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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
25/02/2022 |
Data da última atualização: |
13/07/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
PAIVA, A. P. L. de; LANA, U. G. de P.; MAGALHAES, P. C.; CARVALHO, L. P. de; JALES, H. F.; CÉSAR JÚNIOR, C. G.; MARRIEL, I. E. |
Afiliação: |
ANA PAULA LIMA DE PAIVA, Graduanda-UNIFEMM; UBIRACI GOMES DE PAULA LANA, CNPMS; PAULO CESAR MAGALHAES, CNPMS; LORENA PEREIRA DE CARVALHO, Graduanda-UNIFEMM; HADASSA FORTUNA JALES, Graduanda - UNIFEMM; CARLOS GOMES CÉSAR JÚNIOR, Doutorando em Fisiologia Vegetal; IVANILDO EVODIO MARRIEL, CNPMS. |
Título: |
Caracterização ecofisiológica de sorgo granífero inoculado por Azospirillum brasilense e submetido à restrição hídrica. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Caderno Saberes, n. 7, p. 46-52, 2021 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O sorgo é o quinto cereal mais produzido no mundo, cuja característica marcante consiste em maior tolerância à seca em relação a outras gramíneas. A inoculação de plantas por rizobactérias promotoras do crescimento pode remodelar seu sistema radicular, mitigando os efeitos do déficit hídrico. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de inoculantes à base de Azospirillum brasilense na mitigação do estresse hídrico sob diferentes níveis de adubação nitrogenada. O experimento foi conduzido em condições controladas com o sorgo granífero BRS 332. As plantas foram submetidas a duas condições hídricas; dois diferentes inoculantes à base de A. brasilense, além do tratamento sem inoculação e, dois níveis de adubação nitrogenada. Foram avaliadas diferentes características ecofisiológicas e de produção. A inoculação com A. brasilense aumentou significativamente o sistema radicular, parte aérea e produção de grãos, especialmente em condição de baixa dose de nitrogênio, minimizando os efeitos da restrição hídrica |
Palavras-Chave: |
Adubação nitrogenada; Estresse hídrico; Rizobactéria. |
Thesagro: |
Grão; Inoculante; Nitrogênio; Produtividade; Seca; Sorghum Bicolor. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/231987/1/Caracterizacao-ecofisiologica.pdf
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Marc: |
LEADER 01948naa a2200301 a 4500 001 2140422 005 2022-07-13 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aPAIVA, A. P. L. de 245 $aCaracterização ecofisiológica de sorgo granífero inoculado por Azospirillum brasilense e submetido à restrição hídrica.$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aO sorgo é o quinto cereal mais produzido no mundo, cuja característica marcante consiste em maior tolerância à seca em relação a outras gramíneas. A inoculação de plantas por rizobactérias promotoras do crescimento pode remodelar seu sistema radicular, mitigando os efeitos do déficit hídrico. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de inoculantes à base de Azospirillum brasilense na mitigação do estresse hídrico sob diferentes níveis de adubação nitrogenada. O experimento foi conduzido em condições controladas com o sorgo granífero BRS 332. As plantas foram submetidas a duas condições hídricas; dois diferentes inoculantes à base de A. brasilense, além do tratamento sem inoculação e, dois níveis de adubação nitrogenada. Foram avaliadas diferentes características ecofisiológicas e de produção. A inoculação com A. brasilense aumentou significativamente o sistema radicular, parte aérea e produção de grãos, especialmente em condição de baixa dose de nitrogênio, minimizando os efeitos da restrição hídrica 650 $aGrão 650 $aInoculante 650 $aNitrogênio 650 $aProdutividade 650 $aSeca 650 $aSorghum Bicolor 653 $aAdubação nitrogenada 653 $aEstresse hídrico 653 $aRizobactéria 700 1 $aLANA, U. G. de P. 700 1 $aMAGALHAES, P. C. 700 1 $aCARVALHO, L. P. de 700 1 $aJALES, H. F. 700 1 $aCÉSAR JÚNIOR, C. G. 700 1 $aMARRIEL, I. E. 773 $tCaderno Saberes$gn. 7, p. 46-52, 2021
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
Data corrente: |
02/01/2008 |
Data da última atualização: |
08/03/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Internacional - A |
Autoria: |
FERREIRA, C. R.; MEIRELLES, F. V.; YAMAZAKI, W.; CHIARATTI, M. R.; NICIURA, S. C. M.; PERECIN, F.; SMITH, L. C.; GARCIA, J. M. |
Afiliação: |
CHRISTINA RAMIRES FERREIRA, UNESP; FLÁVIO VIEIRA MEIRELLES, USP; WALT YAMAZAKI, UNESP; MARCOS ROBERTO CHIARATTI, USP; SIMONE CRISTINA MEO NICIURA, CPPSE; FELIPE PERECIN, UNESP; LAWRENCE CHARLES SMITH, UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL; JOAQUIM MANSANO GARCIA, UNESP. |
Título: |
The kinetics of donor cell mtDNA in embryonic and somatic donor cell-derived bovine embryos. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
Cloning and Stem Cells. v. 9, n. 4, p. 618-629, dec. 2007. |
DOI: |
