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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação; Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
28/09/2018 |
Data da última atualização: |
03/10/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
FERREIRA, L. M. B.; ALONSO, J. D.; KIILL, C. P.; FERREIRA, N. N.; BUZZÁ, H. H.; GODOI, D. R. M. de; BRITTO, D. de; ASSIS, O. B. G. de; SERAPHIM, T. V.; BORGES, J. C.; GREMIÃO, M. P. D. |
Afiliação: |
DOUGLAS DE BRITTO, CPATSA; ODILIO BENEDITO GARRIDO DE ASSIS, CNPDIA. |
Título: |
Exploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
European Polymer Journal, v. 103, p. 238-250, jun. 2018. |
Páginas: |
238-250 |
DOI: |
10.1016/j.eurpolymj.2018.04.013 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Monoclonal antibody (mAb) delivery is gaining importance for local, systemic, and route-specific targeting. Themucus constitutes the main barrier for this type of delivery. In the present study, we aimed to develop a drugdelivery platform by integrating mucus penetrating and mucoadhesive agents into a single system. Our hy-pothesis is that by combining these opposing functions, this system could have its properties modulated ac-cording to specific purposes. Self-assembly studies were conducted ung three classes of building blocks: the protein drug bevacizumab (BVZ), mucus-penetrating polyanion dextran sulfate (DS), mucoadhesive polycations trimethylchitosan (TMC) and chitosan oligosaccharides (COS). We obtained two types of nanoarticles by manipulating supramolecular interactions between the components. Binary protein-polyanion (BVZ/DS) nano-particles showed size of approximately 150 nm and a negative zeta potential. Ternary protein-polyanion-poly-cation (BVZ/DS/COS) nanoparticles were obtained using COS and exhibited 350 nm and a positive zeta potential. Assisted by calorimetric information, we demonstrated that building stable ternary nanoparticles carrying positive charges were not possible using the polycation TMC due to its thermodynamic onstraints. Furthermore, spectroscopy analysis and CAM assay indicated that BVZ continued structurally and functionally stable after its incorporation into the nanoparticles. These two types of nanoparticles exhibited different be-haviors when interacting with mucin, as shown by DLS and AFM studies. While the negatively charged particles promoted dispersion of the mucin network, suggesting a mucus penetrating effect of DS, the positively chargedparticles formed aggregates, probably caused by the mucoadhesive effect of COS. These results highlight the importance of understanding the role of supramolecular interactions, responsible for forming drug delivery systems containing complex molecules, such as proteins and polymers. MenosMonoclonal antibody (mAb) delivery is gaining importance for local, systemic, and route-specific targeting. Themucus constitutes the main barrier for this type of delivery. In the present study, we aimed to develop a drugdelivery platform by integrating mucus penetrating and mucoadhesive agents into a single system. Our hy-pothesis is that by combining these opposing functions, this system could have its properties modulated ac-cording to specific purposes. Self-assembly studies were conducted ung three classes of building blocks: the protein drug bevacizumab (BVZ), mucus-penetrating polyanion dextran sulfate (DS), mucoadhesive polycations trimethylchitosan (TMC) and chitosan oligosaccharides (COS). We obtained two types of nanoarticles by manipulating supramolecular interactions between the components. Binary protein-polyanion (BVZ/DS) nano-particles showed size of approximately 150 nm and a negative zeta potential. Ternary protein-polyanion-poly-cation (BVZ/DS/COS) nanoparticles were obtained using COS and exhibited 350 nm and a positive zeta potential. Assisted by calorimetric information, we demonstrated that building stable ternary nanoparticles carrying positive charges were not possible using the polycation TMC due to its thermodynamic onstraints. Furthermore, spectroscopy analysis and CAM assay indicated that BVZ continued structurally and functionally stable after its incorporation into the nanoparticles. These two types of nanoparticles exhibited di@... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Bevacizumab; Drug delivery platform; Interações supramoleculares; Mucoadesão; Mucoadhesion; Nanoparticula; Nanopartículas poliméricas; Penetração do muco; Plataforma de entrega de medicamentos; Polymeric nanoparticles; Supramolecular interactions. |
