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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
05/12/2008 |
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Data da última atualização: |
12/01/2009 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Autoria: |
SOUZA, E. H. de; SILVA, M. de J. da; SOUZA, F. V. D.; CABRAL, J. R. S.; COSTA, M. A. P. de C.; SANTOS-SEREJO, J. A. dos; COSTA JUNIOR, D. S. |
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Afiliação: |
Everton Hilo de Souza, UFRB; Mariane de Jesus da Silva, CNPMF; Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF; José Renato Santos Cabral, CNPMF; Maria Angélica Pereira de Carvalho Costa, UFRB; Janay Almeida dos Santos-Serejo, CNPMF; Davi Silva Costa Junior, UFRB. |
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Título: |
Híbridos de abacaxi com potencial para uso ornamental. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 20.; ANNUAL MEETING OF THE INTERAMERICAN SOCIETY FOR TROPICAL HORTICULTURE, 54., 2008, Vitória. Frutas para todos: estratégias, tecnologias e visão sustentável: anais. Vitória: INCAPER: Sociedade Brasileira de Fruticultura, 2008. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
As fruteiras ornamentais são uma novidade no segmento da floricultura, e vêm emergindo como uma opção interessante pela multiplicidade de usos que apresentam, seja em projetos paisagísticos de parques e jardins, ou como flores de corte e plantas de vaso para interior (SOUZA et al., 2005). Dentre essas fruteiras, têm-se destacado as tropicais, como os abacaxis ornamentais, que são muito apreciadas no mercado internacional devido a sua beleza exótica e durabilidade (SOUZA et al., 2006). Esse mercado, no entanto, está pautado em poucas variedades, principalmente o Ananas comosus var. erectifolius que representa hoje 70% do abacaxi ornamental comercializado no mundo. O Brasil é considerado o maior manancial da variabilidade genética de abacaxi, tendo, portanto, possibilidades de gerar novas variedades. A Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical possui um Banco de Germoplasma de Abacaxi com um total de 627 acessos no
campo, do gênero Ananas e outras bromeliáceas, sendo considerada uma das maiores coleções de germoplasma de abacaxi do mundo. (CABRAL, 2000). Visando um melhor aproveitamento da variabilidade encontrada no banco de germoplasma, foi iniciado um programa de melhoramento para obtenção de híbridos de abacaxi ornamental. O presente trabalho objetivou caracterizar e avaliar híbridos de abacaxi ornamental oriundos de um cruzamento entre um genótipo de Ananas comosus var. bracteatus e um genótipo de Ananas comosus var. erectifolius, com a finalidade de identificar genótipos que possam ser selecionados para uso em paisagismo, flor de corte e plantas de vaso. MenosAs fruteiras ornamentais são uma novidade no segmento da floricultura, e vêm emergindo como uma opção interessante pela multiplicidade de usos que apresentam, seja em projetos paisagísticos de parques e jardins, ou como flores de corte e plantas de vaso para interior (SOUZA et al., 2005). Dentre essas fruteiras, têm-se destacado as tropicais, como os abacaxis ornamentais, que são muito apreciadas no mercado internacional devido a sua beleza exótica e durabilidade (SOUZA et al., 2006). Esse mercado, no entanto, está pautado em poucas variedades, principalmente o Ananas comosus var. erectifolius que representa hoje 70% do abacaxi ornamental comercializado no mundo. O Brasil é considerado o maior manancial da variabilidade genética de abacaxi, tendo, portanto, possibilidades de gerar novas variedades. A Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical possui um Banco de Germoplasma de Abacaxi com um total de 627 acessos no
campo, do gênero Ananas e outras bromeliáceas, sendo considerada uma das maiores coleções de germoplasma de abacaxi do mundo. (CABRAL, 2000). Visando um melhor aproveitamento da variabilidade encontrada no banco de germoplasma, foi iniciado um programa de melhoramento para obtenção de híbridos de abacaxi ornamental. O presente trabalho objetivou caracterizar e avaliar híbridos de abacaxi ornamental oriundos de um cruzamento entre um genótipo de Ananas comosus var. bracteatus e um genótipo de Ananas comosus var. erectifolius, com a finalidade de identificar genótipos ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Melhoramento genetica. |
