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Biblioteca(s): | Embrapa Soja.
Data corrente: | 31/07/2006
Data da última atualização: | 08/02/2008
Autoria: | BENEVENTI, M. A.
Título: | Transformação genética em soja pela inserção da construção gênica contendo a região promotora do gene rd29A e a região codante do gene DREB1A de Arabidopsis thaliana, visando tolerância à seca.
Ano de publicação: | 2006
Fonte/Imprenta: | 2006.
Páginas: | 126 f.
Idioma: | Português
Notas: | Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) -Universidade Estadual de Londrina, Londrina.
Conteúdo: | No Brasil a soja é um dos principais produtos da economia nacional refletindo em vários setores da sociedade, principalmente aqueles que possuem renda diretamente relacionada aos complexos de produção, transporte, e comercialização, movimentando cerca de US$ 50 bilhões anuais, ao longo da extensa cadeia produtiva. Apesar dos aspectos positivos relacionados a cultura, estresses abióticos como a seca tem  afetado constantemente a cultura da soja no país, reduzindo os rendimentos. Em resposta ao déficit hídrico as plantas desencadeiam um complexo de mecanismos de respostas em nível, molecular, fisiológico e morfológico. Em nível molecular, a expressão de uma série de genes tem sido demonstrada em resposta ao déficit hídrico. 0 produto desses genes podle ser classificado basicamente dentro de dois grupos: aqueles que atuam diretamente na proteção celular e aqueles que regulam a expressão e a transmissão de sinais em resposta ao estresse. Em particular, uma família de fatores de transcrição em Arabidopsis thaliana conhecida como DREB (Dehydration Responsive Element Binding) ou CBF (C-Repeat-Binding factor) tem sido estudada. A proteína DREB1A é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma sérle de genes envolvidos na defesa celular contra a desidratação, que ocorre quando plantas são submetidas à seca, frio e/ou salinidade. A inserção do vetor de expressão contendo a proteína DREB1A e o promotor rd29A, estresse-induzido, ambos de A. thaliana, tem permitido o aumento da tolerância à seca em várias espécies como arroz, trigo, tabaco e A. thaliana. Visando a obtenção de genótipos de soja geneticamente modificada para tolerância à seca, os vetores de expressão pBIG rd29A:DREB1A e pBIrd29A:GUS foram inseridos em embriões  de soja pela técnica de biobalística. Através desse processo de transformação, foi possível introduzir as construções rd29A:DREB1A e rd29A:GUS em soja, com uma eficiência aproximada de 1,8%. A estabilidade de transmissão do transgene foi confirmada  na geração R1. Análises histoquímicas com GUS permitiram identificar a indução do promotor rd29A em tecido foliar sob condições de desidratação celular e verificar a eficiência do processo de transformação em embriões, ambos transformados com a construção rd29A:GUS. 0 uso da técnica de PCR em tempo real, permitiu detectar a indução do promotor rd29A de A. thaliana em folíolos de plantas de soja transformadas com a construção rd29A :DREB 1A submetidas a tratamento de desidratação celular, assim como, aumento do fator de transcrição AtDREB1A. Esses resultados indicam que o promotor rd29A de A. thaliana é ativado em soja em condições de desidratação celular, promovendo a expressão do fator de transcrição AtDREB1A. Análises sobre o aumento do nível de expressão de genes ativados por AtDREB1A e de tolerância ao déficit hídrico em soja estão sendo iniciadas.
Categoria do assunto: | --
Registro original: | Embrapa Soja (CNPSO)
Exemplares: | CNPSO - (26499-1) - ADD - TS - -- - 2/06 -  - 2/06 - DIS