Categoria do assunto: |
-- X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 03262naa a2200397 a 4500 001 2096760 005 2018-10-03 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1016/j.eurpolymj.2018.04.013$2DOI 100 1 $aFERREIRA, L. M. B. 245 $aExploiting supramolecular interactions to produce bevacizumab-loaded nanoparticles for potential mucosal delivery.$h[electronic resource] 260 $c2018 300 $a238-250 520 $aMonoclonal antibody (mAb) delivery is gaining importance for local, systemic, and route-specific targeting. Themucus constitutes the main barrier for this type of delivery. In the present study, we aimed to develop a drugdelivery platform by integrating mucus penetrating and mucoadhesive agents into a single system. Our hy-pothesis is that by combining these opposing functions, this system could have its properties modulated ac-cording to specific purposes. Self-assembly studies were conducted ung three classes of building blocks: the protein drug bevacizumab (BVZ), mucus-penetrating polyanion dextran sulfate (DS), mucoadhesive polycations trimethylchitosan (TMC) and chitosan oligosaccharides (COS). We obtained two types of nanoarticles by manipulating supramolecular interactions between the components. Binary protein-polyanion (BVZ/DS) nano-particles showed size of approximately 150 nm and a negative zeta potential. Ternary protein-polyanion-poly-cation (BVZ/DS/COS) nanoparticles were obtained using COS and exhibited 350 nm and a positive zeta potential. Assisted by calorimetric information, we demonstrated that building stable ternary nanoparticles carrying positive charges were not possible using the polycation TMC due to its thermodynamic onstraints. Furthermore, spectroscopy analysis and CAM assay indicated that BVZ continued structurally and functionally stable after its incorporation into the nanoparticles. These two types of nanoparticles exhibited different be-haviors when interacting with mucin, as shown by DLS and AFM studies. While the negatively charged particles promoted dispersion of the mucin network, suggesting a mucus penetrating effect of DS, the positively chargedparticles formed aggregates, probably caused by the mucoadhesive effect of COS. These results highlight the importance of understanding the role of supramolecular interactions, responsible for forming drug delivery systems containing complex molecules, such as proteins and polymers. 653 $aBevacizumab 653 $aDrug delivery platform 653 $aInterações supramoleculares 653 $aMucoadesão 653 $aMucoadhesion 653 $aNanoparticula 653 $aNanopartículas poliméricas 653 $aPenetração do muco 653 $aPlataforma de entrega de medicamentos 653 $aPolymeric nanoparticles 653 $aSupramolecular interactions 700 1 $aALONSO, J. D. 700 1 $aKIILL, C. P. 700 1 $aFERREIRA, N. N. 700 1 $aBUZZÁ, H. H. 700 1 $aGODOI, D. R. M. de 700 1 $aBRITTO, D. de 700 1 $aASSIS, O. B. G. de 700 1 $aSERAPHIM, T. V. 700 1 $aBORGES, J. C. 700 1 $aGREMIÃO, M. P. D. 773 $tEuropean Polymer Journal$gv. 103, p. 238-250, jun. 2018.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
Data corrente: |
17/01/2011 |
Data da última atualização: |
22/05/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BREDA, F. A. da F.; WERNECK, C. G.; ALTOE, A.; LIMA, E. S. A.; POLIDORO, J. C.; ZONTA, E.; LIMA, E. |
Afiliação: |
FARLEY ALEXANDRE DA FONSECA BREDA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO; CARLOS GUARINO WERNECK, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO; ARIELE ALTOE, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO; ERICA SOUTO ABREU LIMA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO; JOSE CARLOS POLIDORO, CNPS; EVERALDO ZONTA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO; EDUARDO LIMA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO. |
