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| Registros recuperados : 275 | |
| 104. |  | LEAO, F. N. de S.; STIVAL, W.; CASAROTO, T. H.; FRANCO, M. M. Infraestrutura e logística na Embrapa Agrossilvipastoril. In: FARIAS NETO, A. L. de; NASCIMENTO, A. F. do; ROSSONI, A. L.; MAGALHÃES, C. A. de S.; ITUASSU, D. R.; HOOGERHEIDE, E. S. S.; IKEDA, F. S.; FERNANDES JUNIOR, F.; FARIA, G. R.; ISERNHAGEN, I.; VENDRUSCULO, L. G.; MORALES, M. M.; CARNEVALLI, R. A. (Ed.). Embrapa Agrossilvipastoril: primeiras contribuições para o desenvolvimento de uma agropecuária sustentável. Brasília, DF: Embrapa, 2019. pt. 11, cap. 5, p. 788-795.| Biblioteca(s): Embrapa Agrossilvipastoril. |
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| 106. | | CAIXETA, E. S.; SIQUEIRA FILHO, E.; FRANCO, M. M.; DODE, M. A. N.; RUMPF, R. Influência do momento da primeira clivagem no desenvolvimento e sua relação com o sexo dos embriões em bovinos. Acta Scientiae Veterinariae, v. 36, supl. 2, p. S496, 2008. Edição dos resumos da 22. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Guarujá, SP, 2008.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 107. | | MELO, E. O.; SOUSA, R. V.; YGUMA, L. I.; FRANCO, M. M.; RUMPF, R. Isolamento de linhagem clonal transgênica, transferência nuclear e detecção de embriões transgênicos em bovinos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 50., 2004, Costão do Santinho, Florianópolis. Resumos... Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. p. 73.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 108. | | CORREA, G. A.; DODE, M. A. N.; FRANCO, M. M.; RUMPF, R. Produção de embriões bovinos cultivados sob alta e baixa tensão de O2. Acta Scientiae Veterinariae, v. 34, supl., 2006. Trabalhos apresentados na: REUNIÃO ANUAL DA SBTE, 20., 2006, Araxá, MG.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 110. | | SOUZA, C. J. H.; ÁVILA, F. F.; FRANCO, M. M.; RUMPF, R.; MELO, E. O. Seqüenciamento do gene que codifica o peptídeo maduro da "bone morphogenetic protein 15" (BMP15) em clones bovinos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 50., 2004, Costão do Santinho, Florianópolis. Resumos... Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. p. 160.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 111. | | SANTOS, J. B. F.; FRANCO, M. M.; ANTUNES, R. C.; GUIMARÃES, E. C.; MUNDIM, A. V. Serum biochemical profile of Pêga breed donkeys in the state of Minas Gerais. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 6, p. 1225-1231, junho 2018 Título em português: Perfil bioquímico sérico de jumentos da raça Pêga no estado de Minas Gerais.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Unidades Centrais. |
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| 115. | | CARVALHO, J. O.; LEMES, A. P.; FRANCO, M. M.; SARTORIL, R.; DODE, M. A. N. Variáveis de motilidade pós descongelação avaliadas pelo CASA em sêmen não sexado, sexado X e sexado Y. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ANIMAL, 18., 2009, Belo Horizonte. Anais... Belo Horizonte: CBRA, 2009. 1 CD-ROM| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 117. | | JUNKER, L. C.; SOUZA, B. P. de; FRANCO, M. H. R.; CONCENCO, G.; FRANÇA, A. C.; DELGADO, M. N. Anatomia foliar de biotipos de capim-arroz resistente e suscetível ao Quinclorac. In: CONGRESSO BRASILEIRO DA CIÊNCIA DAS PLANTAS DANINHAS, 28., 2012, Campo Grande. A ciência das plantas daninhas na era da biotecnologia: anais. Campo Grande: SBCPD, 2012. 1 CD-ROM| Biblioteca(s): Embrapa Agropecuária Oeste. |
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| 118. | | FIDELIS, A. A. G.; SIQUEIRA FILHO, E.; LEME, L.; RAMIRO JÚNIOR, E.; LEME, A.; RUMPF, R.; FRANCO, M. M. Antioxidantes associados à pressão hidrostática sobre a viabilidade embrionária pós-desvitrificação. Revista Brasileira de Reprodução Animal, v. 38, p. 60-66, 2014.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 119. | | FERREIRA, I. M.; VIEIRA, G. S.; BRAGA, T. F.; SILVA, T. C. F.; FRANCO, M. M.; ANTUNES, R. C. Allelic and phenotypic frequencies of point mutations (SNPs) in the HFAB, DEGAT1, LEPR, MC4R, SREBF1 and GH genes in Large White matrices. In: BRAZILIAN INTERNATIONAL CONGRESS OF GENETICS, 2017, Águas de Lindóia, 12 a 15 set. 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 120. | | FRANCO, M. C.; CASSINI, S. T. A.; OLIVEIRA, V. R. de; CRUZ, C. D.; VIEIRA, C.; TSAI, S. M. Avaliacao da capacidade combinatoria para nodulacao em feijao. In: ENCONTRO CIENTIFICO DOS POS-GRADUADOS DO CENA/USP, 2., 1996, Piracicaba. Resumos... Piracicaba: CENA, 1996. p. 7.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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| Registros recuperados : 275 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
22/05/2007 |
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Data da última atualização: |
22/05/2007 |
