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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amapá. |
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Data corrente: |
09/09/2016 |
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Data da última atualização: |
13/03/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
OLIVEIRA, M. S. B.; TAVARES-DIAS, M. |
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Afiliação: |
MARCOS S. B. OLIVEIRA, UFOPA; MARCOS TAVARES-DIAS, CPAF-AP. |
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Título: |
Comunidade de parasitos metazoários em Piaractus brachypomus (Serrasalmidae) do Baixo Rio Amazonas, Brasil. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO BRASILEIRO DE PATOLOGISTAS DE ORGANISMOS AQUÁTICOS, 14., 2016, Florianópolis. Avanços biotecnológicos na sanidade de organismos aquáticos: [anais]. Florianópolis: ABRAPOA: UFSC, 2016. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
ENBRAPOA. |
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Conteúdo: |
No Brasil, a produção pesqueira de Piaractus brachypomus (pirapitinga) vem apresentando pequeno aumento anual. Porém, essa produção extrativista é baixa se comparada à produção da aquicultura dessa espécie de peixes nativo da Amazônia. Piaractus brachypomus é um peixe bastante comercializado em mercados e feiras das capitais de estados da Amazônia brasileira. O objetivo deste estudo foi investigar a comunidade de parasitos metazoários em P. brachypomus do baixo Rio Amazonas, estado do Pará, Norte do Brasil. Métodos usuais de coleta, fixação, conservação e identificação dos parasitos foram usados neste estudo. Os termos ecológicos usados foram os recomendados na literatura. O índice de Brillouin (HB), uniformidade (E), índice de dominância de Berger-Parker (d), riqueza de espécies e frequência de dominância (FD%) foram calculados para avaliar a comunidade componente de parasitos. O índice de dispersão e índice de discrepância foram calculados, para detectar o padrão de distribuição das infracomunidades de parasitos para espécies com prevalência >10%. Os dados de peso (g) e comprimento total (cm) foram usados para calcular o fator de condição relativo (Kn) dos hospedeiros. Em 34 espécimes de P. brachypomus (31,7 ± 5,7 cm e 745,6 ± 304,9 g) necropsiados, 27.384 parasitos foram coletados, tais como Anacanthorus spathulatus, Mymarothecium viatorum, Notozothecium janauachensis (Monogenoidea), Spectatus spectatus, larvas de Contracaecum sp. (Nematoda), Clinostomum marginatum, Dadaytrema oxycephala (Digenea), Argulus carteri e Ergasilus sp. (Crustacea). A dominância foi de S. spectatus, seguida por espécies de monogenoideas, e houve dispersão agregada dos parasitos, exceto D. oxycephala e Contracaecum sp., que apresentaram uma dispersão randômica. A riqueza de espécies de parasitos (5 ± 1), índice de Billouin (1,02 ± 0,25), equitabilidade (0,39 ± 0,09) e índice de dominância de Berger-Parker (0,53 ± 0,13) variam. Foi encontrada correlação positiva entre a abundância das três espécies de monogenoideas, indicando que não houve uma competição entre as espécies desses parasitos nas brânquias. A abundância de algumas espécies de parasitos mostrou correlação positiva com o tamanho dos hospedeiros, e o fator de condição não foi afetado pelos níveis de parasitismo dos peixes. Mostrou-se que esse hospedeiro teve comunidade de metazoários, caracterizada por elevada riqueza de espécies de metazoários, baixa uniformidade e elevada diversidade de parasitos com predominância de endoparasitos, inclusive em estágios larvais. Esse é o primeiro relato de C. marginatum, A. carteri, Ergasilus sp., e Contracaecum sp. para P. brachypomus. MenosNo Brasil, a produção pesqueira de Piaractus brachypomus (pirapitinga) vem apresentando pequeno aumento anual. Porém, essa produção extrativista é baixa se comparada à produção da aquicultura dessa espécie de peixes nativo da Amazônia. Piaractus brachypomus é um peixe bastante comercializado em mercados e feiras das capitais de estados da Amazônia brasileira. O objetivo deste estudo foi investigar a comunidade de parasitos metazoários em P. brachypomus do baixo Rio Amazonas, estado do Pará, Norte do Brasil. Métodos usuais