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| Registros recuperados : 13 | |
| 3. |  | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; ALVES, A. A. C.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CRUZ, J. L.; SOUZA, L. D.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; MEISSNER FILHO, P. E. Citrus breeding program at Embraba Cassava & Fruits: development of hybrids. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2003. 39 p. (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos, 107).| Biblioteca(s): Embrapa Pantanal. |
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| 4. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; ALVES, A. A. C.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; LEDO, C. A. dos; CRUZ, J. L.; SOUZA, L. D.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E. Citrus breeding program at Embrapa Cassava & fruits: development of hybrids. Cruz das Almas: Embrapa Cassava & Fruits, 2003. 39 p. (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos, 107).| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 5. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; ALVES, A. A. C.; CUNHA SOBRINHO, A. P.; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CRUZ, J. L.; SOUZA, L. D.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E. Citrus breeding program at Embrapa Cassava & Fruits: development of hybrids. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2003. 39 p. (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos, 107).| Biblioteca(s): Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Mandioca e Fruticultura; Embrapa Meio Norte / UEP-Parnaíba; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Semiárido; Embrapa Unidades Centrais. |
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| 6. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R. de; SOUZA, A. da S.; CRUZ, J. L.; MORAIS, L. S.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; CUNHA, M. A. P.; PASSO, O. S.; MEISSNER, P. E. M.; OLIVEIRA, R. P. de. Citrus breeding program at EMBRAPA-CNPMF: Development of hybrids. Cruz das Almas: EMBRAPA-CNPMF. 1997. 17 p. (EMBRAPA-CNPMF. Documentos, 74).| Biblioteca(s): Embrapa Agrobiologia. |
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| 7. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R. de; SOUZA, A. da S.; CRUZ, J. L.; MORAIS, L. S.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; CUNHA, M. A. P. da; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E.; OLIVEIRA, R. P. de. Programa de melhoramento genetico de citros da Embrapa-CNPMF: obtencao de hibridos. Cruz das Almas: EMBRAPA-CNPMF, 1997. 17p. (EMBRAPA-CNPMF. Documentos, 74). Titulo em ingles: Citrus breeding program at Embrapa-CNPMF: development of hybrids Documento em ingles e portugues.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Cerrados; Embrapa Meio Norte / UEP-Parnaíba; Embrapa Pantanal; Embrapa Unidades Centrais. |
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| 8. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; CRUZ, J. L.; MORAIS, L. S.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; PINTO DA CUNHA, M. A.; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E.; OLIVEIRA, R. P. de. Programa de melhoramento genético de citros da EMBRAPA-CNPMF: obtenção de híbridos. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 1997. 17p. (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos, 74). Memória.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 9. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R. de; SOUZA, A. da S.; CRUZ, A. da S.; MORAIS, L. S.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; CUNHA, M. A. P. da; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E.; OLIVEIRA, R. P. de. Programa de melhoramento genetico de citros da Embrapa-CNPMF : obtencao de hibridos. Cruz das Almas: Embrapa-CNNPMF, 1997. 17p. (Embrapa-CNPMF. documentos, 74).| Biblioteca(s): Embrapa Roraima; Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| 10. | | SOARES FILHO, W. dos; VILARINHOS, A. D.; CUNHA SOBRINHO, A. P.; OLIVEIRA, A. A. R. de; SOUZA, A. da S.; CRUZ, J. L.; MORAIS, L. S.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; CUNHA, M. A. P. da; MEISSNER FILHO, P. E.; OLIVEIRA, R. P. de. Programa de melhoramento genetico de citros da EMBRAPA-CNPMF: obtencao de hidridos. Cruz das Almas: EMBRAPA-CNPMF, 1997. 17p. Publicacao bilingue: Portugues/Ingles.| Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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| 11. | | SOARES FILHO, W. dos S. S.; VILARINHOS, A. D.; ALVES, A. A. C.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da C; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CRUZ, J. L.; SOUZA, L. D.