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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Hortaliças. |
Data corrente: |
13/12/1999 |
Data da última atualização: |
13/12/1999 |
Autoria: |
LOPES, C. A.; BUSO, J. A.; HIDALGO, O. A. |
Afiliação: |
EMBRAPA-CNPH, Brasilia, DF. |
Título: |
Comportamento de genotipos de batata para resistencia a murcha bacteriana causada por Pseudomonas solancearum. |
Ano de publicação: |
1988 |
Fonte/Imprenta: |
Fitopatologia Brasileira, Brasilia, v.13, n.2, p.97, jul. 1988. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Resumo. |
Palavras-Chave: |
Brasil; Brasilia; Cultivar Achat; Cultivar Anapolis; Cultivar Bintje; Diseases; Distrito Federal; Pseudomonas solanacearum; Resistance. |
Thesagro: |
Batata; Cerrado; Clone; Doença; Murcha Bacteriana; Solanum Tuberosum. |
Thesaurus Nal: |
bacterial wilt; Brazil; clones; potatoes. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00996naa a2200373 a 4500 001 1766328 005 1999-12-13 008 1988 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aLOPES, C. A. 245 $aComportamento de genotipos de batata para resistencia a murcha bacteriana causada por Pseudomonas solancearum. 260 $c1988 500 $aResumo. 650 $abacterial wilt 650 $aBrazil 650 $aclones 650 $apotatoes 650 $aBatata 650 $aCerrado 650 $aClone 650 $aDoença 650 $aMurcha Bacteriana 650 $aSolanum Tuberosum 653 $aBrasil 653 $aBrasilia 653 $aCultivar Achat 653 $aCultivar Anapolis 653 $aCultivar Bintje 653 $aDiseases 653 $aDistrito Federal 653 $aPseudomonas solanacearum 653 $aResistance 700 1 $aBUSO, J. A. 700 1 $aHIDALGO, O. A. 773 $tFitopatologia Brasileira, Brasilia$gv.13, n.2, p.97, jul. 1988.
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Registro original: |
Embrapa Hortaliças (CNPH) |
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Volume |
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URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Amazônia Ocidental. Para informações adicionais entre em contato com cpaa.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental. |
Data corrente: |
06/01/2022 |
Data da última atualização: |
10/03/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
FERNANDES, K. R. P.; SOUZA, A. Q. L. de; SANTOS, L. A. dos; NOGUEIRA, F. C. S.; EVARISTO, J. A. M.; CARNEIRO, G. R. A.; SILVA, G. F. da; CRUZ, J. C. da; SOUSA, T. F.; SILVA, S. R. S. da; BASTOS, I. dos S.; ORLANDI, P. P.; SOUZA, A. D. L. de. |
Afiliação: |
KAMILA RANGEL PRIMO FERNANDES, UFAM; ANTONIA QUEIROZ LIMA DE SOUZA, UFAM; LANE ALENCAR DOS SANTOS, UFAM; FÁBIO CESAR SOUSA NOGUEIRA, UFRJ; JOSEPH ALBERT MEDEIROS EVARISTO, UFRJ; GABRIEL REIS ALVES CARNEIRO, UFRJ; GILVAN FERREIRA DA SILVA, CPAA; JEFERSON CHAGAS DA CRUZ, CPAA; THIAGO FERNANDES SOUSA, Bolsista CPAA; SARAH RAQUEL SILVEIRA DA SILVA, UFAM; IVANILDES DOS SANTOS BASTOS, Fiocruz Amazonia; PATRÍCIA PUCCINELLI ORLANDI, Fiocruz Amazonia; AFONSO DUARTE LEÃO DE SOUZA, UFAM. |
Título: |
Asperelines produced by the endophytic fungus Trichoderma asperelloides from the aquatic plant Victoria amazonica. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 31, p. 667-675, 2021. |
DOI: |
10.1007/s43450-021-00215-9 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Asperelines, a family of linear peptides, produced by Trichoderma asperelloides, an endophytic strain from Victoria amazonica (Poepp.) J.C. Sowerby, Nymphaeaceae, are described. Fifteen asperelines with ten amino acid residues were identified by liquid chromatography coupled to mass spectrometry in a positive acquisition mode, using high-energy collisional dissociation. Eight of these asperelines are peptaibols of the model Ac-Aib-xxx-Val-Aib-xxx-Aib-xxx-xxx-Aib-Prolinol. The other seven have the rare proline-ending sequence type: Ac-Aib-xxx-Val-Aib-xxx-Aib-Aib-xxx-Aib-Proline. Nine new asperelines were identified, together with the known asperelines A, D, E, O, U, and Z11. A chemotaxonomic significance of the findings and the name ?peptaibes? to the aspereline types ending in amino acids are suggested. The aspereline-containing fraction showed a marginal activity against Streptococcus mutans and Staphylococcus aureus. This fraction also presented high activity against the pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, as well as a low mortality against VERO-type cells. |
Palavras-Chave: |
Amazonian bioresources; Aquatic endophytic fungi; Trichoderma asperelloides. |
Thesagro: |
Victoria Amazônica. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02118naa a2200325 a 4500 001 2138793 005 2022-03-10 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1007/s43450-021-00215-9$2DOI 100 1 $aFERNANDES, K. R. P. 245 $aAsperelines produced by the endophytic fungus Trichoderma asperelloides from the aquatic plant Victoria amazonica.$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aAsperelines, a family of linear peptides, produced by Trichoderma asperelloides, an endophytic strain from Victoria amazonica (Poepp.) J.C. Sowerby, Nymphaeaceae, are described. Fifteen asperelines with ten amino acid residues were identified by liquid chromatography coupled to mass spectrometry in a positive acquisition mode, using high-energy collisional dissociation. Eight of these asperelines are peptaibols of the model Ac-Aib-xxx-Val-Aib-xxx-Aib-xxx-xxx-Aib-Prolinol. The other seven have the rare proline-ending sequence type: Ac-Aib-xxx-Val-Aib-xxx-Aib-Aib-xxx-Aib-Proline. Nine new asperelines were identified, together with the known asperelines A, D, E, O, U, and Z11. A chemotaxonomic significance of the findings and the name ?peptaibes? to the aspereline types ending in amino acids are suggested. The aspereline-containing fraction showed a marginal activity against Streptococcus mutans and Staphylococcus aureus. This fraction also presented high activity against the pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, as well as a low mortality against VERO-type cells. 650 $aVictoria Amazônica 653 $aAmazonian bioresources 653 $aAquatic endophytic fungi 653 $aTrichoderma asperelloides 700 1 $aSOUZA, A. Q. L. de 700 1 $aSANTOS, L. A. dos 700 1 $aNOGUEIRA, F. C. S. 700 1 $aEVARISTO, J. A. M. 700 1 $aCARNEIRO, G. R. A. 700 1 $aSILVA, G. F. da 700 1 $aCRUZ, J. C. da 700 1 $aSOUSA, T. F. 700 1 $aSILVA, S. R. S. da 700 1 $aBASTOS, I. dos S. 700 1 $aORLANDI, P. P. 700 1 $aSOUZA, A. D. L. de 773 $tRevista Brasileira de Farmacognosia$gv. 31, p. 667-675, 2021.
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