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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
Data corrente: |
30/11/2015 |
Data da última atualização: |
01/03/2016 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
GIGLIOTI, R.; BILHASSI, T. B.; MACHADO, R. Z.; OLIVEIRA, H. N. de; OLIVEIRA, M. C. de S. |
Afiliação: |
MARCIA CRISTINA DE SENA OLIVEIRA, CPPSE. |
Título: |
Repetibilidade e associação entre técnicas moleculares e sorológicas quantitativas na detecção de babesia bovis em bovinos de corte criados no estado de São Paulo, Brasil. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINO AMERICANA, 24.; CONGRESO DE LA SOCIED CHILENA DE PRODUCIÓN ANIMAL, 40., 2015, Puerto Varas. Anales... Puerto Varas: ALPA, 2015. 1 CD-ROM |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Detecção; Sorológicas quantitativas; Técnicas moleculares. |
Thesagro: |
Babesia Bovis; Gado de Corte. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/134257/1/marcia.pdf
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Marc: |
LEADER 00848nam a2200205 a 4500 001 2029922 005 2016-03-01 008 2015 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aGIGLIOTI, R. 245 $aRepetibilidade e associação entre técnicas moleculares e sorológicas quantitativas na detecção de babesia bovis em bovinos de corte criados no estado de São Paulo, Brasil. 260 $aIn: CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINO AMERICANA, 24.; CONGRESO DE LA SOCIED CHILENA DE PRODUCIÓN ANIMAL, 40., 2015, Puerto Varas. Anales... Puerto Varas: ALPA, 2015. 1 CD-ROM$c2015 650 $aBabesia Bovis 650 $aGado de Corte 653 $aDetecção 653 $aSorológicas quantitativas 653 $aTécnicas moleculares 700 1 $aBILHASSI, T. B. 700 1 $aMACHADO, R. Z. 700 1 $aOLIVEIRA, H. N. de 700 1 $aOLIVEIRA, M. C. de S.
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
14/01/2013 |
Data da última atualização: |
16/01/2013 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
MARIN, S. R. R.; TODAKA, D.; MARUYAMA, K.; YAMAGUCHI SHINOZAKI, K.; NEPOMUCENO, A. L. |
Afiliação: |
SILVANA REGINA ROCKENBACH MARIN, CNPSO; JIRCAS; JIRCAS; JIRCAS; ALEXANDRE LIMA NEPOMUCENO, SRI. |
Título: |
Identificação de regiões promotoras de genes expressos durante déficit hídrico em cultivares de soja. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Basic & Applied Genetics, Bueno Aires, v. 23, Suppl. 2012. Edição dos resumos do 15 Latin American Congress of Genetics; 41 Argentine Congress of Genetics, 45 Congress of the Chilean Society of Genetics; 2 Regional SAG-Litoral Meeting, Rosario, Oct. 2012. |
Páginas: |
p. 160-161. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Na produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 down expressos. As sequencias foram categorizadas e identificados promotores em genes selecionados. MenosNa produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 ... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Deficiência hídrica; Gene; Relação água-planta; Soja. |
Thesaurus NAL: |
Deficit irrigation; Genes; Plant-water relations; Soybeans. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
Marc: |
LEADER 02646nam a2200265 a 4500 001 1945080 005 2013-01-16 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMARIN, S. R. R. 245 $aIdentificação de regiões promotoras de genes expressos durante déficit hídrico em cultivares de soja.$h[electronic resource] 260 $aJournal of Basic & Applied Genetics, Bueno Aires, v. 23, Suppl. 2012. Edição dos resumos do 15 Latin American Congress of Genetics; 41 Argentine Congress of Genetics, 45 Congress of the Chilean Society of Genetics; 2 Regional SAG-Litoral Meeting, Rosario, Oct. 2012.$c2012 300 $ap. 160-161. 520 $aNa produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 down expressos. As sequencias foram categorizadas e identificados promotores em genes selecionados. 650 $aDeficit irrigation 650 $aGenes 650 $aPlant-water relations 650 $aSoybeans 650 $aDeficiência hídrica 650 $aGene 650 $aRelação água-planta 650 $aSoja 700 1 $aTODAKA, D. 700 1 $aMARUYAMA, K. 700 1 $aYAMAGUCHI SHINOZAKI, K. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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