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BDPA - Bases de Dados da Pesquisa Agropecuária Embrapa
 






Registro Completo
Biblioteca(s):  Embrapa Milho e Sorgo.
Data corrente:  23/03/2017
Data da última atualização:  28/03/2017
Tipo da produção científica:  Artigo em Periódico Indexado
Autoria:  MILLER, A. M.; FIGUEIREDO, J. E. F.; CHAVES, C. L.; RUAS, E. A.; BALBI-PEÑA, M. I.; COLAUTO, N. B.; PACCOLA-MEIRELLES, L. D.
Afiliação:  JOSE EDSON FONTES FIGUEIREDO, CNPMS.
Título:  Genomic variability of Pantoea ananatis in maize white spot lesions assessed by AFLP markers.
Ano de publicação:  2016
Fonte/Imprenta:  Genetics and Molecular Research, Ribeirão Preto, 2016.
DOI:  10.4238/gmr.15049452
Idioma:  Inglês
Conteúdo:  Measures to control maize white spot (MWS) caused by Pantoea ananatis are preferentially based on resistant cultivars. A lack of knowledge on the genetic variability of pathogens could interfere with the development and utilization of controlling strategies in this pathosystem. The main goals of this study were to investigate the genetic variability of 90 P. ananatis isolates from three different eco-geographical regions of Brazil by amplified fragment length polymorphism (AFLP), and to determine the presence of a universal P. ananatis plasmid in isolates from tropical Brazil. Analysis of genetic similarity by AFLP allowed us to categorize the 90 isolates into two groups. However, no correlation between the collecting sites and genetic groupings was observed. The polymorphism percentage found in P. ananatis ranged between 24.64 and 92.46%, and genetic diversity was calculated to be 0.07-0.09. The analysis of molecular variance showed that 99.18% of genetic variability was within the populations, providing evidence that evolutionary forces were acting on these populations. All P. ananatis isolates showed the P. ananatis universal plasmid (280 or 352 kb). This is the first report on the presence of a universal P. ananatis plasmid from MWS lesions in the tropical area.
Palavras-Chave:  Bactérias fitopatogênicas; Genotipagem de alelos.
Thesagro:  Doença de planta; Milho; Polimorfismo.
Categoria do assunto:  --
URL:  https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/158015/1/Genomic-variability.pdf
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status URL
CNPMS27734 - 1UPCAP - DD
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Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Semiárido. Para informações adicionais entre em contato com cpatsa.biblioteca@embrapa.br.

Registro Completo

Biblioteca(s):  Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido.
Data corrente:  07/12/2021
Data da última atualização:  10/12/2021
Tipo da produção científica:  Artigo em Periódico Indexado
Circulação/Nível:  A - 1
Autoria:  LISEI-DE-SÁ, M. e; RODRIGUES‑SILVA, P. L.; MORGANTE, C. V.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; ARRAES, F. B. M.; SOUSA, J. P. A.; GALBIERI, R.; AMORIM, R. M. S.; LINS, C. B. J. de; MACEDO, L. L. P. de; MOREIRA, V. J.; FERREIRA, G. F.; RIBEIRO, T. P.; FRAGOSO, R. da R.; SILVA, M. C. M. da; ALMEIDA-ENGLER, J. de; SA, M. F. G. de.
Afiliação:  MARIA E LISEI-DE-SÁ, Empresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais; PAOLO L. RODRIGUES‑SILVA, UCB; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; BRUNO PAES DE MELO, INCT PlantStress Biotech; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; FABRICIO B. M. ARRAES, INCT PlantStress Biotech; JOÃO P. A. SOUSA, UCB; RAFAEL GALBIERI, Instituto Matogrossense do Algodão; REGINA M. S. AMORIM; CAMILA B. J. DE LINS; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; VALDEIR J. MOREIRA, UNB; GILANNA F. FERREIRA; THUANNE P. RIBEIRO, INCT PlantStress Biotech; RODRIGO DA ROCHA FRAGOSO, CPAC; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; JANICE DE ALMEIDA-ENGLER, UMR Institut Sophia Agrobiotech INRA/CNRS/UNS, France; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen.
Título:  Pyramiding dsRNAs increases phytonematode tolerance in cotton plants.
Ano de publicação:  2021
Fonte/Imprenta:  Planta, v. 254, 2021.
DOI:  https://doi.org/10.1007/s00425-021-03776-0
Idioma:  Inglês
Notas:  Na publicação: Isabela T. Lourenço-Tessutti; Leonardo L. P. Macedo; Rodrigo R. Fragoso; Maria C. M. Silva; Maria F. Grossi-de-Sa.
Conteúdo:  Root-knot nematodes (RKN) represent one of the most damaging plant-parasitic nematode genera worldwide. RNAi-mediated suppression of essential nematode genes provides a novel biotechnological strategy for the development of sustainable pest-control methods. Here, we used a Host Induced Gene Silencing (HIGS) approach by stacking dsRNA sequences into a T-DNA construct to target three essential RKN genes: cysteine protease (Mi-cpl), isocitrate lyase (Mi-icl), and splicing factor (Mi-sf), called dsMinc1, driven by the pUceS8.3 constitutive soybean promoter. Transgenic dsMinc1-T4 plants infected with Meloidogyne incognita showed a signifcant reduction in gall formation (57?64%) and egg masses production (58?67%), as well as in the estimated reproduction factor (60?78%), compared with the susceptible non-transgenic cultivar. Galls of the RNAi lines are smaller than the wild-type (WT) plants, whose root systems exhibited multiple welldeveloped root swellings. Transcript levels of the three RKN-targeted genes decreased 13- to 40-fold in nematodes from transgenic cotton galls, compared with those from control WT galls. Finally, the development of non-feeding males in transgenic plants was 2?6 times higher than in WT plants, indicating a stressful environment for nematode development after RKN gene silencing. Data strongly support that HIGS of essential RKN genes is an efective strategy to improve cotton plant tolerance. This study presents the frst application of dsRNA sequences to t... Mostrar Tudo
Palavras-Chave:  Fitonematóide; Interfering RNA; Nematóides das galhas.
Thesagro:  Algodão; Gossypium Hirsutum; Meloidogyne Incognita; Nematóide.
Thesaurus NAL:  Gene silencing.
Categoria do assunto:  --
G Melhoramento Genético
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Semiárido (CPATSA)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status
CENARGEN38683 - 1UPCAP - DD
CPAC37192 - 1UPCAP - DDDIGITALDIGITAL
CPATSA59711 - 1UPCAP - DD
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