera frugiperda e Anthonomus grandis. Sendo que este último não é passível de controle através de aplicações de bioinseticidas por sua fase larval ser endófaga. Uma alternativa é a obtenção de cultivares transgênicas. O B. thuringiensis surge como um candidato natural como fonte de genes de resistência a insetos. Neste trabalho, foi clonado, seqiienciado e expresso em sistema baculovírus, um gene crylla de E. thuringiensis, que apresentou atividade contra A. grandis. Em adição, foram conduzidos estudos sobre a modelagem teórica para a proteína Crylla, que se mostrou estrutura similar à proteína Cry3 A, e análises ultraestruturais do intestino médio de A. grandis, que mostrou o efeito citotóxico da mesma. Avaliou-se, também, a atividade da proteína Cry1 Ab recombinante, expressa ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Insetos praga; Patologia; Proteínas Cry. |
Thesagro: |
Bacillus Thuringiensis. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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