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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
15/08/2001 |
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Data da última atualização: |
30/03/2017 |
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Autoria: |
PELEGRIN, A. O.; FIGUEIREDO, J. F.; BARBOSA, E. F.; LEITE, R. C.; LAGE, A. P. |
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Afiliação: |
UFMG/EV (Belo Horizonte, MG); Embrapa Pantanal (Corumba, MS). |
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Título: |
Immunoblotting para deteccao de imunoglobulina A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal de femeas bovinas. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE VETERIONARIA, 27.; CONGRESSO PAULISTA DE VETERINARIA, 5.; CONFERENCIA ANUAL DA SOCIEDADE PAULISTA DE MEDICINA VETERINARIA, 55.; EXPOVET, 6., 2000, Aguas de Lindoia. Resumos. Aguas de Lindoia: [s.n.], 2000. p.78. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma banda de aproximadamente 14.5 kDa foi somente reconhecida no antigeno de C. fetus subsp. venerealis, sendo, provavelmente, especifica para esta subespecie. MenosO Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma b... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bovine; Disease. |
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Thesagro: |
Bovino; Campylobacter Fetus; Doença. |
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Thesaurus Nal: |
immunoblotting. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aO Immunoblotting de extratos proteicos de Campylobacter sp tem sido utilizado para comparar diferentes isolados em estudos epidemiologicos e como tecnica complementar de diagnostico. O presente estudo teve por objetivo padronizar um immunoblotting para deteccao de imunoglobulinas A anti-Campylobacter fetus em muco cervico-vaginal como teste complementar ao ELISA IgA no diagnostico de femeas infectadas por Campylobacter fetus. Foram utilizados 10 mg de antigenos obtidos por extracao acida (tampao glicina pH 2.2) de amostras de Campylobacter fetus subsp. fetus ATCC 27374 e Campylobacter fetus subsp. venerealis NCTC 10354. Estes antigenos foram transferidos para membrana de nitrocelulose por eletroblotting utilizndo-se 100V por 1h30min. Uma mistura de muco cervico-vaginal de seis animais positivos e de seis animais negativos ao Elisa-IgA, em diluicao 1/15, foram utilizados para o reconhecimento de proteinas dos antigenos. O conjunto anti-IgA foi empregado em diluicao 1/1000 e o substrato utilizado foi o 4-cloronaftol. Os tempos de reacao utilizdos foram respectivamente 1h e 30min para o anticorpo. 1h para o conjugado e 10 min para o substrato. Os resultados confirmaram as reacoes cruzadas observadas no Elisa-IgA entre o reconhecimento de antigenos de C. fetus subsp. venerealis e C. fetus subsp. fetus. As bandas proteicas que mais reagiram tanto no antigeno de C. fetus subsp. venerealis quanto no de C. fetus subsp. fetus foram as de aproximadamente 45 e 97 kDa. Entretanto, uma banda de aproximadamente 14.5 kDa foi somente reconhecida no antigeno de C. fetus subsp. venerealis, sendo, provavelmente, especifica para esta subespecie.
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773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE VETERIONARIA, 27.; CONGRESSO PAULISTA DE VETERINARIA, 5.; CONFERENCIA ANUAL DA SOCIEDADE PAULISTA DE MEDICINA VETERINARIA, 55.; EXPOVET, 6., 2000, Aguas de Lindoia. Resumos. Aguas de Lindoia: [s.n.], 2000. p.78.
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Registro original: |
Embrapa Pantanal (CPAP) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
17/01/2008 |
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Data da última atualização: |
18/07/2018 |
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Autoria: |
SILVA, A. B. da; PASQUAL, M.; TEIXEIRA, J. B.; ARAÚJO, A. G. de. |
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Afiliação: |
Adriano Bortolotti da Silva, Universidade José do Rosário Vellano/Instituto de Ciências Agrárias; Moacir Pasqual, Universidade Federal de Lavras - UFLA; JOAO BATISTA TEIXEIRA, Cenargen; Aparecida Gomes de Araújo, Universidade Federal de Lavras - UFLA. |
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Título: |
Métodos de micropropagação de abacaxizeiro |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 42, n. 9, p. 1257-1260, set. 2007 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Micropropagation methods of pineapple. |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi comparar diferentes métodos de micropropagação in vitro de abacaxizeiro em larga escala. Os tratamentos utilizados foram micropropagação convencional em meio sólido (5 e 6 g L-1 de ágar) e em meio líquido, e micropropagação em biorreator de imersão temporária - imersão no meio de cultura a cada 2, 4 e 8 horas, por 3 min - e contínua, com aeração a cada 2, 4 e 8 horas, por 3 min. Utilizou-se meio MS suplementado com 1 mg L-1 de BAP, 0,25 mg L-1 de ANA, pH ajustado para 5,8. As culturas foram mantidas em sala de crescimento com 25±1oC, sob luz branca fria (40 µmol m-2 s-1), com 16 horas de fotoperíodo. O delineamento foi inteiramente casualizado, com nove tratamentos e quatro repetições. Depois de 45 dias de cultivo, foram avaliados número de brotos, brotações superiores a 1 cm, comprimento de brotos, massa de matéria fresca e massa de matéria seca de brotos. Sistemas de imersão temporária, com as plântulas imersas a cada 2 horas por 3 min, proporcionaram maior número, altura e massa de matéria seca de brotos de abacaxizeiro. O sistema de imersão temporária é o método mais eficiente na micropropagação de abacaxizeiro em larga escala. |
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Palavras-Chave: |
imersão temporária; propagação vegetal; temporary immersion; vegetal propagation. |
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Thesagro: |
Ananás Comosus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE/41139/1/42n09a06.pdf
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Marc: |
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520 $aO objetivo deste trabalho foi comparar diferentes métodos de micropropagação in vitro de abacaxizeiro em larga escala. Os tratamentos utilizados foram micropropagação convencional em meio sólido (5 e 6 g L-1 de ágar) e em meio líquido, e micropropagação em biorreator de imersão temporária - imersão no meio de cultura a cada 2, 4 e 8 horas, por 3 min - e contínua, com aeração a cada 2, 4 e 8 horas, por 3 min. Utilizou-se meio MS suplementado com 1 mg L-1 de BAP, 0,25 mg L-1 de ANA, pH ajustado para 5,8. As culturas foram mantidas em sala de crescimento com 25±1oC, sob luz branca fria (40 µmol m-2 s-1), com 16 horas de fotoperíodo. O delineamento foi inteiramente casualizado, com nove tratamentos e quatro repetições. Depois de 45 dias de cultivo, foram avaliados número de brotos, brotações superiores a 1 cm, comprimento de brotos, massa de matéria fresca e massa de matéria seca de brotos. Sistemas de imersão temporária, com as plântulas imersas a cada 2 horas por 3 min, proporcionaram maior número, altura e massa de matéria seca de brotos de abacaxizeiro. O sistema de imersão temporária é o método mais eficiente na micropropagação de abacaxizeiro em larga escala.
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653 $apropagação vegetal
653 $atemporary immersion
653 $avegetal propagation
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700 1 $aTEIXEIRA, J. B.
700 1 $aARAÚJO, A. G. de
773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 42, n. 9, p. 1257-1260, set. 2007
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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