de coleta, fixação, conservação e identificação dos parasitos foram usados neste estudo. Os termos ecológicos usados foram os recomendados na literatura. O índice de Brillouin (HB), uniformidade (E), índice de dominância de Berger-Parker (d), riqueza de espécies e frequência de dominância (FD%) foram calculados para avaliar a comunidade componente de parasitos. O índice de dispersão e índice de discrepância foram calculados, para detectar o padrão de distribuição das infracomunidades de parasitos para espécies com prevalência >10%. Os dados de peso (g) e comprimento total (cm) foram usados para calcular o fator de condição relativo (Kn) dos hospedeiros. Em 34 espécimes de P. brachypomus (31,7 ± 5,7 cm e 745,6 ± 304,9 g) necropsiados, 27.384 parasitos foram coletados, tais como Anacanthorus spathulatus, Mymarothecium viatorum, Notozothecium janauachensis (Monogenoidea), Spectatus spectatus, larvas de Contracaecum sp. (Nematoda), Clinostomum marginatum, Daday... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Parasito animal. |
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Thesagro: |
Peixe de água doce. |
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Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/147242/1/CPAF-AP-2016-Comunidade-de-parasitos-metazoarios.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amapá (CPAF-AP) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
15/02/1993 |
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Data da última atualização: |
16/08/2022 |
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Autoria: |
JAUME, C. M.; CAMPOS, A. L. |
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Afiliação: |
CNPGL. |
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Título: |
Criopreservação de embriões de camundongos e bovinos utilizando metanol como crioprotetor. |
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Ano de publicação: |
1990 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v. 25, n. 1, p. 9-13, 1990. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
RESUMO - Embriões de camundongos coletados no quarto dia após a injeção de I-ICG foram colocados diretamente em uma solução 3 M de metanol em P85 suplementado com 10% de soro fetal bovino (P855), à temperatura ambiente, durante dez minutos. Foram acondicionados em "paillets" de 0,25 ml e colocados diretamente a - 10 0C durante cinco minutos antes e durante seis minutos depois de induzir a formação de gelo. O descongelainento foi realizado em banho-maria a 370C durante 20 segundos. Os embriões foram colocados diretamente em P855, lavados duas vezes e colocados em cultura utilizando meio T 6suplementado com 10% de soro fetal bovino, a 370C numa atmosfera umedecida dc 5% CO2, 5% 02 e 90% N2. Os embriões bovinos foram coletados de fêmeas superovuladas, sete dias após o cio, e processados da mesma maneira que os embriões de camundongo. Dos 104 embriões de camundongo criopreservados e descongelados, 48,2% continuaram seu desenvolvimento cm cultura. Dos 20 embriões bovinos criopreservados e descongelados, oito foram transferidos diretamente a receptoras, e doze foram colocados em cultura. Nenhuma das receptoras ficou gestante e nenhum dos embriões continuou seu desenvolvimento em cultura. ABSTRACT - Mouse embryos were collccted from superovulated animais on the fourth day after IICG injection. They were put directly into a solution of 3 M methanol in PBSS at room temperature during ten minutes. Thawing was carried out in a waterbatb at 37 0C during 20seconds. Embryos were placed directly into PBSS washed twice and put into culture using medium T6supplemented with 10% fetal calf serum at 37 °C in a humid atmosphere of 5% CO2 , 5% 02 and 90% N2 . Bovine embryos were cultured under the same conditions, only using PBS supplemented with 20% fetal calf serum as culture medium. Of the 104 frozen mouse embryos, 48,2% continued developing in culture after thawing. None of the eight bovine embryos that were thawed and transferred directly to recipients resulted in pregnancy and none of the twelve bovine embryos thatwere thawed and put into culture continued to develop. MenosRESUMO - Embriões de camundongos coletados no quarto dia após a injeção de