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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital; Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
Data corrente: |
27/06/2007 |
Data da última atualização: |
26/06/2012 |
Autoria: |
FERRO, M. I. T.; BARROS, N. M. de; DABBAS, K. M.; LAIA, M. L. de; KUPPER, K. C.; MORAES, V. A. de; OLIVEIRA, J. C. F. de; FERRO, J. A.; ZINGARETTI, S. M. |
Afiliação: |
MARIA INÊS TIRABOSCHI FERRO, UNESP; NELI MARTINS DE BARROS, UNESP; KARINA MARIA DABBAS, UNESP; MARCELO LUIZ DE LAIA, UNESP; KATIA CRISTINA KUPPER, UNESP; VICENTE ALBERTO DE MORAES, UNESP; JULIO CEZAR FRANCO DE OLIVEIRA, UNESP; JESUS APARECIDO FERRO, UNESP; SONIA MARIA ZINGARETTI, UNESP. |
Título: |
Análise do perfil de expressão dos genes da cana-de-açúcar envolvidos na interação com Leifsonia xyli subsp. xyli. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 33, n. 2, p. 157-166, Apr./June 2007. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Utilizando a técnica de macroarranjos de cDNA em membranas de náilon, analisou-se o perfil de expressão de 3.575 ESTs ("Expressed Sequence Tags") de cana-de-açúcar, oriundas do projeto SUCEST, em duas variedades, uma tolerante (SP80-0185) e outra suscetível (SP70-3370) ao Raquitismo da Soqueira. Foram analisadas amostras foliares de plantas inoculadas com Leifsonia xyli subsp. xyli., agente etiológico do Raquitismo, contrastadas com plantas não inoculadas (controle), para cada variedade, marcadas com sondas de cDNA e hibridizadas contra os macroarranjos. Após as hibridizações e análises estatísticas dos dados foi possível identificar 49 ESTs com expressão alterada, sendo 44 na variedade tolerante (41 ESTs induzidos e 3 reprimidos) e 5 na variedade suscetível (2 ESTs induzidos e 3 reprimidos). Os resultados obtidos sugerem que a tolerância da variedade SP80-0185 de cana-de-açúcar à bactéria fitopatogênica pode estar relacionada com a percepção de sinais extracelulares, visto que ESTs relacionados a vias de transdução de sinais apresentaram expressão gênica induzida na variedade tolerante, os quais codificam para uma EST com similaridade à H+-ATPase da membrana plasmática, fatores de transcrição G-box, OsNAC6, "DNA binding", família MYB e "Zinc Finger" e ainda uma EST com similaridade ao fator de ligação ao G-Box, o qual corresponde a uma seqüência de DNA cis presente em vários promotores de plantas e requerido para o reconhecimento de muitos estímulos ambientais. Na variedade suscetível foi reprimido uma EST com similaridade à lipase. Esta enzima, também de membrana, faz parte da síntese do jasmonato, o qual ativa as defesas vegetais contra patógenos de plantas. Possíveis funções para os genes induzidos ou reprimidos nas cultivares de cana tolerante ou resistente ao Raquitismo são discutidas neste trabalho. MenosUtilizando a técnica de macroarranjos de cDNA em membranas de náilon, analisou-se o perfil de expressão de 3.575 ESTs ("Expressed Sequence Tags") de cana-de-açúcar, oriundas do projeto SUCEST, em duas variedades, uma tolerante (SP80-0185) e outra suscetível (SP70-3370) ao Raquitismo da Soqueira. Foram analisadas amostras foliares de plantas inoculadas com Leifsonia xyli subsp. xyli., agente etiológico do Raquitismo, contrastadas com plantas não inoculadas (controle), para cada variedade, marcadas com sondas de cDNA e hibridizadas contra os macroarranjos. Após as hibridizações e análises estatísticas dos dados foi possível identificar 49 ESTs com expressão alterada, sendo 44 na variedade tolerante (41 ESTs induzidos e 3 reprimidos) e 5 na variedade