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Thesagro: |
Abacaxi; Germoplasma; Planta Ornamental. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aAs fruteiras ornamentais são uma novidade no segmento da floricultura, e vêm emergindo como uma opção interessante pela multiplicidade de usos que apresentam, seja em projetos paisagísticos de parques e jardins, ou como flores de corte e plantas de vaso para interior (SOUZA et al., 2005). Dentre essas fruteiras, têm-se destacado as tropicais, como os abacaxis ornamentais, que são muito apreciadas no mercado internacional devido a sua beleza exótica e durabilidade (SOUZA et al., 2006). Esse mercado, no entanto, está pautado em poucas variedades, principalmente o Ananas comosus var. erectifolius que representa hoje 70% do abacaxi ornamental comercializado no mundo. O Brasil é considerado o maior manancial da variabilidade genética de abacaxi, tendo, portanto, possibilidades de gerar novas variedades. A Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical possui um Banco de Germoplasma de Abacaxi com um total de 627 acessos no campo, do gênero Ananas e outras bromeliáceas, sendo considerada uma das maiores coleções de germoplasma de abacaxi do mundo. (CABRAL, 2000). Visando um melhor aproveitamento da variabilidade encontrada no banco de germoplasma, foi iniciado um programa de melhoramento para obtenção de híbridos de abacaxi ornamental. O presente trabalho objetivou caracterizar e avaliar híbridos de abacaxi ornamental oriundos de um cruzamento entre um genótipo de Ananas comosus var. bracteatus e um genótipo de Ananas comosus var. erectifolius, com a finalidade de identificar genótipos que possam ser selecionados para uso em paisagismo, flor de corte e plantas de vaso.
650 $aAbacaxi
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773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 20.; ANNUAL MEETING OF THE INTERAMERICAN SOCIETY FOR TROPICAL HORTICULTURE, 54., 2008, Vitória. Frutas para todos: estratégias, tecnologias e visão sustentável: anais. Vitória: INCAPER: Sociedade Brasileira de Fruticultura, 2008.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas; Embrapa Solos. |
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Data corrente: |
20/06/2022 |
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Data da última atualização: |
10/11/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Nota Técnica/Nota Científica |
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Autoria: |
LOMBARDO, U.; ARROYO-KALIN, M.; SCHMIDT, M.; HUISMAN, H.; LIMA, H. P.; MORAES, M. de P.; NEVES, E. G.; CLEMENT, C. R.; FONSECA, J. A. da; ALMEIDA, F. O. de; ALHO, C. F. B. V.; RAMSEY, C. B.; BROWN, G. G.; CAVALLINI, M. S.; COSTA, M. L. da; CUNHA, L.; ANJOS, L. H. C. dos; DENEVAN, W. M.; FAUSTO, C.; CAROMANO, C. F.; FONTANA, A.; FRANCHETTO, B.; GLASER, B.; HECKENBERGER, M. J.; HECHT, S.; HONORATO, V.; JAROSCH, K. A.; JUNQUEIRA, A. B.; KATER, T.; TAMANAHA, E. K.; KUYPER, T. W.; LEHMANN, J.; MADELLA, M.; MAEZUMI, S. Y.; CASCON, L. M.; MAYLE, F. E.; MCKEY, D.; MORAES, B.; MORCOTE-RÍOS, G.; BARBOSA, C. A. P.; MAGALHÃES, M. P.; PRESTES-CARNEIRO, G.; PUGLIESE, F.; PUPIM, F. N.; RACZKA, M. F.; PY-DANIEL, A. R.; ROCHA, B. C. da; RODRIGUES, L.; ROSTAIN, S.; MACEDO, R. S.; SHOCK, M. P.; SPRAFKE, T.; BASSI, F. S.; VALLE, R.; VIDAL-TORRADO, P.; VILLAGRÁN, X. S.; WATLING, J.; WEBER, S. L.; TEIXEIRA, W. G. |
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Afiliação: |