I-ICG foram colocados diretamente em uma solução 3 M de metanol em P85 suplementado com 10% de soro fetal bovino (P855), à temperatura ambiente, durante dez minutos. Foram acondicionados em "paillets" de 0,25 ml e colocados diretamente a - 10 0C durante cinco minutos antes e durante seis minutos depois de induzir a formação de gelo. O descongelainento foi realizado em banho-maria a 370C durante 20 segundos. Os embriões foram colocados diretamente em P855, lavados duas vezes e colocados em cultura utilizando meio T 6suplementado com 10% de soro fetal bovino, a 370C numa atmosfera umedecida dc 5% CO2, 5% 02 e 90% N2. Os embriões bovinos foram coletados de fêmeas superovuladas, sete dias após o cio, e processados da mesma maneira que os embriões de camundongo. Dos 104 embriões de camundongo criopreservados e descongelados, 48,2% continuaram seu desenvolvimento cm cultura. Dos 20 embriões bovinos criopreservados e descongelados, oito foram transferidos diretamente a receptoras, e doze foram colocados em cultura. Nenhuma das receptoras ficou gestante e nenhum dos embriões continuou seu desenvolvimento em cultura. ABSTRACT - Mouse embryos were collccted from superovulated animais on the fourth day after IICG injection. They were put directly into a solution of 3 M methanol in PBSS at room temperature during ten minutes. Thawing was carried out in a waterbatb at 37 0C during 20seconds. Embryos were placed di... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Bovino; Camundongo; Criopreservação; Embrião; Metanol; Soro. |
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Categoria do assunto: |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/590394/1/Criopreservacao-de-embrioes-de-camundongos-e-bovinos-utilizando-metanol-como-crioprotetor.pdf
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Marc: |
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520 $aRESUMO - Embriões de camundongos coletados no quarto dia após a injeção de I-ICG foram colocados diretamente em uma solução 3 M de metanol em P85 suplementado com 10% de soro fetal bovino (P855), à temperatura ambiente, durante dez minutos. Foram acondicionados em "paillets" de 0,25 ml e colocados diretamente a - 10 0C durante cinco minutos antes e durante seis minutos depois de induzir a formação de gelo. O descongelainento foi realizado em banho-maria a 370C durante 20 segundos. Os embriões foram colocados diretamente em P855, lavados duas vezes e colocados em cultura utilizando meio T 6suplementado com 10% de soro fetal bovino, a 370C numa atmosfera umedecida dc 5% CO2, 5% 02 e 90% N2. Os embriões bovinos foram coletados de fêmeas superovuladas, sete dias após o cio, e processados da mesma maneira que os embriões de camundongo. Dos 104 embriões de camundongo criopreservados e descongelados, 48,2% continuaram seu desenvolvimento cm cultura. Dos 20 embriões bovinos criopreservados e descongelados, oito foram transferidos diretamente a receptoras, e doze foram colocados em cultura. Nenhuma das receptoras ficou gestante e nenhum dos embriões continuou seu desenvolvimento em cultura. ABSTRACT - Mouse embryos were collccted from superovulated animais on the fourth day after IICG injection. They were put directly into a solution of 3 M methanol in PBSS at room temperature during ten minutes. Thawing was carried out in a waterbatb at 37 0C during 20seconds. Embryos were placed directly into PBSS washed twice and put into culture using medium T6supplemented with 10% fetal calf serum at 37 °C in a humid atmosphere of 5% CO2 , 5% 02 and 90% N2 . Bovine embryos were cultured under the same conditions, only using PBS supplemented with 20% fetal calf serum as culture medium. Of the 104 frozen mouse embryos, 48,2% continued developing in culture after thawing. None of the eight bovine embryos that were thawed and transferred directly to recipients resulted in pregnancy and none of the twelve bovine embryos thatwere thawed and put into culture continued to develop.
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773 $tPesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia$gv. 25, n. 1, p. 9-13, 1990.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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