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E. Programa de melhoramento genético de citros da Embrapa Mandioca e Fruticultura: obtenção de híbridos. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2003. 37p (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos; 106).| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| 12. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; ALVES, A. A. C.; CUNHA SOBRINHO, A. P. da; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CRUZ, J. L.; SOUZA, L. D.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; MEISSNER FILHO, P. E. Programa de melhoramento genético de citros da Embrapa Mandioca e Fruticultura: obtenção de híbridos. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2003. 37 p. (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos, 106).| Biblioteca(s): Embrapa Pantanal. |
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| 13. | | SOARES FILHO, W. dos S.; VILARINHOS, A. D.; ALVES, A. A. C.; CUNHA SOBRINHO, A. P.; OLIVEIRA, A. A. R.; SOUZA, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CRUZ, J. L.; SOUZA, L. D.; CASTRO NETO, M. T. de; GUERRA FILHO, M. dos S.; PASSOS, O. S.; MEISSNER FILHO, P. E. Programa de melhoramento genético de citros da Embrapa Mandioca e Fruticultura: obtenção de híbridos. Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2003. 37 p. (Embrapa Mandioca e Fruticultura. Documentos, 106).| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Mandioca e Fruticultura; Embrapa Meio Norte / UEP-Parnaíba; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Unidades Centrais. |
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| Registros recuperados : 13 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroenergia. |
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Data corrente: |
27/01/2021 |
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Data da última atualização: |
27/01/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
SOUTO, B. de M.; ARAÚJO, A. C. B. de; HAMANN, P. R. V.; BASTOS, A. de R.; CUNHA, I. de S.; PEIXOTO, J.; KRUGER, R. H.; NORONHA, E. F.; QUIRINO, B. F. |
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Afiliação: |
BETULIA DE MORAIS SOUTO, CNPAE; Ana Carolina Bitencourt de Araújo; Pedro Ricardo Vieira Hamann, Universidade de Brasília; Andrêssa de Rezende Bastos; Isabel de Souza Cunha, Universidade Católica de Brasília; Julianna Peixoto, Universidade de Brasília; Ricardo Henrique Kruger, Universidade de Brasília; Eliane Ferreira Noronha, Universidade de Brasília; BETANIA FERRAZ QUIRINO, CNPAE. |
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Título: |
Functional screening of a Caatinga goat (Capra hircus) rumen metagenomic library reveals a novel GH3 beta-xylosidase. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
PLoS ONE, v. 16, n. 1, e024511, 2021. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245118 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Functional screening of metagenomic libraries is an effective approach for identification of novel enzymes. A Caatinga biome goat rumen metagenomic library was screened using esculin as a substrate, and a gene from an unknown bacterium encoding a novel GH3 enzyme, BGL11, was identified. None of the BGL11 closely related genes have been previously characterized. Recombinant BGL11 was obtained and kinetically characterized. Substrate specificity of the purified protein was assessed using seven synthetic aryl substrates. Activity towards nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside (pNPG), 4-nitrophenyl- beta -D-xylopyranoside (pNPX) and 4-nitrophenyl- beta -D-cellobioside (pNPC) suggested that BGL11 is a multifunctional enzyme with beta-glucosidase, beta-xylosidase, and cellobiohydrolase activities. However, further testing with five natural substrates revealed that, although BGL11 has multiple substrate specificity, it is most active towards xylobiose. Thus, in its native goat rumen environment, BGL11 most likely functions as an extracellular beta-xylosidase acting on hemicellulose. Biochemical characterization of BGL11 showed an optimal pH of 5.6, and an optimal temperature of 50°C. Enzyme stability, an important parameter for industrial application, was also investigated. At 40°C purified BGL11 remained active for more than 15 hours without reduction in activity, and at 50°C, after 7 hours of incubation, BGL11 remained 60% active. In contrast to BLG11, most beta-xylosidases kinetically studied belong to the GH43 family and have been characterized only using synthetic substrates. In industry, beta-xylosidases can be used for plant biomass deconstruction, and the released sugars can be fermented