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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
01/07/2005 |
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Data da última atualização: |
20/02/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
GOMES, K. K. P.; OLIVEIRA, V. C. de; LEDO, A. da S.; ANGELO, P. C. da S.; COSTA, J. L. da S. |
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Afiliação: |
PIBIC/CNPq.; PAULA CRISTINA DA SILVA ANGELO, CPAA. |
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Título: |
Indução de calo a partir de eixo embrionário de coqueiro (Cocos nucifera L.). |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v.26, n.1, p.124-126, 2004. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1590/S0100-29452004000100034 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Este trabalho teve como objetivo avaliar a capacidade de formação de calos a partir de tecidos originários do eixo embrionário de embriões zigóticos de coqueiro (Cocos nucifera L.) em diferentes concentrações de 2,4-D. O experimento foi instalado e delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x5 (4 concentrações de 2,4-D x 5 segmentos do eixo embrionário). Os eixos embrionários foram excisados longitudinalmente dos embriões zigóticos e, em seguida, submetidos à assepsia com hipoclorito de sódio (0,2%) por dois minutos, lavados com água destilada estéril e imersos por dois minutos em solução de ácido cítrico estéril (100 mg.L-¹). Os eixos embrionários foram então seccionados em cinco segmentos correspondentes às posições A, B, C, De E, e transferidos para placas de Petri contendo meio de cultura Y3, suplementado com quatro concentrações de 2,4-D (10-4; 1,36x10-4; 3,62x 10-4 e 4,52x 10-4 M), sacarose (50 g.L-¹), carvão ativado (2,5 g.L-¹) e vitaminas de Morel e Wetmore, mantidos em ambiente escuro, em temperatura de 25± 2°C. Após 15 dias de inoculação, os segmentos A e B apresentaram 97,5% de explantes com calos friáveis na concentração de 10-4 M de 2,4-D, e de inoculação, os segmentos A e B apresentaram 100% e 97,5% de calogênese na concentração de 10-4 M, e 90% e 80%, respectivamente, na concentração de 1,36x10-4 M. Em ambas as concentrações, o segmento E apresentou de 55 e 57,5% de formação de calos. As concentrações de 2,4-D que melhor induzem calogênese, são as de 10-4 e 1,36x10-4 M. Os segmentos A, B e E apresentaram maior competência para calogênese. MenosEste trabalho teve como objetivo avaliar a capacidade de formação de calos a partir de tecidos originários do eixo embrionário de embriões zigóticos de coqueiro (Cocos nucifera L.) em diferentes concentrações de 2,4-D. O experimento foi instalado e delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 4x5 (4 concentrações de 2,4-D x 5 segmentos do eixo embrionário). Os eixos embrionários foram excisados longitudinalmente dos embriões zigóticos e, em seguida, submetidos à assepsia com hipoclorito de sódio (0,2%) por dois minutos, lavados com água destilada estéril e imersos por dois minutos em solução de ácido cítrico estéril (100 mg.L-¹). Os eixos embrionários foram então seccionados em cinco segmentos correspondentes às posições A, B, C, De E, e transferidos para placas de Petri contendo meio de cultura Y3, suplementado com quatro concentrações de 2,4-D (10-4; 1,36x10-4; 3,62x 10-4 e 4,52x 10-4 M), sacarose (50 g.L-¹), carvão ativado (2,5 g.L-¹) e vitaminas de Morel e Wetmore, mantidos em ambiente escuro, em temperatura de 25± 2°C. Após 15 dias de inoculação, os segmentos A e B apresentaram 97,5% de explantes com calos friáveis na concentração de 10-4 M de 2,4-D, e de inoculação, os segmentos A e B apresentaram 100% e 97,5% de calogênese na concentração de 10-4 M, e 90% e 80%, respectivamente, na concentração de 1,36x10-4 M. Em ambas as concentrações, o segmento E apresentou de 55 e 57,5% de formação de calos. As concentrações de 2,4-D que melhor induzem calogênese, sã... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; reguladores de crescimento. |
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Thesagro: |
Cultura In Vitro. |
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Categoria do assunto: |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/211041/1/a34v26n1.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Ocidental (CPAA) |
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