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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
15/02/2018 |
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Data da última atualização: |
11/03/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
ASADA, M.; TAKEDA, M.; TOMAS, W. M.; PELLEGRIN, A. O.; OLIVEIRA, C. H. S. de; BARBOSA, J. D.; SILVEIRA, J. A. G. da; BRAGA, E. M.; KANEKO, O. |
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Afiliação: |
MASAHITO ASADA, Nagasaki University; MIKA TAKEDA, Nagasaki University, Sakamoto; WALFRIDO MORAES TOMAS, CPAP; AIESCA OLIVEIRA PELLEGRIN, CPAP; CAIRO HENRIQUE SOUSA DE OLIVEIRA, Universidade Federal de Goiás - UFG; JOSÉ DIOMEDES BARBOSA, Universidade Federal do Pará; JÚLIA ANGÉLICA GONÇALVES DA SILVEIRA, Universidade Federal de Minas Gerais; ÉRIKA M. BRAGA, Universidade Federal de Minas Gerais; OSAMU KANEKO, Nagasaki University, Sakamoto. |
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Título: |
Close relationship of Plasmodium sequences detected from South American pampas deer (Ozotoceros bezoarticus) to Plasmodium spp. in North American white-tailed deer. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
International Journal For Parasitology: parasites and wildlife, v. 7, p. 44-47, 2018. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Was report, for the first time, the presence of ungulate malaria parasites in South America. Was conducted PCRbased surveys of blood samples of multiple deer species and water buffalo from Brazil and detected Plasmodium sequences from pampas deer (Ozotoceros bezoarticus) samples. Phylogenic analysis revealed that the obtained sequences are closely related to the Plasmodium odocoilei clade 2 sequence from North American white-tailed deer (Odocoileus virginianus). Nucleotide differences suggest that malaria parasites in South American pampas deer and North American P. odocoilei clade 2 branched more recently than the Great American Interchange. |
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Palavras-Chave: |
Pampas deer. |
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Thesagro: |
Doença animal; Veado. |
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Thesaurus Nal: |
Deer; Malaria; Ozotoceros. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pantanal (CPAP) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
15/02/2012 |
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Data da última atualização: |
15/02/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ABREU, E. F. M.; TINOCO, M. L. P.; JESUS, C. C. de; OLIVEIRA, H. C. de; RAMALHO, C. S.; ANDRADE, E. C. de; VIANNA, G. R.; ARAGAO, F. J. L. |
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Afiliação: |
EMANUEL FELIPE MEDEIROS ABREU, CNPMF; MARIA LAINE PENHA TINOCO; CAMILA CHABI DE JESUS; HELEN CAROLINA DE OLIVEIRA; CAROLINA SENHORINHO RAMALHO; EDUARDO CHUMBINHO DE ANDRADE, CNPMF; GIOVANNI RODRIGUES VIANNA, CENARGEN; FRANCISCO JOSE LIMA ARAGAO, CENARGEN. |
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Título: |
Embriogênese somática do mamoeiro e estabelecimento de um protocolo de seleção com Glufosinato de Amônio (GA) visando à geração de plantas geneticamente modificadas. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DO PAPAYA BRASILEIRO, 5., 2011, Porto Seguro. Inovação e sustentabilidade: anais. Porto Seguro: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2011. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
PDF. T27. |
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Conteúdo: |
O Brasil é o principal produtor mundial de mamão, sendo responsável por 10% da área plantada e 25% da produção mundial em 2006, o que mostra uma alta produtividade da cultura no país. O desenvolvimento da cultura do mamoeiro tem sido limitado por diversos fatores como os relacionados à sua natureza dióica, à heterozigose, à suscetibilidade a doenças e à falta de métodos comerciais de multiplicação vegetativa. A embriogênese somática tem sido bem estudada em vários cultivares comerciais de mamoeiro. Esta técnica é, portanto, o meio pelo qual células somáticas se desenvolvem em estruturas que se assemelham aos embriões zigóticos (isto é, bipolar e sem conexão vascular ao tecido parental) com uma série de estádios embriológicos característicos, sem fusão de gametas. O presente trabalho teve como objetivo induzir e desenvolver calos e embriões somáticos da variedade de mamoeiro Sunrise a partir de sementes oriundas de frutos imaturos de mamão presentes no BAG de mamão (Banco Ativo de Germoplasma) situado na Embrapa Mandioca e Fruticultura. Os frutos imaturos com aproximadamente 90 a 120 dias foram coletados no BAG, lavados com água corrente e hipoclorito 2%, e posteriormente, encaminhados para câmara de fluxo laminar, onde foi realizado o processo de desinfestação em condições assépticas. O meio de cultura foi composto de 1/2MS suplementado com 10mg/L de 2,4-D (ácido diclorofenoxiacético), 60g/L de sacarose, 10ml/L de vitamina de mamão (L-Glutamina, myo-inositol, thiamina, glycine, ácido nicotínico e piridoxina), 8g/L de ágar e pH 5,8. Para o estabelecimento da curva de seleção com calos embriogênicos de mamão utilizando como agente seletivo glufosinato de amônio. As concentrações usadas foram 0; 1; 2,5; 5; 10 e 15 mg/L. A formação de calos contendo embriões somáticos primários iniciou-se três a quatro semanas após a inoculação in