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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
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Data corrente: |
26/09/2023 |
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Data da última atualização: |
26/09/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
BIELUCZYK, W.; ASSELTA, F. O.; NAVROSKI, D.; GONTIJO, J. B.; VENTURINI, A. M.; MENDES, L. W.; SIMON, C. P.; CAMARGO, P. B. de; TADINI, A. M.; MARTIN NETO, L.; BENDASSOLLI, J. A.; RODRIGUES, R. R.; van der PUTTEN, H. W.; TSAI, S. M. |
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Afiliação: |
Laboratory of Nematology, Wageningen University; Laboratory of Nematology, Wageningen University; University of Sao Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Cell and Molecular Biology Laboratory; University of Sao ˜ Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Cell and Molecular Biology Laboratory; Princeton Institute for International and Regional Studies; University of Sao Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Cell and Molecular Biology Laboratory; University of Sao Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Isotopic Ecology Laboratory; University of Sao Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Isotopic Ecology Laboratory; Brazilian Agricultural Research Corporation, Embrapa Instrumentation; LADISLAU MARTIN NETO, CNPDIA; University of Sao Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Stable Isotope Laboratory; University of Sao Paulo, “Luiz de Queiroz” College of Agriculture, Laboratory of Ecology and Forest Restoration; Laboratory of Nematology, Wageningen University; University of Sao Paulo, Center for Nuclear Energy in Agriculture, Cell and Molecular Biology Laboratory. |
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Título: |
Linking above and belowground carbon sequestration, soil organic matter properties, and soil health in Brazilian Atlantic Forest restoration. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Environmental Management, v. 344, 118573, 2023. |
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Páginas: |
15 p. |
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ISSN: |
0301-4797 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2023.118573 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Forest restoration mitigates climate change by removing CO2 and storing C in terrestrial ecosystems. However, incomplete information on C storage in restored tropical forests often fails to capture the ecosystem?s holistic C dynamics. This study provides an integrated assessment of C storage in above to belowground subsystems, its consequences for greenhouse gas (GHG) fluxes, and the quantity, quality, and origin of soil organic matter (SOM) in restored Atlantic forests in Brazil. Relations between SOM properties and soil health indicators were also explored. We examined two restorations using tree planting (?active restoration?): an 8-year-old forest with green manure and native trees planted in two rounds, and a 15-year-old forest with native-planted trees in one round without green manure. Restorations were compared to reformed pasture and primary forest sites. We measured C storage in soil layers (0?10, 10?20, and 20?30 cm), litter, and plants. GHG emissions were assessed using CH4 and CO2 fluxes. SOM quantity was evaluated using C and N, quality using humification index (HLIFS), and origin using δ13C and δ15N. Nine soil health indicators were interrelated with SOM attributes. The primary forest presented the highest C stocks (107.7 Mg C ha− 1 ), followed by 15- and 8-year-old restorations and pasture with 69.8, 55.5, and 41.8 Mg C ha− 1 , respectively. Soil C stocks from restorations and pasture were 20% lower than primary forest. However, 8- and 15-year-old restorations stored 12.3 and 28.3 Mg ha− 1 more aboveground C than pasture. The younger forest had δ13C and δ15N values of 2.1 and 1.7?, respectively, lower than the 15-year-old forest, indicating more C derived from C3 plants and biological N fixation. Both restorations and pasture had at least 34% higher HLIFS in deeper soil layers (10?30 cm) than primary forest, indicating a lack of labile SOM. Native and 15-year-old forests exhibited higher soil methane influx (141.1 and 61.9 μg m− 2 h− 1 ). Forests outperformed pasture in most soil health indicators, with 69% of their variance explained by SOM properties. However, SOM quantity and quality regeneration in both restorations approached the pristine forest state only