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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
14/12/2020 |
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Data da última atualização: |
14/12/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Circular Técnica |
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Autoria: |
FREITAS, S. T. de; BARBOSA, M. A. G.; RYBKA, A. C. P. |
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Afiliação: |
SERGIO TONETTO DE FREITAS, CPATSA; MARIA ANGELICA GUIMARAES BARBOSA, CPATSA; ANA CECILIA POLONI RYBKA, CPATSA. |
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Título: |
Colheita e pós-colheita de acerola para o consumo in natura. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Petrolina, PE: Embrapa Semiárido, 2020. |
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Páginas: |
9p. |
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Descrição Física: |
il |
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Série: |
(Embrapa Semiárido. Circular técnica, 123). |
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ISSN: |
1808-9976 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Apesar da alta perecibilidade dos frutos, a colheita de acerolas na maturação ideal, bem como o armazenamento em temperaturas adequadas e uso de embalagens e controle de podridões podem prolongar a vida útil e garantir a oferta de frutos no mercado com alta qualidade para o consumo in natura. A colheita na maturação inadequada, associada à falta de práticas eficientes para a conservação da qualidade dos frutos, pode levar a altos índices perdas na produção. Em virtude da acerola apresentar alta sensibilidade a danos mecânicos, rápida maturação e senescência, o armazenamento e a conservação pós-colheita são demasiadamente dificultados. Por este motivo, o conhecimento sobre o ponto de colheita e tecnologias que visem proporcionar a manutenção da qualidade pós-colheita é extremamente importante. Desta forma, recomenda--se que acerolas produzidas em condições irrigadas do Semiárido brasileiro sejam colhidas com coloração verde e densidade ? 1 g cm-3 e sejam sanitizadas para posterior armazenamento a 12°C, em embalagens de atmosfera modificada de polietileno de baixa densidade com espessura de 10 ?m e badejas rasas com dimensões de aproximadamente 2 cm x 15 cm x 20 cm. |
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Palavras-Chave: |
Consumo in natura; Qualidade do fruto. |
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Thesagro: |
Acerola; Maturação; Perda Pós-Colheita; Pós-Colheita. |
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Thesaurus Nal: |
Malpighia emarginata; Postharvest technology; Storage. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/219161/1/Circular-Tecnica123.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
25/08/2020 |
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Data da última atualização: |
25/08/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
LEASTRO, M. O.; CASTRO, D. Y. O.; ASTUA, J. de F.; KITAJIMA, E. W.; PALLÁS, V.; SÁNCHEZ-NAVARRO, J. Á. |
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Afiliação: |
MIKHAIL OLIVEIRA LEASTRO, Instituto Biológico; DEIBIS YORLENIS ORTEGA CASTRO, Universidad Politécnica de Valencia; JULIANA DE FREITAS ASTUA, CNPMF; ELLIOT WATANABE KITAJIMA, ESALQ; VICENTE PALLÁS, Universidad Politécnica de Valencia; JESÚS ÁNGEL SÁNCHEZ-NAVARRO, Universidad Politécnica de Valencia. |
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Título: |
Citrus Leprosis Virus C Encodes Three Proteins With Gene Silencing Suppression Activity. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Frontiers in Microbiology, June 2020. |
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ISSN: |
1664-302X |
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DOI: |
https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.01231 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Citrus leprosis virus C (CiLV-C) belongs to the genus Cilevirus, family Kitaviridae, and is considered the most devastating virus infecting citrus in Brazil, being the main viral pathogen responsible for citrus leprosis (CL), a severe disease that affects citrus orchards in Latin America. Here, proteins encoded by CiLV-C genomic RNA 1 and 2 were screened for potential RNA silencing suppressor (RSS) activity by five methods. Using the GFP-based reporter agroinfiltration assay, we have not found potential local suppressor activity for the five CiLV-C encoded proteins. However, when RSS activity was evaluated using the alfalfa mosaic virus (AMV) system, we found that the p29, p15, and p61 CiLV-C proteins triggered necrosis response and increased the AMV RNA 3 accumulation, suggesting a suppressive functionality. From the analysis of small interfering RNAs (siRNAs) accumulation, we observed that the ectopic expression of the p29, p15, and p61 reduced significantly the accumulation of GFP derived siRNAs. The use of the RSS defective turnip crinkle virus (TCV) system revealed that only the trans-expression of the p15 protein restored the cell-to-cell viral movement. Finally, the potato virus X (PVX) system revealed that the expression of p29, p15, and p61 increased the PVX RNA accumulation; in addition, the p29 and p15 enhanced the pathogenicity of PVX resulting in the death of tobacco plants. Furthermore, PVX-p61 infection resulted in a hypersensitive response (HR), suggesting that p61 could also activate a plant defense response mechanism. This is the first report describing the RSS activity for CiLV-C proteins and, moreover, for a member of the family Kitaviridae. MenosCitrus leprosis virus C (CiLV-C) belongs to the genus Cilevirus, family Kitaviridae, and is considered the most devastating virus infecting citrus in Brazil, being the main viral pathogen responsible for citrus leprosis (CL), a severe disease that affects citrus orchards in Latin America. Here, proteins encoded by CiLV-C genomic RNA 1 and 2 were screened for potential RNA silencing suppressor (RSS) activity by five methods. Using the GFP-based reporter agroinfiltration assay, we have not found potential local suppressor activity for the five CiLV-C encoded proteins. However, when RSS activity was evaluated using the alfalfa mosaic virus (AMV) system, we found that the p29, p15, and p61 CiLV-C proteins triggered necrosis response and increased the AMV RNA 3 accumulation, suggesting a suppressive functionality. From the analysis of small interfering RNAs (siRNAs) accumulation, we observed that the ectopic expression of the p29, p15, and p61 reduced significantly the accumulation of GFP derived siRNAs. The use of the RSS defective turnip crinkle virus (TCV) system revealed that only the trans-expression of the p15 protein restored the cell-to-cell viral movement. Finally, the potato virus X (PVX) system revealed that the expression of p29, p15, and p61 increased the PVX RNA accumulation; in addition, the p29 and p15 enhanced the pathogenicity of PVX resulting in the death of tobacco plants. Furthermore, PVX-p61 infection resulted in a hypersensitive response (HR), suggesting th... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Doença de Planta; Fruta Cítrica. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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773 $tFrontiers in Microbiology, June 2020.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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