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Biblioteca(s): 	Embrapa Agroindústria Tropical.	
Data corrente: 	05/03/2002	
Data da última atualização: 	05/03/2002	
Autoria: 	CASTRO, M. E. B.	
Título: 	Replicação e transcrição do virus da poliedrose nuclear de anticarsia gemmatalis em linhagens celulares de insetos	
Ano de publicação: 	1995	
Fonte/Imprenta: 	Brasília: UnB, 1995	
Páginas: 	100p	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	Virus de poliedrose nuclear de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovirus patogênico à lagarta da soja (A. gemmatalis), lepdóptero que causa sérios danos à cultura de soja. Seu genoma consiste de um DNA dupka-fita circular de 133 kilobases (kb).
Infecções de AgMNPV-2D em diferentes linhagens celulares de insetos, Anticarsia gemmatalis (UFLAG 286), Spodoptera frugiperda (SF-21), Choristoneura fumiferana (CF124T) e Bombyx mori (BM-5), foram comparadas quanto aos efeitos citopáticos induzidos, à cinética da síntese do DNA viral, e à transcrição diferencial de quatro genes temporais.
Células UFLAG 286 e SF-21 infectadas com AgMNPV apresentaram produção de vários poliedros e altos títulos virais, características de sistemas produtivos. Em células CF124T houve aparecimento retardado de alterações morfológicas e baixa formação de poliedros (sistema semipermissivo). Em células BM-5 não foi evidencaida infecção típica, entretando, uma intensa lise celular foi desenvolvida (sistema abortivo).
Os níveis de síntese de DNA viral produzidos nessas células, 2m 2, 6, 12, 24, 48h p.i., foram examinados por hibridização "dot blot" (DNA-DNA). O virus AgMNPV replicou eficientemente em células UFLAG 286, seu hospedeiro natural, atingindo taxa máxima de síntese entre 6 a 12h p.i.. Em células SF-21 ocorreu um atraso de 6 horas. Baixos níveis de síntese de DNA viral foram detectados em células CFI24T e em BM-5.
Para verificar se a restrição da replicação de AgMNPV, observada nos sistemas semipermissivo e abortivo, é devido a um bloqueio a nível de transcricional, foram feitas análises "Northern blot" utilizando-se, como sonda, genes selecionados de virus de poliedrose nuclear de Autographa californica (AgMNPV). Foi demonstrado que o homólogo em AgMNPV do gene ie-1 (1.9kb) foi transcrito, na fase "early", em todas as três linhagens celulares testadas. Na fase "late" esse transcrito esteve ausente somente em células BM-5. O transcrito (3kb) do homólogo dnapol atingiu o pico às 6h p.i. e foi observado somente em célular UFLAG 286. O transcrito do homólogo gp67 (2.1kb) foi produzido em todas linhagens celulares. Alcançou o pico às 12h p.i. e, em tempos tardios, foi observado um transcrito de 7.2kb. Em células CF124T e BM-5 apenas o transcrito 2.1kb foi detectado. O principal transcrito do gene homólogo polh (1.3kb) foi detectado a partir de 12h p.i. e foi muito abundante em torno de 48h p.i., em células UFLAG 286. Este transcrito foi também observado em células CF124T, em menor nível, mas esteve ausente em BM-5.
Em células UFLAG 286 o virus AgMNPV causa uma infecção produtiva. A principal restrição à replicação deste virus nas células CF124T deve ocorrer a nível transcricional, limitada à fase "early" da regulação gênica. Um bloqeui completo deve existir nas células abortivas BM-5, visto que não foram detectados transcritos "late" e "very late".	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Agroindústria Tropical (CNPAT)	
Exemplares: 	CNPAT - (6168-1) - EMB - TS - -- - 1995.00014 -  - 1995.00014 - DIS