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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
28/04/2020 |
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Data da última atualização: |
19/11/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
BASSO, M. F.; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; BUSANELLO, C.; PINTO, C. E. M.; FREITAS, E. de O.; RIBEIRO, T. P.; ENGLER, J. de A.; OLIVEIRA, A. C. de; MORGANTE, C. V.; ALVES-FERREIRA, M.; GROSSI-DE-SA, M. F. |
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Afiliação: |
MARCOS FERNANDO BASSO; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; CARLOS BUSANELLO, UFPEL; CLIDIA EDUARDA MOREIRA PINTO, UNB; ELINEA DE OLIVEIRA FREITAS, UNB; JANICE DE ALMEIDA ENGLER, INRA/CNRS/UNS, FRANCE; ANTONIO COSTA DE OLIVEIRA, UFPEL; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; MARCIO ALVES-FERREIRA, UFRJ; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Insights obtained using different modules of the cotton uceA1.7 promoter. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 251, n. 2, 2020. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00425-020-03348-8 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Transcriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development of new biotechnological tools (NBTs) to achieve higher expression levels of GOIs in, for example, the root or flower bud for the efficient control of phytonematodes and pest-insects, respectively, in important crops. MenosTranscriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development o... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cotton constitutive promoter; New biotechnological tools; Transcriptional core promoter; Transgenic crops. |
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Thesagro: |
Algodão; Gene Marcador; Genética. |
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Thesaurus Nal: |
Gene expression. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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520 $aTranscriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development of new biotechnological tools (NBTs) to achieve higher expression levels of GOIs in, for example, the root or flower bud for the efficient control of phytonematodes and pest-insects, respectively, in important crops.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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| Registros recuperados : 368 | |
| 6. |  | SILVA, T.; VASCONCELOS, É. A. R.; ROCHA, T. L.; GROSSI-de-SÁ, M. F. Atividade quitinásica em extratos protéicos de Bacillus thuringiensis tóxicos para o bicudo do algodoeiro (Anthonomus grandis). In : ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 12., 2007, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. p. 53.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 8. | | COSTA, P. M.; FREIRE, E. V. S. A.; GUIMARÃES, L. M.; GROSSI-de-SÁ, M. F. Análise da expressão do gene GUS em diferentes eventos de transformação de Coffea arabica cv. catuaí vermelho. In : ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 12., 2007, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. p. 39.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 9. | | SATO, J. H.; SILVA, M. S.; CAMPOS, M. A.; GROSSI-DE-SÁ, M. F.; MEHTA, Â. Análise in silico de genes potencialmente envolvidos na reação de hipersensibilidade em Coffea arabica. In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 5., 2007, Águas de Lindóia, SP. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café, 2007. Biotecnologia aplicada à cadeia agroindustrial do café.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica | Circulação/Nível: -- - -- |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 10. | | SATO, J. H.; SILVA, M. S.; CAMPOS, M. A.; GROSSI-DE-SÁ, M. F.; MEHTA, A. Análise in silico de genes potencialmente envolvidos na reação de hipersensibilidade em Coffea arabica. In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 5., 2007, Águas de Lindóia, SP. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café, 2007. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 13. | | VASCONCELOS, E. A. R.; SILVA, T. S.; ROCHA, T. L.; GROSSI DE SÁ, M. F. 2D-E reference maps of celullar and secreted proteins from Bacillus thuringiensis (S811) during growth and sporulation. In: ANNUAL MEETING OF SBBQ, 37.; CONGRESS OF THE PABMB, 11., 2008, Águas de Lindóia, SP. Abstracts... Águas de Lindóia: SBBq, 2008. 1 CD-ROM.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 14. | | MAGALHÃES, M. T. Q.; BRAND, G. D.; BLOCH JÚNIOR, C.; GROSSI-de-SÁ, M. F. Análise da interação da toxina cry1la com as membranas do intestino médio (BBMVS) dos insetos Anthonomus grandis E Spodoptera frugiperda. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 10., 2005, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2005. p. 54.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 15. | | ROCHA, T. L.; COSTA, P. H. A.; MAGALHÃES, J. C. C.; GROSSI DE SÁ, M. F. Análise proteômica de raízes de algodoeiro resistente e susceptível infectadas com Meloidogyne incognita. In: WORKSHOP INTERAÇÃO MOLECULAR PLANTA-PRAGAS, 2., 2007, Brasília, DF. II Workshop Interação Molecular Planta-Praga. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. p. 113-118. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 229).| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 16. | | ÁTILA-SANTOS, D.; MULINARI, F.; CHRISPEELS, M. J.; GROSSI-DE-SÁ, M. F. Alpha-amilase de Acanthoscelides obtectus: clonagem e expressão heteróloga em Pichia pastoris. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 11., 2006, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2006. p. 57.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso | Circulação/Nível: -- - -- |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 17. | | LOURENÇO, I. T.; FRAGOSO, R. R.; ROCHA, T. L.; ELPÍDIO, W.; GROSSI-DE-SÁ, M. F. Construção de vetores para transformação genética de algodoeiro visando resistência à insetos-praga. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 11., 2006, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2006. p. 74.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso | Circulação/Nível: -- - -- |
| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 19. | | LOURENÇO, I. T.; FRAGOSO, R. R.; ROCHA, T. L.; GROSSI DE SÁ, M. F. Construção de vetores para transformação genética de algodoeiro visando resistência a insetos-praga. In: WORKSHOP INTERAÇÃO MOLECULAR PLANTA-PRAGAS, 2., 2007, Brasília, DF. II Workshop Interação Molecular Planta-Praga. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. p. 96-101. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 229).| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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| 20. | | ARBOLEDA, V. J. W.; JIMÉNEZ, A. V.; SILVA, M. S.; GROSSI DE SÁ, M. F. Caracterização parcial de enzimas proteolíticas intestinais de larvas de broca gigante da cana, Castnia licus (Drury). In: WORKSHOP INTERAÇÃO MOLECULAR PLANTA-PRAGAS, 2., 2007, Brasília, DF. II Workshop Interação Molecular Planta-Praga. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. p. 43-48. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 229).| Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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