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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Rondônia. |
Data corrente: |
18/05/2001 |
Data da última atualização: |
24/01/2013 |
Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, B. M. |
Título: |
vApAg, um mutante do nucleopolidrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), induz apoptose em células de A. gemmatalis. |
Ano de publicação: |
2000 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2000. |
Páginas: |
36 p. |
Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de pesquisa, 13). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa análise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de análise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa análise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram poliedros em seus núcleos, e o título viral era de 2,48x10 7 Ul/ml. Comparação de DNA de vApAg e de AgMnPV, clivados com as mesmas enzimas de restrição, mostraram diferenças no perfil de restrição. O fenótipo deve ser resultante da mutação em um gene ou genes responsáveis diretamente ou indiretamente pela inibição da apoptose em células UFL-AG-286. Atualmente, estamos tentando mapear a mutação no genoma de vApAg. MenosO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa análise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de análise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa análise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Lagarta da soja; Nucleo poliedrovirus; Nucleopoliedrovirus; Nucleopolyhedrovirus; vApAg. |
Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Controle Biológico; Lagarta; Mutante. |
Thesaurus Nal: |
biological control. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agropecuária Oeste (CPAO) |
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Registros recuperados : 434 | |
85. | | SOUZA, M. L.; PEDRINI, M. R. S.; CASTRO, M. E. B. Estratégias de otimização da produção de baculovirus em sistemas in vitro. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 250). PalestraTipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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95. | | DALMOLIN, C. C.; SANTOS, A. C. B.; RIBEIRO, Z. M. A.; CASTRO, M. E. B. Identificação do gene dnapol de Anticarsia gemmatalis Nucleopolyhedrovirus. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 7., 2002, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2002. p. 49.Tipo: Resumo em Anais de Congresso | Circulação/Nível: -- - -- |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Registros recuperados : 434 | |
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