UMBERTO LOMBARDO, Institut de Ciència i Tecnologia Ambientals, Universitat Autònoma de Barcelona (ICTA-UAB); MANUEL ARROYO-KALIN, Institute of Archaeology; MORGAN SCHMIDT, Earth, Atmospheric and Planetary Sciences, Massachusetts Institute of Technology; HANS HUISMAN, University of Groningen; HELENA P. LIMA, Museu Paraense Emílio Goeldi; CLAIDE DE PAULA MORAES, Universidade Federal do Oeste do Pará; EDUARDO G. NEVES, University of São Paulo; CHARLES R. CLEMENT, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia; JOÃO AIRES DA FONSECA, ArqueoMaquina; FERNANDO OZORIO DE ALMEIDA, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; CARLOS FRANCISCO BRAZÃO VIEIRA ALHO, Wageningen University & Research; CHRISTOPHER BRONK RAMSEY, University of Oxford; GEORGE GARDNER BROWN, CNPF; MARTA S. CAVALLINI, University of São Paulo; MARCONDES LIMA DA COSTA, Federal University of Pará; LUÍS CUNHA, Universidade de Coimbra; LÚCIA HELENA C. DOS ANJOS, Federal Rural University of Rio de Janeiro; WILLIAM M. DENEVAN, University of Wisconsin-Madison; CARLOS FAUSTO, Universidade Federal do Rio de Janeiro; CAROLINE FERNANDES CAROMANO, Naturalis Biodiversity Center; ADEMIR FONTANA, CNPS; BRUNA FRANCHETTO, Universidade Federal do Rio de Janeiro; BRUNO GLASER, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg; MICHAEL J. HECKENBERGER, University of Florida; SUSANNA HECHT, School of Public Affairs, UCLA; VINICIUS HONORATO, Universidade Federal do Oeste do Pará; KLAUS A. JAROSCH, University of Bern; ANDRÉ BRAGA JUNQUEIRA, Universitat Autònoma de Barcelona (ICTA-UAB); THIAGO KATER, University of São Paulo; EDUARDO K. TAMANAHA, Instituto de Desenvolvimento Sustentável Mamirauá; THOMAS W. KUYPER, Wageningen University & Research, Wageningen; JOHANNES LEHMANN, Cornell University; MARCO MADELLA, Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA); S. YOSHI MAEZUMI, University of Amsterdam; LEANDRO MATTHEWS CASCON, Leiden University; FRANCIS E. MAYLE, University of Reading; DOYLE MCKEY, Univ Paul-Valéry Montpellier; BRUNO MORAES, Amazon Hopes Collective; GASPAR MORCOTE-RÍOS, Universidad Nacional de Colombia; CARLOS A. PALHETA BARBOSA, Institute of National Historic and Artistic Heritage; MARCOS PEREIRA MAGALHÃES, Museu Paraense Emílio Goeldi; GABRIELA PRESTES-CARNEIRO, Universidade Federal do Oeste do Pará; FRANCISCO PUGLIESE, University of São Paulo; FABIANO N. PUPIM, Universidade Federal de São Paulo; MARCO F. RACZKA, University of Reading; ANNE RAPP PY-DANIEL, Universidade Federal do Oeste do Pará; BRUNA CIGARAN DA ROCHA, Universidade Federal do Oeste do Pará; LEONOR RODRIGUES, Agroscope; STÉPHEN ROSTAIN, French National Centre for Scientific Research; RODRIGO SANTANA MACEDO, Instituto Nacional do Semiárido; MYRTLE P. SHOCK, Universidade Federal do Oeste do Pará; TOBIAS SPRAFKE, Center of Competence for Soils; FILIPPO STAMPANONI BASSI, Museu da Amazônia; RAONI VALLE, Universidade Federal do Oeste do Pará; PABLO VIDAL-TORRADO, University of São Paulo; XIMENA S. VILLAGRÁN, University of São Paulo; JENNIFER WATLING, University of São Paulo; SADIE L. WEBER, University of São Paulo; WENCESLAU GERALDES TEIXEIRA, CNPS. |
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Título: |
Evidence confirms an anthropic origin of Amazonian Dark Earths. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
Nature Communications, v. 13, n. 3444, 2022. |
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Páginas: |
6 p. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1038/s41467-022-31064-2 |
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Idioma: |
Inglês
Português |
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Conteúdo: |
First described over 120 years ago in Brazil, Amazonian Dark Earths (ADEs) are expanses of dark soil that are exceptionally fertile and contain large quantities of archaeological artefacts. The elevated fertility of the dark and often deep A horizon of ADEs is widely regarded as an outcome of pre-Columbian human influence1. Archaeological research provides clear evidence that their widespread formation in lowland South America was concentrated in the Late Holocene, an outcome of sharp human population growth that peaked towards 1000 BP2,3,4. In their recent paper Silva et al.5 argue that the higher fertility of ADEs is principally a result of fluvial deposition and, as a corollary, that pre-Columbian peoples just made use of these locales, contributing little to their enhanced nutrient status.
