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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
18/08/2005 |
Data da última atualização: |
17/08/2018 |
Autoria: |
BASSO, L. M. de S.; MONTEIRO, A. C.; ANDRADE BELO, M. A. de; SOARES, V. E.; GARCIA, M. V.; MOCHI, D. A. |
Afiliação: |
Lúcia Mara de Souza Basso, Universidade Estadual Paulista - Unesp/Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV/Departamento de Produção Vegetal; Antonio Carlos Monteiro, Universidade Estadual Paulista - Unesp/Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV/Departamento de Produção Vegetal; Marco Antonio de Andrade Belo, Universidade Estadual Paulista - Unesp/Faculdade Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV/Departamento de Patologia Veterinária; Vando Edesio Soares, Universidade Estadual Paulista - Unesp/Faculdade Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV/Departamento de Patologia Veterinária; Marcos Valério Garcia, Universidade Estadual Paulista - Unesp/Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV/Departamento de Produção Vegetal; Dinalva Alves Mochi, Universidade Estadual Paulista - Unesp/Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - FCAV/Departamento de Produção Vegetal. |
Título: |
Controle de larvas de Boophilus microplus por Metarhizium anisopliae em pastagens infestadas artificialmente. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 40, n. 6, p. 595-600, jun. 2005 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Control of Boophilus microplus larvae by Metarhizium anisopliae in artificially infested pastures. |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência do controle exercido por Metarhizium anisopliae na população de Boophilus microplus, em pastagens de Brachiaria brizantha, e do híbrido Tifton 85 (Cynodon spp.), artificialmente infestadas com fêmeas ingurgitadas do carrapato. Trinta canteiros com 1 m2 de área cada foram distribuídos aleatoriamente. Quinze foram pulverizados com esporos do fungo e quinze controles em cada forrageira, constituindo cinco repetições de cada tratamento, foram infestados com número e peso padronizados de fêmeas ingurgitadas do ácaro. Aplicou-se o fungo, na concentração de 1,8x108 conídios mL-1, em três situações: pulverização antes da infestação com o carrapato, após a infestação e posterioriormente à emergência das primeiras larvas nos capins. A ação do fungo foi avaliada no 35o, 38o, 41o, 48o, 55o e 61o dia pós-infestação, por meio da contagem de larvas recuperadas. Obteve-se controle de larvas do ácaro, que, nas avaliações realizadas entre o 35o e o 48o dia pós-infestação, variou entre 87% e 94%. As médias das contagens de estágios larvares do carrapato foram menores em todas as amostragens realizadas no capim-Tifton 85, indicando que houve efeito da pastagem na ação do fungo. A situação de aplicação influencia a atividade do fungo, com melhor resultado nas coletas realizadas entre o 41o e 55o dia após infestação em B. brizantha, e aplicação dos conídios logo após a emergência das primeiras larvas. |
Palavras-Chave: |
entomopathogenic fungus; fungo entomopatogênico; tick; Tifton 85. |
Thesagro: |
Brachiaria Brizantha; Carrapato; Controle Biológico. |
Thesaurus Nal: |
biological control. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/107754/1/Controle-de-larvas.pdf
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Marc: |
LEADER 02485naa a2200289 a 4500 001 1115491 005 2018-08-17 008 2005 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBASSO, L. M. de S. 245 $aControle de larvas de Boophilus microplus por Metarhizium anisopliae em pastagens infestadas artificialmente. 260 $c2005 500 $aTítulo em inglês: Control of Boophilus microplus larvae by Metarhizium anisopliae in artificially infested pastures. 