Título: |
Perdas por volatilização de n-uréia revestida com polímero. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS, 29.; REUNIÃO BRASILEIRA SOBRE MICORRIZAS, 13.; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA DO SOLO, 11.; REUNIÃO BRASILEIRA DE BIOLOGIA DO SOLO, 8., 2010, Guarapari. Fontes de nutrientes e produção agrícola: modelando o futuro: anais. Viçosa, MG: SBCS, 2010. 1 CD-ROM. FERTBIO 2010. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O trabalho objetivou avaliar a uréia revestida com polímero quanto às perdas de NH3 por volatilização, e validar a capacidade de uma técnica de quantificação de N-NH3 volatilizado em detalhar diferenças entre as perdas por tratamentos. Potenciais contrastantes de perdas de NH3 por volatilização foram simulados através da aplicação de duas fontes de N (100 kg ha-1) sobre Planossolo háplico: uréia e uréia revestida com polímero; e sob dois manejos de calagem: aplicação de calcário e ausência de calcário. As fontes nitrogenadas foram aplicadas de forma homogênea sobre a superfície do solo que estavam em bandejas plásticas. Após a adubação, coletaram-se as espumas captadoras de N-NH3 volatilizado em intervalo de 24 horas, por seis dias consecutivos. A técnica utilizada apresenta elevada taxa de recuperação de NH3, obtida através de câmara semi-aberta livre estática. Os resultados mostram que a técnica de quantificação de N-NH3 é capaz de diferenciar tratamentos quanto às perdas de NH3 por volatilização, e que, nas condições experimentais, a uréia revestida reduz as perdas de NH3 por volatilização quando o fertilizante é aplicado em cobertura sobre solo sem cobertura. |
Palavras-Chave: |
Volatilização. |
Thesagro: |
Fertilizante; Nitrogênio. |
Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/25527/1/perdaspor.pdf
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Marc: |
LEADER 02143nam a2200217 a 4500 001 1873215 005 2024-05-22 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBREDA, F. A. da F. 245 $aPerdas por volatilização de n-uréia revestida com polímero.$h[electronic resource] 260 $aIn: REUNIÃO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS, 29.; REUNIÃO BRASILEIRA SOBRE MICORRIZAS, 13.; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA DO SOLO, 11.; REUNIÃO BRASILEIRA DE BIOLOGIA DO SOLO, 8., 2010, Guarapari. Fontes de nutrientes e produção agrícola: modelando o futuro: anais. Viçosa, MG: SBCS, 2010. 1 CD-ROM. FERTBIO 2010.$c2010 520 $aO trabalho objetivou avaliar a uréia revestida com polímero quanto às perdas de NH3 por volatilização, e validar a capacidade de uma técnica de quantificação de N-NH3 volatilizado em detalhar diferenças entre as perdas por tratamentos. Potenciais contrastantes de perdas de NH3 por volatilização foram simulados através da aplicação de duas fontes de N (100 kg ha-1) sobre Planossolo háplico: uréia e uréia revestida com polímero; e sob dois manejos de calagem: aplicação de calcário e ausência de calcário. As fontes nitrogenadas foram aplicadas de forma homogênea sobre a superfície do solo que estavam em bandejas plásticas. Após a adubação, coletaram-se as espumas captadoras de N-NH3 volatilizado em intervalo de 24 horas, por seis dias consecutivos. A técnica utilizada apresenta elevada taxa de recuperação de NH3, obtida através de câmara semi-aberta livre estática. Os resultados mostram que a técnica de quantificação de N-NH3 é capaz de diferenciar tratamentos quanto às perdas de NH3 por volatilização, e que, nas condições experimentais, a uréia revestida reduz as perdas de NH3 por volatilização quando o fertilizante é aplicado em cobertura sobre solo sem cobertura. 650 $aFertilizante 650 $aNitrogênio 653 $aVolatilização 700 1 $aWERNECK, C. G. 700 1 $aALTOE, A. 700 1 $aLIMA, E. S. A. 700 1 $aPOLIDORO, J. C. 700 1 $aZONTA, E. 700 1 $aLIMA, E.
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Embrapa Solos (CNPS) |
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