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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
28/04/2020 |
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Data da última atualização: |
19/11/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
BASSO, M. F.; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; BUSANELLO, C.; PINTO, C. E. M.; FREITAS, E. de O.; RIBEIRO, T. P.; ENGLER, J. de A.; OLIVEIRA, A. C. de; MORGANTE, C. V.; ALVES-FERREIRA, M.; GROSSI-DE-SA, M. F. |
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Afiliação: |
MARCOS FERNANDO BASSO; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; CARLOS BUSANELLO, UFPEL; CLIDIA EDUARDA MOREIRA PINTO, UNB; ELINEA DE OLIVEIRA FREITAS, UNB; JANICE DE ALMEIDA ENGLER, INRA/CNRS/UNS, FRANCE; ANTONIO COSTA DE OLIVEIRA, UFPEL; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; MARCIO ALVES-FERREIRA, UFRJ; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Insights obtained using different modules of the cotton uceA1.7 promoter. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 251, n. 2, 2020. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00425-020-03348-8 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Transcriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development of new biotechnological tools (NBTs) to achieve higher expression levels of GOIs in, for example, the root or flower bud for the efficient control of phytonematodes and pest-insects, respectively, in important crops. MenosTranscriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development o... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cotton constitutive promoter; New biotechnological tools; Transcriptional core promoter; Transgenic crops. |
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Thesagro: |
Algodão; Gene Marcador; Genética. |
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Thesaurus Nal: |
Gene expression. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
19/11/2009 |
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Data da última atualização: |
21/01/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PIO, L. A. S.; PASQUAL, M.; DAVIDE, L. C.; SILVA, S. de O. e; SANTOS, R. R. dos. |
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Afiliação: |
Leila Aparecida Salles Pio, UFLA; Moacir Pasqual, UFLA; Lisete Chamma Davide, UFLA; Sebastião de Oliveira e Silva, CNPMF; Roseneide Rocha dos Santos, UFLA. |
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Título: |
Análise de características anatômicas de Musa acuminata, Colla submetida a duplicação cromossômica. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo do trabalho foi comparar plantas diplóides, mixoplóides e tetraplóides induzidas in vitro por meio de colchicina e orizalina em três cultivares de bananeira (Lidi, Thong Dok Mak e Ouro), mediante análises de características anatômicas. Os explantes estabelecidos in vitro, em meio de cultura MS foram tratados com concentrações de colchicina (0; 2,5; 7,5 e 12,5 mM), por 24 e 48 horas e orizalina (0; 10; 30 e 50 µM), por 4 e 7 dias. As análises foram realizadas em plantas identificadas quanto ao nível de ploidia. Fragmentos retirados de folhas foram fixados e submetidos à desidratação em gradiente de acetona e inclusão em gradiente crescente de resina Spurr e cortados em seções semifinas (>100nm) em ultramicrótomo. Os cortes foram corados com azul de toluidina, montados em Permaut e analisados em microscópio com sistema de captura de imagem e as medições foram realizadas por meio do softwer Sigma Scan Pro 5 em 10 células da primeira camada do parênquima paliçádico e lacunoso. Foram avaliados área e comprimento das células do parênquima paliçádico e lacunoso, área e comprimento das células das epidermes adaxial e abaxial, espessura do limbo e o número de cloroplastídeos. O delineamento foi inteiramente casualizado, com 5 repetições. Os tratamentos foram representados por 3 cultivares: Lidi, 6 plantas (1 diplóide, 2 mixoplóides e 3 tetraplóides); Thong Dok Mak, 5 plantas (1 diplóide, 3 mixoplóides e 1 tetraplóide) e Ouro, 2 plantas (1 diplóide e 1 mixoplóide). Os dados foram submetidos à análise de variância. As médias entre os tratamentos foram comparadas pelo teste de Scott Knott, a 5% de probabilidade. Concluiu-se