vitro dos explantes, contudo pode-se observar um maior número de explantes em estádios mais tardios (torpedo e cotiledonar) após cinco semanas de cultivo. Para o experimento da curva de seleção com o herbicida glufosinato de amônio, foi possível observar inibição no crescimento e desenvolvimento de embriões somáticos nas concentrações de 5, 10 e 15 mg/L. Nossos resultados sugerem que o protocolo de indução de embriogênese somática de mamoeiro testado foi reproduzível, e apresentou uma alta frequência na indução de embriões somáticos secundários. O sistema Bar/Glufosinato de amônio (GA) para a seleção de embriões transgênicos de mamoeiro, deve ser realizado em concentração igual ou superior a 5 mg/L de GA. MenosO Brasil é o principal produtor mundial de mamão, sendo responsável por 10% da área plantada e 25% da produção mundial em 2006, o que mostra uma alta produtividade da cultura no país. O desenvolvimento da cultura do mamoeiro tem sido limitado por diversos fatores como os relacionados à sua natureza dióica, à heterozigose, à suscetibilidade a doenças e à falta de métodos comerciais de multiplicação vegetativa. A embriogênese somática tem sido bem estudada em vários cultivares comerciais de mamoeiro. Esta técnica é, portanto, o meio pelo qual células somáticas se desenvolvem em estruturas que se assemelham aos embriões zigóticos (isto é, bipolar e sem conexão vascular ao tecido parental) com uma série de estádios embriológicos característicos, sem fusão de gametas. O presente trabalho teve como objetivo induzir e desenvolver calos e embriões somáticos da variedade de mamoeiro Sunrise a partir de sementes oriundas de frutos imaturos de mamão presentes no BAG de mamão (Banco Ativo de Germoplasma) situado na Embrapa Mandioca e Fruticultura. Os frutos imaturos com aproximadamente 90 a 120 dias foram coletados no BAG, lavados com água corrente e hipoclorito 2%, e posteriormente, encaminhados para câmara de fluxo laminar, onde foi realizado o processo de desinfestação em condições assépticas. O meio de cultura foi composto de 1/2MS suplementado com 10mg/L de 2,4-D (ácido diclorofenoxiacético), 60g/L de sacarose, 10ml/L de vitamina de mamão (L-Glutamina, myo-inositol, thiamina, glyci... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Mamão. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/50316/1/Embriogenese-somatica-EMANUEL-ABREU-T-27.pdf
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Marc: |
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500 $aPDF. T27.
520 $aO Brasil é o principal produtor mundial de mamão, sendo responsável por 10% da área plantada e 25% da produção mundial em 2006, o que mostra uma alta produtividade da cultura no país. O desenvolvimento da cultura do mamoeiro tem sido limitado por diversos fatores como os relacionados à sua natureza dióica, à heterozigose, à suscetibilidade a doenças e à falta de métodos comerciais de multiplicação vegetativa. A embriogênese somática tem sido bem estudada em vários cultivares comerciais de mamoeiro. Esta técnica é, portanto, o meio pelo qual células somáticas se desenvolvem em estruturas que se assemelham aos embriões zigóticos (isto é, bipolar e sem conexão vascular ao tecido parental) com uma série de estádios embriológicos característicos, sem fusão de gametas. O presente trabalho teve como objetivo induzir e desenvolver calos e embriões somáticos da variedade de mamoeiro Sunrise a partir de sementes oriundas de frutos imaturos de mamão presentes no BAG de mamão (Banco Ativo de Germoplasma) situado na Embrapa Mandioca e Fruticultura. Os frutos imaturos com aproximadamente 90 a 120 dias foram coletados no BAG, lavados com água corrente e hipoclorito 2%, e posteriormente, encaminhados para câmara de fluxo laminar, onde foi realizado o processo de desinfestação em condições assépticas. O meio de cultura foi composto de 1/2MS suplementado com 10mg/L de 2,4-D (ácido diclorofenoxiacético), 60g/L de sacarose, 10ml/L de vitamina de mamão (L-Glutamina, myo-inositol, thiamina, glycine, ácido nicotínico e piridoxina), 8g/L de ágar e pH 5,8. Para o estabelecimento da curva de seleção com calos embriogênicos de mamão utilizando como agente seletivo glufosinato de amônio. As concentrações usadas foram 0; 1; 2,5; 5; 10 e 15 mg/L. A formação de calos contendo embriões somáticos primários iniciou-se três a quatro semanas após a inoculação in vitro dos explantes, contudo pode-se observar um maior número de explantes em estádios mais tardios (torpedo e cotiledonar) após cinco semanas de cultivo. Para o experimento da curva de seleção com o herbicida glufosinato de amônio, foi possível observar inibição no crescimento e desenvolvimento de embriões somáticos nas concentrações de 5, 10 e 15 mg/L. Nossos resultados sugerem que o protocolo de indução de embriogênese somática de mamoeiro testado foi reproduzível, e apresentou uma alta frequência na indução de embriões somáticos secundários. O sistema Bar/Glufosinato de amônio (GA) para a seleção de embriões transgênicos de mamoeiro, deve ser realizado em concentração igual ou superior a 5 mg/L de GA.
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773 $tIn: SIMPÓSIO DO PAPAYA BRASILEIRO, 5., 2011, Porto Seguro. Inovação e sustentabilidade: anais. Porto Seguro: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2011.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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