Soil formation is inherently complex and often difficult to interpret, requiring a combination of geochemical data, stratigraphy, and dating. Although Silva et al. use this combination of methods to make their case5, their hypothesis, based on the analysis of a single ADE site and its immediate surroundings (Caldeirão, see maps in Silva et al.5), is too limited to distinguish among the multiple possible mechanisms for ADE formation. Moreover, it disregards or misreads a wealth of evidence produced by archaeologists, soil scientists, geographers and anthropologists, showing that ADEs are anthropic soils formed on land surfaces enriched by inputs associated with pre-Columbian sedentary settlement6,7,8,9. To be accepted, and be pertinent at a regional level, Silva et al.’s hypothesis5 would need to be supported by solid evidence (from numerous ADE sites), which we demonstrate is lacking. MenosFirst described over 120 years ago in Brazil, Amazonian Dark Earths (ADEs) are expanses of dark soil that are exceptionally fertile and contain large quantities of archaeological artefacts. The elevated fertility of the dark and often deep A horizon of ADEs is widely regarded as an outcome of pre-Columbian human influence1. Archaeological research provides clear evidence that their widespread formation in lowland South America was concentrated in the Late Holocene, an outcome of sharp human population growth that peaked towards 1000 BP2,3,4. In their recent paper Silva et al.5 argue that the higher fertility of ADEs is principally a result of fluvial deposition and, as a corollary, that pre-Columbian peoples just made use of these locales, contributing little to their enhanced nutrient status.
Soil formation is inherently complex and often difficult to interpret, requiring a combination of geochemical data, stratigraphy, and dating. Although Silva et al. use this combination of methods to make their case5, their hypothesis, based on the analysis of a single ADE site and its immediate surroundings (Caldeirão, see maps in Silva et al.5), is too limited to distinguish among the multiple possible mechanisms for ADE formation. Moreover, it disregards or misreads a wealth of evidence produced by archaeologists, soil scientists, geographers and anthropologists, showing that ADEs are anthropic soils formed on land surfaces enriched by inputs associated with pre-Columbian sedentary ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Amazonian Dark Earths; Arqueologia; Ciencias ambientais; Environmental sciences. |
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Thesagro: |
Microbiologia do Solo; Solo. |
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Thesaurus NAL: |
Amazonia; Archaeology; Terra preta. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1144138/1/NatureCommunications-2022-EvidenceConfirmAmazonDarkEarths.pdf
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Marc: |
LEADER 04190naa a2200949 a 4500
001 2144138
005 2022-11-10
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100 1 $aLOMBARDO, U.
245 $aEvidence confirms an anthropic origin of Amazonian Dark Earths.$h[electronic resource]
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300 $a6 p.
520 $aFirst described over 120 years ago in Brazil, Amazonian Dark Earths (ADEs) are expanses of dark soil that are exceptionally fertile and contain large quantities of archaeological artefacts. The elevated fertility of the dark and often deep A horizon of ADEs is widely regarded as an outcome of pre-Columbian human influence1. Archaeological research provides clear evidence that their widespread formation in lowland South America was concentrated in the Late Holocene, an outcome of sharp human population growth that peaked towards 1000 BP2,3,4. In their recent paper Silva et al.5 argue that the higher fertility of ADEs is principally a result of fluvial deposition and, as a corollary, that pre-Columbian peoples just made use of these locales, contributing little to their enhanced nutrient status. Soil formation is inherently complex and often difficult to interpret, requiring a combination of geochemical data, stratigraphy, and dating. Although Silva et al. use this combination of methods to make their case5, their hypothesis, based on the analysis of a single ADE site and its immediate surroundings (Caldeirão, see maps in Silva et al.5), is too limited to distinguish among the multiple possible mechanisms for ADE formation. Moreover, it disregards or misreads a wealth of evidence produced by archaeologists, soil scientists, geographers and anthropologists, showing that ADEs are anthropic soils formed on land surfaces enriched by inputs associated with pre-Columbian sedentary settlement6,7,8,9. To be accepted, and be pertinent at a regional level, Silva et al.’s hypothesis5 would need to be supported by solid evidence (from numerous ADE sites), which we demonstrate is lacking.
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773 $tNature Communications$gv. 13, n. 3444, 2022.
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