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Biblioteca(s): 	Embrapa Gado de Leite; Embrapa Unidades Centrais.	
Data corrente: 	09/02/1998	
Data da última atualização: 	17/08/2022	
Autoria: 	CAMARGO, L. S. de; SA, W. F. de; FERREIRA, A. de M.; ALBUQUERQUE, F. T.; COSTA E. P. da; VIANA, J. H. M.	
Afiliação: 	CNPGL.	
Título: 	Criopreservação de ovócitos bovinos imaturos com 1,2 propanediol.	
Ano de publicação: 	1997	
Fonte/Imprenta: 	Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v. 32, n. 12, p. 1325-1331, 1997.	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	RESUMO - O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de dois gradientes de concentrações de 1,2 propanediol (PROH) na criopreservação de ovócitos imaturos, envoltos em células do cumulus, de bovinos abatidos em matadouro. No tratamento 1, com uso de 1,6 M de PROH, os ovócitos foram desidratados em três etapas crescentes (0,53; 1,06 e 1,6 M), à temperatura ambiente e congelados em nitrogênio líquido. A descongelação foi realizada em água a 37ºC por 30 segundos e a reidratação em três etapas decrescentes (1,6; 1,06 e 0,53 M), acrescidos de 0,25 M de sacarose cada. No tratamento 2 foi utilizado 2,0 M de PROH, de maneira semelhante ao tratamento 1, com desidratação contendo 0,7; 1,4 e 2,0 M, e reidratação 2,0; 1,4 e 0,7 M. Após a reidratação, os ovócitos foram lavados em meio TCM 199 (Meio de Cultivo para Tecidos) e levados para maturação in vitro. O grupo controle foi constituído de ovócitos recém-colhidos. Os ovócitos foram colocados para maturar por 24 horas, em meio TCM 199 com 10% de SVC (Soro de Vaca em Cio) e FSH (Hormônio Estimulante de Folículo), em co-cultura com células da granulosa, com 5% CO2 no ar a 39ºC. Os resultados de maturação nuclear foram diferentes (P<0,05) entre os ovócitos criopreservados e controle, sendo 2,04%, 0% e 84% para o tratamento 1, 2 e controle, respectivamente. ABSTRACT - A study was carried out to investigate the ability of immature bovine cumulus-oocytes complexes to survive cryopreservation and undergo subsequent in vitro maturation in two different levels of propanediol (PROH). Treatment 1 consisted of subjecting oocytes to a gradual 3-step, concentrationdriven dehydration with PROH (0.53; 1.06 and 1.6 M) at room temperature and subsequent freezing. Oocytes were thawed in water at 37ºC for 30 seconds and subjected to a gradual 3-step, concentrationdriven rehydration with PROH (1.6; 1.06 and 0.53 M) in the presence of 0.25 M sucrose. Treatment 2 was conducted the same way, but PROH concentrations for dehydration were 0.7; 1.4 and 2.0 M and for rehydration were 2.0; 1.4 and 0.7 M. After rehydration, oocytes of both treatments were washed in TCM 199 medium followed by the in vitro maturation. The control consisted of nonfrozen oocytes. Oocytes of all groups were cultured in TCM 199 medium with 10% ECS and FSH, and 5% CO2 air in co-culture at 39ºC, for 24 hours. The in vitro maturation rate of cryopreserved oocytes were different for treatments and control. Metafase II was reached by 2.04%, 0% and 84% for treatment 1, 2 and control, respectively.	
Palavras-Chave: 	In vitro maturation; Maturacao in vitro.	
Categoria do assunto: 	--	
URL: 	http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/92363/1/Pab25696.pdf	
Registro original: 	Embrapa Gado de Leite (CNPGL)	
Exemplares: 	AI-SEDE - (4800-1) - UPE - AP - PP - 630.72081 - P474 -  - DIS
CNPGL - (12722-1) - UPC - AP - DD -  -  -  - DIS