|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Rondônia. |
Data corrente: |
18/05/2001 |
Data da última atualização: |
24/01/2013 |
Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, B. M. |
Título: |
vApAg, um mutante do nucleopolidrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), induz apoptose em células de A. gemmatalis. |
Ano de publicação: |
2000 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2000. |
Páginas: |
36 p. |
Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de pesquisa, 13). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa análise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de análise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa análise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram poliedros em seus núcleos, e o título viral era de 2,48x10 7 Ul/ml. Comparação de DNA de vApAg e de AgMnPV, clivados com as mesmas enzimas de restrição, mostraram diferenças no perfil de restrição. O fenótipo deve ser resultante da mutação em um gene ou genes responsáveis diretamente ou indiretamente pela inibição da apoptose em células UFL-AG-286. Atualmente, estamos tentando mapear a mutação no genoma de vApAg. MenosO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa análise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de análise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa análise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Lagarta da soja; Nucleo poliedrovirus; Nucleopoliedrovirus; Nucleopolyhedrovirus; vApAg. |
Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Controle Biológico; Lagarta; Mutante. |
Thesaurus Nal: |
biological control. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02835nam a2200265 a 4500 001 1243465 005 2013-01-24 008 2000 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aCASTRO, M. E. B. de 245 $avApAg, um mutante do nucleopolidrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), induz apoptose em células de A. gemmatalis. 260 $aBrasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia$c2000 300 $a36 p. 490 $a(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de pesquisa, 13). 520 $aO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa análise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de análise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa análise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram poliedros em seus núcleos, e o título viral era de 2,48x10 7 Ul/ml. Comparação de DNA de vApAg e de AgMnPV, clivados com as mesmas enzimas de restrição, mostraram diferenças no perfil de restrição. O fenótipo deve ser resultante da mutação em um gene ou genes responsáveis diretamente ou indiretamente pela inibição da apoptose em células UFL-AG-286. Atualmente, estamos tentando mapear a mutação no genoma de vApAg. 650 $abiological control 650 $aAnticarsia Gemmatalis 650 $aControle Biológico 650 $aLagarta 650 $aMutante 653 $aLagarta da soja 653 $aNucleo poliedrovirus 653 $aNucleopoliedrovirus 653 $aNucleopolyhedrovirus 653 $avApAg 700 1 $aRIBEIRO, B. M.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Agropecuária Oeste (CPAO) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registros recuperados : 169 | |
2. | | CASTRO, M. E. B. de; SOUZA, M. L. de. Baculovírus: agentes de controle biológico. In: OLIVEIRA-FILHO, E. C.; MONNERAT, R. G. (Ed.). Fundamentos para a regulação de semioquímicos, inimigos naturais e agentes microbiológicos de controle de pragas. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2006. p. 175-194.Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
4. | | ANDRADE, M. A. RIBEIRO, B. M. CASTRO, M. E. B. Construção e caracterização de uma linhagem celular estável, ufl-ag-pac, contendo o gene inibidor de apoptose iap-3 de orgyia pseudotsugata nucleopolyhedrovirus (OpMNPV). ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENETICOS E BIOTECNOLOGIA, 8., 2003, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2003. p. 35Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
5. | | SOARES, E. F.; RIBEIRO, B. M.; CASTRO, M. E. B. Construção de um vírus recombinante do mutante de Anticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus, vApAg contendo a proteína fluorescente GFP. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 9., 2004, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2004. p. 57.Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
9. | | CARPES, M. P.; RIBEIRO, B. M.; CASTRO, M. E. B. Localização, clonagem e sequenciamento do gene inibidor de apoptose iap-3 de Anticarsia gemmatalis Nucleopolyhedrovirus (AgMNPV). In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 6., 2001, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2001. p. 41.Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
19. | | CRAVEIRO, S. R.; RIBEIRO, Z. M. de A.; INGLIS, P. W.; CASTRO, M. E. B. de. Análise filogenética de Pseudoplusia includens SNPV-IE baseada nos genes conservados lef-8 e polh. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. Resumo 057.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
Registros recuperados : 169 | |
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|