que plantas mixoplóides e tetraplóides de Musa acuminata possuem maior espessura do limbo foliar, maior área e comprimento de células do parênquima paliçádico e lacunoso em relação às diplóides. MenosO objetivo do trabalho foi comparar plantas diplóides, mixoplóides e tetraplóides induzidas in vitro por meio de colchicina e orizalina em três cultivares de bananeira (Lidi, Thong Dok Mak e Ouro), mediante análises de características anatômicas. Os explantes estabelecidos in vitro, em meio de cultura MS foram tratados com concentrações de colchicina (0; 2,5; 7,5 e 12,5 mM), por 24 e 48 horas e orizalina (0; 10; 30 e 50 µM), por 4 e 7 dias. As análises foram realizadas em plantas identificadas quanto ao nível de ploidia. Fragmentos retirados de folhas foram fixados e submetidos à desidratação em gradiente de acetona e inclusão em gradiente crescente de resina Spurr e cortados em seções semifinas (>100nm) em ultramicrótomo. Os cortes foram corados com azul de toluidina, montados em Permaut e analisados em microscópio com sistema de captura de imagem e as medições foram realizadas por meio do softwer Sigma Scan Pro 5 em 10 células da primeira camada do parênquima paliçádico e lacunoso. Foram avaliados área e comprimento das células do parênquima paliçádico e lacunoso, área e comprimento das células das epidermes adaxial e abaxial, espessura do limbo e o número de cloroplastídeos. O delineamento foi inteiramente casualizado, com 5 repetições. Os tratamentos foram representados por 3 cultivares: Lidi, 6 plantas (1 diplóide, 2 mixoplóides e 3 tetraplóides); Thong Dok Mak, 5 plantas (1 diplóide, 3 mixoplóides e 1 tetraplóide) e Ouro, 2 plantas (1 diplóide e 1 mixoplóide). Os dados... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Antimitóticos; Cultura de tecidos; Duplicação de cromossomos. |
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Thesagro: |
Banana. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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245 $aAnálise de características anatômicas de Musa acuminata, Colla submetida a duplicação cromossômica.
260 $c2009
520 $aO objetivo do trabalho foi comparar plantas diplóides, mixoplóides e tetraplóides induzidas in vitro por meio de colchicina e orizalina em três cultivares de bananeira (Lidi, Thong Dok Mak e Ouro), mediante análises de características anatômicas. Os explantes estabelecidos in vitro, em meio de cultura MS foram tratados com concentrações de colchicina (0; 2,5; 7,5 e 12,5 mM), por 24 e 48 horas e orizalina (0; 10; 30 e 50 µM), por 4 e 7 dias. As análises foram realizadas em plantas identificadas quanto ao nível de ploidia. Fragmentos retirados de folhas foram fixados e submetidos à desidratação em gradiente de acetona e inclusão em gradiente crescente de resina Spurr e cortados em seções semifinas (>100nm) em ultramicrótomo. Os cortes foram corados com azul de toluidina, montados em Permaut e analisados em microscópio com sistema de captura de imagem e as medições foram realizadas por meio do softwer Sigma Scan Pro 5 em 10 células da primeira camada do parênquima paliçádico e lacunoso. Foram avaliados área e comprimento das células do parênquima paliçádico e lacunoso, área e comprimento das células das epidermes adaxial e abaxial, espessura do limbo e o número de cloroplastídeos. O delineamento foi inteiramente casualizado, com 5 repetições. Os tratamentos foram representados por 3 cultivares: Lidi, 6 plantas (1 diplóide, 2 mixoplóides e 3 tetraplóides); Thong Dok Mak, 5 plantas (1 diplóide, 3 mixoplóides e 1 tetraplóide) e Ouro, 2 plantas (1 diplóide e 1 mixoplóide). Os dados foram submetidos à análise de variância. As médias entre os tratamentos foram comparadas pelo teste de Scott Knott, a 5% de probabilidade. Concluiu-se que plantas mixoplóides e tetraplóides de Musa acuminata possuem maior espessura do limbo foliar, maior área e comprimento de células do parênquima paliçádico e lacunoso em relação às diplóides.
650 $aBanana
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653 $aCultura de tecidos
653 $aDuplicação de cromossomos
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700 1 $aSILVA, S. de O. e
700 1 $aSANTOS, R. R. dos
773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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