suscetível (2 ESTs induzidos e 3 reprimidos). Os resultados obtidos sugerem que a tolerância da variedade SP80-0185 de cana-de-açúcar à bactéria fitopatogênica pode estar relacionada com a percepção de sinais extracelulares, visto que ESTs relacionados a vias de transdução de sinais apresentaram expressão gênica induzida na variedade tolerante, os quais codificam para uma EST com similaridade à H+-ATPase da membrana plasmática, fatores de transcrição G-box, OsNAC6, "DNA binding", família MYB e "Zinc Finger" e ainda uma EST com similaridade ao fator de ligação ao G-Box, o qual corresponde a uma seqüência de DNA cis presente em vários promotores de plantas e requerido para o reconhecimento de muitos estímulos ambientais. Na variedade... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cana-de-açúcar; Interação planta-patógeno; Macroarranjos de cDNA; Melhoramento genético; Raquitismo da Soqueira; Soqueira. |
Thesagro: |
DNA. |
Thesaurus Nal: |
Sugarcane. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02828naa a2200313 a 4500 001 1082996 005 2012-06-26 008 2007 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFERRO, M. I. T. 245 $aAnálise do perfil de expressão dos genes da cana-de-açúcar envolvidos na interação com Leifsonia xyli subsp. xyli. 260 $c2007 520 $aUtilizando a técnica de macroarranjos de cDNA em membranas de náilon, analisou-se o perfil de expressão de 3.575 ESTs ("Expressed Sequence Tags") de cana-de-açúcar, oriundas do projeto SUCEST, em duas variedades, uma tolerante (SP80-0185) e outra suscetível (SP70-3370) ao Raquitismo da Soqueira. Foram analisadas amostras foliares de plantas inoculadas com Leifsonia xyli subsp. xyli., agente etiológico do Raquitismo, contrastadas com plantas não inoculadas (controle), para cada variedade, marcadas com sondas de cDNA e hibridizadas contra os macroarranjos. Após as hibridizações e análises estatísticas dos dados foi possível identificar 49 ESTs com expressão alterada, sendo 44 na variedade tolerante (41 ESTs induzidos e 3 reprimidos) e 5 na variedade suscetível (2 ESTs induzidos e 3 reprimidos). Os resultados obtidos sugerem que a tolerância da variedade SP80-0185 de cana-de-açúcar à bactéria fitopatogênica pode estar relacionada com a percepção de sinais extracelulares, visto que ESTs relacionados a vias de transdução de sinais apresentaram expressão gênica induzida na variedade tolerante, os quais codificam para uma EST com similaridade à H+-ATPase da membrana plasmática, fatores de transcrição G-box, OsNAC6, "DNA binding", família MYB e "Zinc Finger" e ainda uma EST com similaridade ao fator de ligação ao G-Box, o qual corresponde a uma seqüência de DNA cis presente em vários promotores de plantas e requerido para o reconhecimento de muitos estímulos ambientais. Na variedade suscetível foi reprimido uma EST com similaridade à lipase. Esta enzima, também de membrana, faz parte da síntese do jasmonato, o qual ativa as defesas vegetais contra patógenos de plantas. Possíveis funções para os genes induzidos ou reprimidos nas cultivares de cana tolerante ou resistente ao Raquitismo são discutidas neste trabalho. 650 $aSugarcane 650 $aDNA 653 $aCana-de-açúcar 653 $aInteração planta-patógeno 653 $aMacroarranjos de cDNA 653 $aMelhoramento genético 653 $aRaquitismo da Soqueira 653 $aSoqueira 700 1 $aBARROS, N. M. de 700 1 $aDABBAS, K. M. 700 1 $aLAIA, M. L. de 700 1 $aKUPPER, K. C. 700 1 $aMORAES, V. A. de 700 1 $aOLIVEIRA, J. C. F. de 700 1 $aFERRO, J. A. 700 1 $aZINGARETTI, S. M. 773 $tSumma Phytopathologica, Botucatu$gv. 33, n. 2, p. 157-166, Apr./June 2007.