in the top 10 cm layer, while deeper soil retained agricultural degradation legacies. In conclusion, active restoration of the Atlantic Forest is a superior approach compared to pasture reform for GHG mitigation. Nonetheless, the development of restoration techniques to facilitate labile C input into deeper soil layers (>10 cm) is needed to further improve soil multifunctionality and long-term C storage. MenosForest restoration mitigates climate change by removing CO2 and storing C in terrestrial ecosystems. However, incomplete information on C storage in restored tropical forests often fails to capture the ecosystem?s holistic C dynamics. This study provides an integrated assessment of C storage in above to belowground subsystems, its consequences for greenhouse gas (GHG) fluxes, and the quantity, quality, and origin of soil organic matter (SOM) in restored Atlantic forests in Brazil. Relations between SOM properties and soil health indicators were also explored. We examined two restorations using tree planting (?active restoration?): an 8-year-old forest with green manure and native trees planted in two rounds, and a 15-year-old forest with native-planted trees in one round without green manure. Restorations were compared to reformed pasture and primary forest sites. We measured C storage in soil layers (0?10, 10?20, and 20?30 cm), litter, and plants. GHG emissions were assessed using CH4 and CO2 fluxes. SOM quantity was evaluated using C and N, quality using humification index (HLIFS), and origin using δ13C and δ15N. Nine soil health indicators were interrelated with SOM attributes. The primary forest presented the highest C stocks (107.7 Mg C ha− 1 ), followed by 15- and 8-year-old restorations and pasture with 69.8, 55.5, and 41.8 Mg C ha− 1 , respectively. Soil C stocks from restorations and pasture were 20% lower than primary forest. However, 8- and 1... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Ecosystem restoration; Greenhouse gas; Soil health; SOM humification index. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Instrumentação (CNPDIA) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amapá. |
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Data corrente: |
13/02/2017 |
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Data da última atualização: |
13/02/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ADAIME, R. |
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Afiliação: |
RICARDO ADAIME DA SILVA, CPAF-AP. |
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Título: |
Parasitoides no controle biológico de Tefritídeos na amazônia brasileira. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 26.; CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE ENTOMOLOGIA, 9., 2016, Maceió. Anais... Brasília, DF: Embrapa, 2016. p. 21. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Na Amazônia brasileira, as pesquisas sobre parasitoides de Tephritidae avançaram nos anos recentes. Estão assinaladas nove espécies de Braconidae (duas não formalmente descritas), sendo Doryctobracon areolatus (Szépligeti) e Opius bellus Gahan as mais abundantes e amplamente distribuídas. Entre os Figitidae, ocorrem quatro espécies, com predomínio de Aganaspis pelleranoi (Brèthes). Algumas espécies vegetais apresentam potencial como "multiplicadoras de parasitoides", como Spondias mombin (Anacardiaceae) e Bellucia egensis (Melastomataceae), com índices de parasitismo de até 50% dos pupários. Bellucia grossularioides (Melastomataceae) apresenta parasitismo de até 20%, porém torna-se relevante em função de sua elevada abundância e ampla distribuição. Geissospermum argenteum (Apocynaceae) apresenta parasitismo inferior a 10%, o que é compensado pelo alto índice de infestação por tefritídeos não praga (mais de 1.000 pupários/kg de fruto). No caso de Bactrocera carambolae Drew & Hancock, espécie quarentenária restrita aos estados do Amapá e Roraima, nenhuma espécie de parasitoide nativo foi associada à praga até o momento. Por outro lado, a partir do ano 2000, algumas liberações do parasitoide exótico Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) foram realizadas no Amapá com vistas ao seu controle. Porém, nenhum exemplar do parasitoide foi recuperado nos levantamentos realizados nos últimos 10 anos (3.000 kg de frutos). Recentemente, o parasitoide de ovos Fopius arisanus (Sonan) foi importado do USDA/ARS, Hilo/Havaí, EUA, visando ao controle biológico da praga. O parasitoide encontra-se em fase de adaptação a B. carambolae, para estudos posteriores. É necessário