520 $aO objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência do controle exercido por Metarhizium anisopliae na população de Boophilus microplus, em pastagens de Brachiaria brizantha, e do híbrido Tifton 85 (Cynodon spp.), artificialmente infestadas com fêmeas ingurgitadas do carrapato. Trinta canteiros com 1 m2 de área cada foram distribuídos aleatoriamente. Quinze foram pulverizados com esporos do fungo e quinze controles em cada forrageira, constituindo cinco repetições de cada tratamento, foram infestados com número e peso padronizados de fêmeas ingurgitadas do ácaro. Aplicou-se o fungo, na concentração de 1,8x108 conídios mL-1, em três situações: pulverização antes da infestação com o carrapato, após a infestação e posterioriormente à emergência das primeiras larvas nos capins. A ação do fungo foi avaliada no 35o, 38o, 41o, 48o, 55o e 61o dia pós-infestação, por meio da contagem de larvas recuperadas. Obteve-se controle de larvas do ácaro, que, nas avaliações realizadas entre o 35o e o 48o dia pós-infestação, variou entre 87% e 94%. As médias das contagens de estágios larvares do carrapato foram menores em todas as amostragens realizadas no capim-Tifton 85, indicando que houve efeito da pastagem na ação do fungo. A situação de aplicação influencia a atividade do fungo, com melhor resultado nas coletas realizadas entre o 41o e 55o dia após infestação em B. brizantha, e aplicação dos conídios logo após a emergência das primeiras larvas. 650 $abiological control 650 $aBrachiaria Brizantha 650 $aCarrapato 650 $aControle Biológico 653 $aentomopathogenic fungus 653 $afungo entomopatogênico 653 $atick 653 $aTifton 85 700 1 $aMONTEIRO, A. C. 700 1 $aANDRADE BELO, M. A. de 700 1 $aSOARES, V. E. 700 1 $aGARCIA, M. V. 700 1 $aMOCHI, D. A. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 40, n. 6, p. 595-600, jun. 2005
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
14/07/2010 |
Data da última atualização: |
12/08/2010 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SANTOS, M. da C.; LEDO, A. da S.; LEDO, C. A. da S.; CARDOSO, B. T.; GOMES, K. K. P. |
Afiliação: |
Micaele da Costa Santos, UFS; ANA DA SILVA LEDO, CPATC; CARLOS ALBERTO DA SILVA LEDO, CNPMF; BRUNO TRINDADE CARDOSO, CPATC; Kicia Karinne Pereira Gomes, UFS. |
Título: |
Quantificação de prolina em microestacas de mangabeira submetidas à conservação in vitro. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. 1 CD-ROM (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 304). |
Idioma: |
Português |
Notas: |
pdf 442. |
Conteúdo: |
A mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) está entre as espécies que está sendo afetada por essa perda e, apesar de não constar em nenhuma lista de espécies em extinção, a mangabeira apresenta o seu germoplasma bastante ameaçado em diversos estados do Nordeste. Na redução do metabolismo das plantas como estratégia de conservação in vitro têm-se utilizado diversos reguladores osmóticos no meio de cultura. A prolina é um aminoácido que presente em pequenas quantidades nas plantas sob estresse se acumula nas células e tem função osmoprotetora. O objetivo do trabalho foi quantificar a prolina em microestacas de mangabeira submetidas à desaceleração do crescimento in vitro. Para a quantificação de prolina foram utilizadas microestacas contendo dois segmentos nodais e quatro folhas. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio de cultura MS, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP, gelificado com 3 g.L-1 de Phytagel® em combinação com 10 e 20 g.L-1 de sorbitol. Aos 30 dias após a inoculação foi realizada a quantificação da prolina em µmol.g-1 de massa fresca de folha e caule. Os teores de prolina foram determinados pelo método de BATES modificado. Foram verificadas diferenças significativas nos teores de prolina de explantes mangabeira submetidas à conservação in vitro por crescimento lento em função do tipo de amostra vegetal e concentração de sorbitol. Amostras obtidas das folhas de microestacas apresentaram menor teor de prolina em meio de cultura com 10 g.L-1 (0,97 µmol /g de massa fresca) e 20 g.L-1 (1,08 µmol /g de massa fresca) de sorbitol. Na presença de 20 g.L-1 de sorbitol o teor de prolina foi maior nos entre-nós de microestacas (2,73 µmol /g de massa fresca). Provavelmente a alta concentração de sorbitol no meio promoveu maior estresse às microestacas e consequentemente maior acúmulo de prolina nos entre-nós do que nas folhas. MenosA mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) está entre as espécies que está sendo afetada por essa perda e, apesar de não constar em nenhuma lista