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Registro original: |
Embrapa Agricultura Digital (CNPTIA) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
23/01/2018 |
Data da última atualização: |
16/04/2018 |
Autoria: |
ARCURI, P. B.; ODENYO, A. A.; ARCURI, E. F.; RIBEIRO, M. T.; MARTINS, M. F.; CARNEIRO, J. da C. |
Afiliação: |
PEDRO BRAGA ARCURI, CNPGL; AGNES AWINO ODENYO, Kenia; EDNA FROEDER ARCURI, CNPGL; MARLICE TEIXEIRA RIBEIRO, CNPGL; MARTA FONSECA MARTINS, CNPGL; JAILTON DA COSTA CARNEIRO, CNPGL. |
Título: |
Tannin-tolerant bacteria from crossbred Holstein x Zebu cows. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 46, n. 3, p. 272-278, mar. 2011. |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Título em português: Bactérias tolerantes a taninos obtidas de vacas mestiças Holandês x Zebu. |
Conteúdo: |
The objective of this work was to isolate and characterize tannin-tolerant ruminal bacteria from crossbred Holstein x Zebu cows fed a chopped mixture of elephant grass (Pennisetum purpureum), young stems of "angico-vermelho" (Parapiptadenia rigida ), and banana tree (Musa sp.) leaves. A total of 117 bacteria strains were isolated from enrichment cultures of rumen microflora in medium containing tannin extracts. Of these, 11 isolates were able to tolerate up to 3 g L-1 of tannins. Classical characterization procedures indicated that different morphological and physiological groups were represented. Restriction fragments profiles using Alu1 and Taq1 of 1,450 bp PCR products from the 16S rRNA gene grouped the 11 isolates into types I to VI. Sequencing of 16S rRNA PCR products was used for identification. From the 11 strains studied, seven were not identifiable by the methods used in this work, two were strains of Butyrivibrio fibrisolvens, and two of Streptococcus bovis. |
Palavras-Chave: |
Nutrição de ruminante; Polifenóil antinutricional. |
Thesaurus NAL: |
Butyrivibrio fibrisolvens; Ruminant nutrition; Streptococcus bovis. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/171570/1/Tannin-tolerant-bacteria-from-crossbred.pdf
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Marc: |
LEADER 01822naa a2200253 a 4500 001 2086147 005 2018-04-16 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aARCURI, P. B. 245 $aTannin-tolerant bacteria from crossbred Holstein x Zebu cows. 260 $c2011 500 $aTítulo em português: Bactérias tolerantes a taninos obtidas de vacas mestiças Holandês x Zebu. 520 $aThe objective of this work was to isolate and characterize tannin-tolerant ruminal bacteria from crossbred Holstein x Zebu cows fed a chopped mixture of elephant grass (Pennisetum purpureum), young stems of "angico-vermelho" (Parapiptadenia rigida ), and banana tree (Musa sp.) leaves. A total of 117 bacteria strains were isolated from enrichment cultures of rumen microflora in medium containing tannin extracts. Of these, 11 isolates were able to tolerate up to 3 g L-1 of tannins. Classical characterization procedures indicated that different morphological and physiological groups were represented. Restriction fragments profiles using Alu1 and Taq1 of 1,450 bp PCR products from the 16S rRNA gene grouped the 11 isolates into types I to VI. Sequencing of 16S rRNA PCR products was used for identification. From the 11 strains studied, seven were not identifiable by the methods used in this work, two were strains of Butyrivibrio fibrisolvens, and two of Streptococcus bovis. 650 $aButyrivibrio fibrisolvens 650 $aRuminant nutrition 650 $aStreptococcus bovis 653 $aNutrição de ruminante 653 $aPolifenóil antinutricional 700 1 $aODENYO, A. A. 700 1 $aARCURI, E. F. 700 1 $aRIBEIRO, M. T. 700 1 $aMARTINS, M. F. 700 1 $aCARNEIRO, J. da C. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 46, n. 3, p. 272-278, mar. 2011.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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