10.1089/clo.2006.0082 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The mechanisms controlling the outcome of donor cell-derived mitochondrial DNA (mtDNA) in cloned animals remain largely unknown. This research was designed to investigate the kinetics of somatic and embryonic mtDNA in reconstructed bovine embryos during preimplantation development, as well as in cloned animals. The experiment involved two different procedures of embryo reconstruction and their evaluation at five distinct phases of embryo development to measure the proportion of donor cell mtDNA (Bos indicus), as well as the segregation of this mtDNA during cleavage. The ratio of donor cell (B. indicus) to host oocyte (B. taurus) mtDNA (heteroplasmy) from blastomere(NT-B) and fibroblast(NT-F) reconstructed embryos was estimated using an allele-specific PCR with fluorochrome-stained specific primers in each sampled blastomere, in whole blastocysts, and in the tissues of a fibroblast derived newborn clone. NT-B zygotes and blastocysts show similar levels of heteroplasmy (11.0% and 14.0%, respectively), despite a significant decrease at the 916 cell stage (5.8%; p < 0.05). Heteroplasmy levels in NT-F reconstructed zygotes, however, increased from an initial low level (4.7%), to 12.9% (p < 0.05) at the 9?16 cell stage. The NT-F blastocysts contained low levels of heteroplasmy (2.2%) and no somatic-derived mtDNA was detected in the gametes or the tissues of the newborn calf cloned. These results suggest that, in contrast to the mtDNA of blastomeres, that of somatic cells either undergoes replication or escapes degradation during cleavage, although it is degraded later after the blastocyst stage or lost during somatic development, as revealed by the lack of donor cell mtDNA at birth. MenosThe mechanisms controlling the outcome of donor cell-derived mitochondrial DNA (mtDNA) in cloned animals remain largely unknown. This research was designed to investigate the kinetics of somatic and embryonic mtDNA in reconstructed bovine embryos during preimplantation development, as well as in cloned animals. The experiment involved two different procedures of embryo reconstruction and their evaluation at five distinct phases of embryo development to measure the proportion of donor cell mtDNA (Bos indicus), as well as the segregation of this mtDNA during cleavage. The ratio of donor cell (B. indicus) to host oocyte (B. taurus) mtDNA (heteroplasmy) from blastomere(NT-B) and fibroblast(NT-F) reconstructed embryos was estimated using an allele-specific PCR with fluorochrome-stained specific primers in each sampled blastomere, in whole blastocysts, and in the tissues of a fibroblast derived newborn clone. NT-B zygotes and blastocysts show similar levels of heteroplasmy (11.0% and 14.0%, respectively), despite a significant decrease at the 916 cell stage (5.8%; p < 0.05). Heteroplasmy levels in NT-F reconstructed zygotes, however, increased from an initial low level (4.7%), to 12.9% (p < 0.05) at the 9?16 cell stage. The NT-F blastocysts contained low levels of heteroplasmy (2.2%) and no somatic-derived mtDNA was detected in the gametes or the tissues of the newborn calf cloned. These results suggest that, in contrast to the mtDNA of blastomeres, that of somatic cells either un... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Bovine embryos; Cell mtDNA; Embryonic. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 02452naa a2200253 a 4500 001 1048156 005 2023-03-08 008 2007 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1089/clo.2006.0082$2DOI 100 1 $aFERREIRA, C. R. 245 $aThe kinetics of donor cell mtDNA in embryonic and somatic donor cell-derived bovine embryos.$h[electronic resource] 260 $c2007 520 $aThe mechanisms controlling the outcome of donor cell-derived mitochondrial DNA (mtDNA) in cloned animals remain largely unknown. This research was designed to investigate the kinetics of somatic and embryonic mtDNA in reconstructed bovine embryos during preimplantation development, as well as in cloned animals. The experiment involved two different procedures of embryo reconstruction and their evaluation at five distinct phases of embryo development to measure the proportion of donor cell mtDNA (Bos indicus), as well as the segregation of this mtDNA during cleavage. The ratio of donor cell (B. indicus) to host oocyte (B. taurus) mtDNA (heteroplasmy) from blastomere(NT-B) and fibroblast(NT-F) reconstructed embryos was estimated using an allele-specific PCR with fluorochrome-stained specific primers in each sampled blastomere, in whole blastocysts, and in the tissues of a fibroblast derived newborn clone. NT-B zygotes and blastocysts show similar levels of heteroplasmy (11.0% and 14.0%, respectively), despite a significant decrease at the 916 cell stage (5.8%; p < 0.05). Heteroplasmy levels in NT-F reconstructed zygotes, however, increased from an initial low level (4.7%), to 12.9% (p < 0.05) at the 9?16 cell stage. The NT-F blastocysts contained low levels of heteroplasmy (2.2%) and no somatic-derived mtDNA was detected in the gametes or the tissues of the newborn calf cloned. These results suggest that, in contrast to the mtDNA of blastomeres, that of somatic cells either undergoes replication or escapes degradation during cleavage, although it is degraded later after the blastocyst stage or lost during somatic development, as revealed by the lack of donor cell mtDNA at birth. 653 $aBovine embryos 653 $aCell mtDNA 653 $aEmbryonic 700 1 $aMEIRELLES, F. V. 700 1 $aYAMAZAKI, W. 700 1 $aCHIARATTI, M. R. 700 1 $aNICIURA, S. C. M. 700 1 $aPERECIN, F. 700 1 $aSMITH, L. C. 700 1 $aGARCIA, J. M. 773 $tCloning and Stem Cells.$gv. 9, n. 4, p. 618-629, dec. 2007.
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