de espécies em extinção, a mangabeira apresenta o seu germoplasma bastante ameaçado em diversos estados do Nordeste. Na redução do metabolismo das plantas como estratégia de conservação in vitro têm-se utilizado diversos reguladores osmóticos no meio de cultura. A prolina é um aminoácido que presente em pequenas quantidades nas plantas sob estresse se acumula nas células e tem função osmoprotetora. O objetivo do trabalho foi quantificar a prolina em microestacas de mangabeira submetidas à desaceleração do crescimento in vitro. Para a quantificação de prolina foram utilizadas microestacas contendo dois segmentos nodais e quatro folhas. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio de cultura MS, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP, gelificado com 3 g.L-1 de Phytagel® em combinação com 10 e 20 g.L-1 de sorbitol. Aos 30 dias após a inoculação foi realizada a quantificação da prolina em µmol.g-1 de massa fresca de folha e caule. Os teores de prolina foram determinados pelo método de BATES modificado. Foram verificadas diferenças significativas nos teores de prolina de explantes mangabeira submetidas à conservação in vitro por crescimento lento em função do tipo de amostra vegetal e concentração de sorbitol. Amostras obtidas das folhas de microestacas apresentaram menor teor de prolina em meio de cu... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Hancornia speciosa Gomes; Regulador osmótico. |
Thesagro: |
Biotecnologia; Fruta Tropical; Mangaba. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
Marc: |
LEADER 03037naa a2200253 a 4500 001 1857640 005 2010-08-12 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSANTOS, M. da C. 245 $aQuantificação de prolina em microestacas de mangabeira submetidas à conservação in vitro. 260 $c2010 500 $apdf 442. 520 $aA mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) está entre as espécies que está sendo afetada por essa perda e, apesar de não constar em nenhuma lista de espécies em extinção, a mangabeira apresenta o seu germoplasma bastante ameaçado em diversos estados do Nordeste. Na redução do metabolismo das plantas como estratégia de conservação in vitro têm-se utilizado diversos reguladores osmóticos no meio de cultura. A prolina é um aminoácido que presente em pequenas quantidades nas plantas sob estresse se acumula nas células e tem função osmoprotetora. O objetivo do trabalho foi quantificar a prolina em microestacas de mangabeira submetidas à desaceleração do crescimento in vitro. Para a quantificação de prolina foram utilizadas microestacas contendo dois segmentos nodais e quatro folhas. Os explantes foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15 mL de meio de cultura MS, suplementado com 1 mg.L-1 de AIA e 1 mg.L-1 de BAP, gelificado com 3 g.L-1 de Phytagel® em combinação com 10 e 20 g.L-1 de sorbitol. Aos 30 dias após a inoculação foi realizada a quantificação da prolina em µmol.g-1 de massa fresca de folha e caule. Os teores de prolina foram determinados pelo método de BATES modificado. Foram verificadas diferenças significativas nos teores de prolina de explantes mangabeira submetidas à conservação in vitro por crescimento lento em função do tipo de amostra vegetal e concentração de sorbitol. Amostras obtidas das folhas de microestacas apresentaram menor teor de prolina em meio de cultura com 10 g.L-1 (0,97 µmol /g de massa fresca) e 20 g.L-1 (1,08 µmol /g de massa fresca) de sorbitol. Na presença de 20 g.L-1 de sorbitol o teor de prolina foi maior nos entre-nós de microestacas (2,73 µmol /g de massa fresca). Provavelmente a alta concentração de sorbitol no meio promoveu maior estresse às microestacas e consequentemente maior acúmulo de prolina nos entre-nós do que nas folhas. 650 $aBiotecnologia 650 $aFruta Tropical 650 $aMangaba 653 $aCultura de tecidos 653 $aHancornia speciosa Gomes 653 $aRegulador osmótico 700 1 $aLEDO, A. da S. 700 1 $aLEDO, C. A. da S. 700 1 $aCARDOSO, B. T. 700 1 $aGOMES, K. K. P. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. 1 CD-ROM (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 304).
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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