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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
Data corrente: |
01/10/1997 |
Data da última atualização: |
28/05/2017 |
Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Autoria: |
CASTRO, E. M. de; BRESEGHELLO, F.; RANGEL, P. H. N.; MORAES, O. P. de. |
Afiliação: |
EMILIO DA MAIA DE CASTRO, CNPAF; FLAVIO BRESEGHELLO, CNPAF; PAULO HIDEO NAKANO RANGEL, CNPAF; ORLANDO PEIXOTO DE MORAIS, CNPAF. |
Título: |
Melhoramento do arroz. |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
In: BORÉM, A. (Ed.). Melhoramento de espécies cultivadas. Viçosa, MG: UFV, 1999. |
Páginas: |
p. 94-130. |
ISBN: |
978-85-7269-040-9 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Origem e domesticação. Germoplasma. Objetivos do melhoramento genético. Métodos de melhoramento utilizado em arroz. |
Palavras-Chave: |
Melhoramento genéticos vegetal. |
Thesagro: |
Arroz; Oryza sativa. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
22/02/2001 |
Data da última atualização: |
16/12/2019 |
Autoria: |
FAY, E. F.; SILVA, C. M. M. S.; MELO, I. S. de. |
Afiliação: |
ELISABETH FRANCISCONI FAY, CNPMA; ITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA. |
Título: |
Caracterização de bactérias degradadoras do fungicida clorotalonil. |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE RECURSOS GENÉTICOS PARA AMÉRICA LATINA E CARIBE, 2., 1999, Brasília, DF. Anais... Brasília: EMBRAPA/CENARGEN, 1999. p.107. |
Páginas: |
p.107 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O clorotalonil (tetracloroisoftalonitrila) e um fungicida de amplo espectro, usado no controle de patógenos, existindo relatos na literatura sobre sua degradação microbiológica. Microrganismos degradadores de clorotalonil, isolados de solo latossolo vermelho-escuro, provenientes do município de Guaíra, S.P., foram caracterizados através da metodologia convencional (morfologias e testes bioquímicos) e molecular (analise filogenética de seqüências parciais de rDNA 16S), a metodologia de caracterização taxonômica convencional e baseada na análise comparativa de caracteres morfológicos de colônia, de células e de características fisiológicas e bioquímicas da linhagem pura com descrição de linhagens de acordo com a literatura de referencia. O seqüenciamento de rDna 16S consistiu na extração de DNA genômico das amostras bacterianas e amplificação do rDNA 16S através da metodologia de PCR, utilizando um par de primers especifico para esse gene. As seqüências parciais de rDNA 16S obtidas (aproximadamente 500 bases) foram comparadas com os dados do organismos representados nas bases de dados do sistemas de identificação de microrganismos MicroSeq (Perkin Elmer) e do RPD, empregando: analise da distancia genética, análise filogenética com algoritmo de neighbour-joining, analise da similaridade com escores de SAB. Através da analise micro-morfológica e morfológica da colônia dos isolados foi possível determinar que seis dos sete organismos selecionados pertenciam ao grupo de actinomicetos, os quais foram encaminhados para identificação em nível de espécie através da analise de seqüência do rDNA 16S. Na analise na base de dados do RPD organismos foram identificados como: Arthrobacter nocotinovorans, A. globiformis, A. ilicis e A. ureafaciens. MenosO clorotalonil (tetracloroisoftalonitrila) e um fungicida de amplo espectro, usado no controle de patógenos, existindo relatos na literatura sobre sua degradação microbiológica. Microrganismos degradadores de clorotalonil, isolados de solo latossolo vermelho-escuro, provenientes do município de Guaíra, S.P., foram caracterizados através da metodologia convencional (morfologias e testes bioquímicos) e molecular (analise filogenética de seqüências parciais de rDNA 16S), a metodologia de caracterização taxonômica convencional e baseada na análise comparativa de caracteres morfológicos de colônia, de células e de características fisiológicas e bioquímicas da linhagem pura com descrição de linhagens de acordo com a literatura de referencia. O seqüenciamento de rDna 16S consistiu na extração de DNA genômico das amostras bacterianas e amplificação do rDNA 16S através da metodologia de PCR, utilizando um par de primers especifico para esse gene. As seqüências parciais de rDNA 16S obtidas (aproximadamente 500 bases) foram comparadas com os dados do organismos representados nas bases de dados do sistemas de identificação de microrganismos MicroSeq (Perkin Elmer) e do RPD, empregando: analise da distancia genética, análise filogenética com algoritmo de neighbour-joining, analise da similaridade com escores de SAB. Através da analise micro-morfológica e morfológica da colônia dos isolados foi possível determinar que seis dos sete organismos selecionados pertenciam ao grupo de actinomice... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Bactéria; Biodegradação; Fungicida. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/207081/1/Fay-Caracterizacao.pdf
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Marc: |
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