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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
10/08/2007 |
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Data da última atualização: |
23/06/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Autoria: |
BARBOSA, P. F.; ROCHA, V. B.; COELHO, J. G. |
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Afiliação: |
PEDRO FRANKLIN BARBOSA, CPPSE/SÃO CARLOS, SP.; Valéria Barbiéri Rocha - Veterinária; Janaína Galvão Coelho - Zootécnica. |
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Título: |
Causas de variação do peso após o parto de vacas mestiças leiteiras |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA, 44., 2007, Jaboticabal, SP. Anais... Jaboticabal: SBZ: UNESP, 2007. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo do trabalho foi avaliar as causas de variação do peso após o parto de vacas mestiças leiteiras (1/2, 5/8, 3/4, 7/8 e >7/8 de raças especializadas de Bos taurus), criadas em um sistema de produção do tipo médio-insumo na Embrapa Pecuária Sudeste, em São Carlos, SP. Os dados de peso da vaca após o parto observados no período de 1981 a 2001 (n = 1.536) foram analisados pelo método dos quadrados mínimos, por meio de um modelo linear generalizado contendo os efeitos fixos de ano de parição (1981 a 2001), estação de parição (verão, outono, inverno, primavera), grupo genético (1/2, 5/8, 3/4, 7/8 e >7/8), ordem de parto (1 a 8) e os efeitos aleatórios de pai da vaca e erro. Houve efeitos significativos de ano de parição, estação de parição, ordem de parto e de pai da vaca sobre o peso após o parto. As médias estimadas do peso após o parto aumentaram com o decorrer dos anos, principalmente a partir de 1992 quando a maioria do rebanho era constituído por filhas de touros mestiços leiteiros em teste de progênie. As vacas com parição na primavera (outubro a dezembro) foram significativamente mais leves após o parto do que aquelas cujos partos ocorreram nas demais estações do ano. O peso da vaca após o parto aumentou da primeira até a quarta ordem de parto, estabilizando-se nas ordens seguintes. Não houve diferenças significativas entre os grupos genéticos. O efeito significativo de pai da vaca indica que há variação genética no rebanho para peso da vaca após o parto. |
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Palavras-Chave: |
Ano-estação. |
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Thesagro: |
Gado Leiteiro; Genética; Parto. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CPPSE/17054/1/PROCIPFB2007.00072.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Amazônia Oriental. Para informações adicionais entre em contato com cpatu.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
08/09/2017 |
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Data da última atualização: |
20/05/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
DUARTE JUNIOR, A. P.; TAVARES, E. J. M.; ALVES, T. V. G.; MOURA, M. R. de; COSTA, C. E. F. da; SILVA JÚNIOR, J. O. C.; COSTA, R. M. R. |
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Afiliação: |
Anivaldo Pereira Duarte Junior, UFPA; ERALDO JOSE MADUREIRA TAVARES, CPATU; Taís Vanessa Gabbay Alves, UFPA; Márcia Regina de Moura, UNESP; Carlos Emmerson Ferreira da Costa, UFPA; José Otávio Carréra Silva Júnior, UFPA; Roseane Maria Ribeiro Costa, UFPA. |
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Título: |
Chitosan nanoparticles as a modified diclofenac drug release system. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Nanoparticle Research, v. 19, n. 8, article 274, 2017. |
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DOI: |
10.1007/s11051-017-3968-6 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
This study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and obeyed Korsmeyer-Peppas model, which was characterized mainly by Fickian diffusion transport. MenosThis study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and o... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Biopolímero; Nanopartícula; Nanotecnologia; Quitosana. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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520 $aThis study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and obeyed Korsmeyer-Peppas model, which was characterized mainly by Fickian diffusion transport.
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700 1 $aCOSTA, R. M. R.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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