into valuable bio-products, ranging from the biofuel ethanol to the sugar substitute xylitol. MenosFunctional screening of metagenomic libraries is an effective approach for identification of novel enzymes. A Caatinga biome goat rumen metagenomic library was screened using esculin as a substrate, and a gene from an unknown bacterium encoding a novel GH3 enzyme, BGL11, was identified. None of the BGL11 closely related genes have been previously characterized. Recombinant BGL11 was obtained and kinetically characterized. Substrate specificity of the purified protein was assessed using seven synthetic aryl substrates. Activity towards nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside (pNPG), 4-nitrophenyl- beta -D-xylopyranoside (pNPX) and 4-nitrophenyl- beta -D-cellobioside (pNPC) suggested that BGL11 is a multifunctional enzyme with beta-glucosidase, beta-xylosidase, and cellobiohydrolase activities. However, further testing with five natural substrates revealed that, although BGL11 has multiple substrate specificity, it is most active towards xylobiose. Thus, in its native goat rumen environment, BGL11 most likely functions as an extracellular beta-xylosidase acting on hemicellulose. Biochemical characterization of BGL11 showed an optimal pH of 5.6, and an optimal temperature of 50°C. Enzyme stability, an important parameter for industrial application, was also investigated. At 40°C purified BGL11 remained active for more than 15 hours without reduction in activity, and at 50°C, after 7 hours of incubation, BGL11 remained 60% active. In contrast to BLG11, most beta-xylosidases kinetical... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Clonagem; Enzima; Peptídeo; Programa de Computador. |
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Thesaurus NAL: |
Cloning (animals); Computer software; Enzymes; Metagenomics; Prevotella; Screening; Signal peptide. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/220708/1/Functional-screening-of-a-Caatinga-goat-2021.pdf
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Marc: |
LEADER 02852naa a2200361 a 4500
001 2129624
005 2021-01-27
008 2021 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $ahttps://doi.org/10.1371/journal.pone.0245118$2DOI
100 1 $aSOUTO, B. de M.
245 $aFunctional screening of a Caatinga goat (Capra hircus) rumen metagenomic library reveals a novel GH3 beta-xylosidase.$h[electronic resource]
260 $c2021
520 $aFunctional screening of metagenomic libraries is an effective approach for identification of novel enzymes. A Caatinga biome goat rumen metagenomic library was screened using esculin as a substrate, and a gene from an unknown bacterium encoding a novel GH3 enzyme, BGL11, was identified. None of the BGL11 closely related genes have been previously characterized. Recombinant BGL11 was obtained and kinetically characterized. Substrate specificity of the purified protein was assessed using seven synthetic aryl substrates. Activity towards nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside (pNPG), 4-nitrophenyl- beta -D-xylopyranoside (pNPX) and 4-nitrophenyl- beta -D-cellobioside (pNPC) suggested that BGL11 is a multifunctional enzyme with beta-glucosidase, beta-xylosidase, and cellobiohydrolase activities. However, further testing with five natural substrates revealed that, although BGL11 has multiple substrate specificity, it is most active towards xylobiose. Thus, in its native goat rumen environment, BGL11 most likely functions as an extracellular beta-xylosidase acting on hemicellulose. Biochemical characterization of BGL11 showed an optimal pH of 5.6, and an optimal temperature of 50°C. Enzyme stability, an important parameter for industrial application, was also investigated. At 40°C purified BGL11 remained active for more than 15 hours without reduction in activity, and at 50°C, after 7 hours of incubation, BGL11 remained 60% active. In contrast to BLG11, most beta-xylosidases kinetically studied belong to the GH43 family and have been characterized only using synthetic substrates. In industry, beta-xylosidases can be used for plant biomass deconstruction, and the released sugars can be fermented into valuable bio-products, ranging from the biofuel ethanol to the sugar substitute xylitol.
650 $aCloning (animals)
650 $aComputer software
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700 1 $aHAMANN, P. R. V.
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700 1 $aKRUGER, R. H.
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700 1 $aQUIRINO, B. F.
773 $tPLoS ONE$gv. 16, n. 1, e024511, 2021.
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Embrapa Agroenergia (CNPAE) |
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