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Autoria: |
POLIZEL, A M.; MEDRI, M. E.; YAMANAKA, N.; BENEVENTI, M. A.; SHINOZAKI, K. Y.; NAKASHIMA, K.; OLIVEIRA, M. C. N. de; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; ABDELNOOR, R. V.; PAIVA, A. A. R.; STOLF, R.; SALINET, L. H.; LEMOS, N. G.; NEUMAIER, N.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Título: |
Avaliação molecular e fisiológica de soja geneticamente modificadas com a construção rd29:DREB1A, de Arabidopsis thaliana, visando tolerância à seca. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Área Plantas - pdf 1136. |
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Conteúdo: |
A construção rd29A:DREB1A, contendo o promotor estresse induzido rd29A e a região codante DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), ambos elementos de Arabidopsis thaliana, foram introduzidos por biobalística em plantas de soja, com o objetivo de aumentar a tolerância ao déficit hídrico. A partir da confirmação da expressão do gene AtDREB1A em condições de déficit hídrico, pela indução do promotor rd29A e da estabilidade da integração no genoma de soja, foi montado um experimento em blocos casualizados, com 4 blocos e 3 repetições por bloco, em casa de vegetação. Foram utilizadas sementes de uma das linhagens obtidas da cultivar BR 16 transformada com a construção rd29A:DREB1A, geração T2, nomeada P58 e plantas BR 16 não transformadas. Essas plantas foram submetidas às condições de 15% de umidade gravimétrica no solo (UG) (controle) durante todo o experimento e 5% de UG (estresse moderado) que após 29 dias foi reduzido gradativamente para 2,5% de UG (estresse severo) nos tratamentos sob estresse. Foram feitas avaliações fisiológicas em 12 datas distintas, sendo 3 destas selecionadas para análises moleculares (3ª, 5ª e 7ª coletas). Para a obtenção do cDNA, utilizado na PCR em tempo real, foram feitos bulks (blocos 1+2 e blocos 3+4). Foi observado um maior nível de expressão do gene Dreb em plantas transgênicas comparadas às plantas não transformadas, ambas submetidas ao déficit hídrico. O fator de transcrição DREB participa da ativação de uma série de genes que participam da defesa contra a desidratação celular em plantas submetidas à seca, salinidade e/ou frio. Desta forma foi feita à quantificação da expressão relativa do gene galactinol, presente na cascata do Dreb. O gene galactinol apresentou maior expressão em plantas transgênicas quando comparadas as não transgênicas tanto em 15% de UG, quanto em 5% UG. Estes dados confirmam que a proteína DREB de A. thaliana ativa o gene galactinol endógeno de soja, em condições de seca. As análises fisiológicas permitiram observar que a as plantas transgênicas, mantiveram valores superiores de taxa e a eficiência fotossintética, a temperatura foliar, a condutância estomática, a taxa de transpiração e o teor de clorofila em condições de estresse severo quando comparadas ao controle não transformado. Esses resultados indicam aumento na rapidez da percepção do estresse e na intensidade no nível de expressão do gene DREB e GALACTINOL estudados neste trabalho em plantas transgênicas. Estas respostas alteram os parâmetros fisiológicos avaliados, no sentido de aumentar a tolerância à seca nas plantas geneticamente modificadas. MenosA construção rd29A:DREB1A, contendo o promotor estresse induzido rd29A e a região codante DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), ambos elementos de Arabidopsis thaliana, foram introduzidos por biobalística em plantas de soja, com o objetivo de aumentar a tolerância ao déficit hídrico. A partir da confirmação da expressão do gene AtDREB1A em condições de déficit hídrico, pela indução do promotor rd29A e da estabilidade da integração no genoma de soja, foi montado um experimento em blocos casualizados, com 4 blocos e 3 repetições por bloco, em casa de vegetação. Foram utilizadas sementes de uma das linhagens obtidas da cultivar BR 16 transformada com a construção rd29A:DREB1A, geração T2, nomeada P58 e plantas BR 16 não transformadas. Essas plantas foram submetidas às condições de 15% de umidade gravimétrica no solo (UG) (controle) durante todo o experimento e 5% de UG (estresse moderado) que após 29 dias foi reduzido gradativamente para 2,5% de UG (estresse severo) nos tratamentos sob estresse. Foram feitas avaliações fisiológicas em 12 datas distintas, sendo 3 destas selecionadas para análises moleculares (3ª, 5ª e 7ª coletas). Para a obtenção do cDNA, utilizado na PCR em tempo real, foram feitos bulks (blocos 1+2 e blocos 3+4). Foi observado um maior nível de expressão do gene Dreb em plantas transgênicas comparadas às plantas não transformadas, ambas submetidas ao déficit hídrico. O fator de transcrição DREB participa da ativação de uma série de genes que... Mostrar Tudo |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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