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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
11/12/2013 |
Data da última atualização: |
10/03/2014 |
Autoria: |
CORRÊA, P. R. R.; AUER, C. G.; SANTOS, A. F. dos; HIGA, A. R. |
Título: |
Seleção precoce de progênies de Pinus radiata a Sphaeropsis sapinea. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Ciência Florestal, Santa Maria, RS, v. 22, n. 2, p. 275-281, jul./set. 2012. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Pine; Resistance; Selection. |
Thesagro: |
Resistência; Seleção. |
Thesaurus Nal: |
Pinus. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00600naa a2200217 a 4500 001 1973523 005 2014-03-10 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCORRÊA, P. R. R. 245 $aSeleção precoce de progênies de Pinus radiata a Sphaeropsis sapinea. 260 $c2012 650 $aPinus 650 $aResistência 650 $aSeleção 653 $aPine 653 $aResistance 653 $aSelection 700 1 $aAUER, C. G. 700 1 $aSANTOS, A. F. dos 700 1 $aHIGA, A. R. 773 $tCiência Florestal, Santa Maria, RS$gv. 22, n. 2, p. 275-281, jul./set. 2012.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
21/12/2005 |
Data da última atualização: |
13/01/2006 |
Autoria: |
BENEVENTI, M. A.; NEPOMUCENO, A. L.; YAMANAKA, N.; SHINOZAKI, K. Y.; NAKASHIMA, K.; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; ROLLA, A. A. P.; POLIZEL, A. M. |
Título: |
Transformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Seção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634. |
Conteúdo: |
A cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca. MenosA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
e pRD29:Gu... Mostrar Tudo |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 03289naa a2200277 a 4500 001 1468686 005 2006-01-13 008 2005 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBENEVENTI, M. A. 245 $aTransformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca. 260 $c2005 300 $c1 CD-ROM. 500 $aSeção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634. 520 $aA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L. 700 1 $aYAMANAKA, N. 700 1 $aSHINOZAKI, K. Y. 700 1 $aNAKASHIMA, K. 700 1 $aBINNECK, E. 700 1 $aFARIAS, J. R. B. 700 1 $aMARIN, S. R. R. 700 1 $aSILVEIRA, C. A. 700 1 $aLUGLE, S. M. 700 1 $aROLLA, A. A. P. 700 1 $aPOLIZEL, A. M. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005.
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