realizar levantamentos de parasitoides em Estados pouco amostrados, para que seja possível ampliar o conhecimento sobre esses inimigos naturais. Adicionalmente, é imperioso intensificar os estudos com "plantas multiplicadoras de parasitoides", para fomentar o controle biológico conservativo de tefritídeos. MenosNa Amazônia brasileira, as pesquisas sobre parasitoides de Tephritidae avançaram nos anos recentes. Estão assinaladas nove espécies de Braconidae (duas não formalmente descritas), sendo Doryctobracon areolatus (Szépligeti) e Opius bellus Gahan as mais abundantes e amplamente distribuídas. Entre os Figitidae, ocorrem quatro espécies, com predomínio de Aganaspis pelleranoi (Brèthes). Algumas espécies vegetais apresentam potencial como "multiplicadoras de parasitoides", como Spondias mombin (Anacardiaceae) e Bellucia egensis (Melastomataceae), com índices de parasitismo de até 50% dos pupários. Bellucia grossularioides (Melastomataceae) apresenta parasitismo de até 20%, porém torna-se relevante em função de sua elevada abundância e ampla distribuição. Geissospermum argenteum (Apocynaceae) apresenta parasitismo inferior a 10%, o que é compensado pelo alto índice de infestação por tefritídeos não praga (mais de 1.000 pupários/kg de fruto). No caso de Bactrocera carambolae Drew & Hancock, espécie quarentenária restrita aos estados do Amapá e Roraima, nenhuma espécie de parasitoide nativo foi associada à praga até o momento. Por outro lado, a partir do ano 2000, algumas liberações do parasitoide exótico Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) foram realizadas no Amapá com vistas ao seu controle. Porém, nenhum exemplar do parasitoide foi recuperado nos levantamentos realizados nos últimos 10 anos (3.000 kg de frutos). Recentemente, o parasitoide de ovos Fopius arisanus (Sonan) foi im... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Controle natural; Natural control; Parasite. |
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Thesagro: |
Parasito. |
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Categoria do assunto: |
O Insetos e Entomologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/155529/1/CPAF-AP-2016-Parasitoides-no-controle-biologico.pdf
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Marc: |
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520 $aNa Amazônia brasileira, as pesquisas sobre parasitoides de Tephritidae avançaram nos anos recentes. Estão assinaladas nove espécies de Braconidae (duas não formalmente descritas), sendo Doryctobracon areolatus (Szépligeti) e Opius bellus Gahan as mais abundantes e amplamente distribuídas. Entre os Figitidae, ocorrem quatro espécies, com predomínio de Aganaspis pelleranoi (Brèthes). Algumas espécies vegetais apresentam potencial como "multiplicadoras de parasitoides", como Spondias mombin (Anacardiaceae) e Bellucia egensis (Melastomataceae), com índices de parasitismo de até 50% dos pupários. Bellucia grossularioides (Melastomataceae) apresenta parasitismo de até 20%, porém torna-se relevante em função de sua elevada abundância e ampla distribuição. Geissospermum argenteum (Apocynaceae) apresenta parasitismo inferior a 10%, o que é compensado pelo alto índice de infestação por tefritídeos não praga (mais de 1.000 pupários/kg de fruto). No caso de Bactrocera carambolae Drew & Hancock, espécie quarentenária restrita aos estados do Amapá e Roraima, nenhuma espécie de parasitoide nativo foi associada à praga até o momento. Por outro lado, a partir do ano 2000, algumas liberações do parasitoide exótico Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) foram realizadas no Amapá com vistas ao seu controle. Porém, nenhum exemplar do parasitoide foi recuperado nos levantamentos realizados nos últimos 10 anos (3.000 kg de frutos). Recentemente, o parasitoide de ovos Fopius arisanus (Sonan) foi importado do USDA/ARS, Hilo/Havaí, EUA, visando ao controle biológico da praga. O parasitoide encontra-se em fase de adaptação a B. carambolae, para estudos posteriores. É necessário realizar levantamentos de parasitoides em Estados pouco amostrados, para que seja possível ampliar o conhecimento sobre esses inimigos naturais. Adicionalmente, é imperioso intensificar os estudos com "plantas multiplicadoras de parasitoides", para fomentar o controle biológico conservativo de tefritídeos.
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653 $aParasite
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Registro original: |
Embrapa Amapá (CPAF-AP) |
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