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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia. |
Data corrente: |
29/12/2016 |
Data da última atualização: |
29/12/2016 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BALDANI, J. I.; VIDEIRA, S. S.; QUESSADA, D.; BALDANI, V. L. D.; VIDAL, M. S.; SCHWAB, S.; ARAUJO, J. L. S. de; URQUIAGA, S. |
Afiliação: |
JOSE IVO BALDANI, CNPAB; SANDY SAMPAIO VIDEIRA, CETEM; DIEGO QUESSADA, CETEM; VERA LUCIA DIVAN BALDANI, CNPAB; MARCIA SOARES VIDAL, CNPAB; STEFAN SCHWAB, CNPAB; JEAN LUIZ SIMOES DE ARAUJO, CNPAB; SEGUNDO SACRAMENTO U CABALLERO, CNPAB. |
Título: |
BNF in the bioenergy Pennisetum purpureum |
Ano de publicação: |
2016 |
Fonte/Imprenta: |
In: SYMPOSIUM ON BIOLOGICAL NITROGEN FIXATION WITH NON-LEGUMES, 15.; SYMPOSIUM OF THE EUROPEAN NITROGEN FIXATION CONFERENCE, 12., 2016, Hungary. Book of abstracts. Hungary: Biological Research Center, 2016. |
Idioma: |
Inglês |
Palavras-Chave: |
Biological nitrogen fixation; Elephant grass; Productivity. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00775naa a2200229 a 4500 001 2059649 005 2016-12-29 008 2016 bl --- 0-- u #d 100 1 $aBALDANI, J. I. 245 $aBNF in the bioenergy Pennisetum purpureum 260 $c2016 653 $aBiological nitrogen fixation 653 $aElephant grass 653 $aProductivity 700 1 $aVIDEIRA, S. S. 700 1 $aQUESSADA, D. 700 1 $aBALDANI, V. L. D. 700 1 $aVIDAL, M. S. 700 1 $aSCHWAB, S. 700 1 $aARAUJO, J. L. S. de 700 1 $aURQUIAGA, S. 773 $tIn: SYMPOSIUM ON BIOLOGICAL NITROGEN FIXATION WITH NON-LEGUMES, 15.; SYMPOSIUM OF THE EUROPEAN NITROGEN FIXATION CONFERENCE, 12., 2016, Hungary. Book of abstracts. Hungary: Biological Research Center, 2016.
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Registro original: |
Embrapa Agrobiologia (CNPAB) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Uva e Vinho. |
Data corrente: |
22/05/2012 |
Data da última atualização: |
22/05/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 1 |
Autoria: |
SILVA, G. A. da; BERNARDI, T. L.; SCHAKER, P. D. C.; MENEGOTTO, M.; VALENTE, P. |
Afiliação: |
GILDO ALMEIDA DA SILVA, CNPUV; Taís Letícia Bernardi, CNPUV (BOLSISTA); Patrícia Dayane Carvalho Schaker, CNPUV (BOLSISTA); Morgana Menegotto, CNPUV (BOLSISTA); Patricia Valente, UFRGS. |
Título: |
Rapid yeast DNA extraction by boiling and freeze-thawing without using chemical reagents and DNA purification. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Brazilian Archives of Biology and Technology, Curitiba, v. 55, n. 2, p. 319-327, mar./abr. 2012. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The purpose of this work was to study a rapid yeast DNA extraction by boiling and freeze-thawing processes without using chemical reagents or any purification procedures, to obtain a high grade PCR-product. A specific DNA fragment of the 18S region of Dekkera bruxellensis and Saccharomyces cerevisiae was chosen. The described boiling and freeze-thawing protocols generated the PCR-grade product preparations and could be used to process many samples. The amplification of the fragments could be observed after 30 and 35 cycles. These processes of extraction without using any kind of chemical reagents, especial water, and purification procedures proved to be efficient, reproducible, simple, fast, and inexpensive. |
Palavras-Chave: |
Ebulição; Extração de DNA; Gelo-degelo; Metodologia. |
Thesagro: |
DNA; Microbiologia; Saccharomyces Cerevisiae. |
Thesaurus NAL: |
Dekkera bruxellensis. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://www.scielo.br/pdf/babt/v55n2/20.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/59826/1/SILVA-BrazArchBiolTech-v55n2p319-2012.pdf
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Marc: |
LEADER 01541naa a2200265 a 4500 001 1925175 005 2012-05-22 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSILVA, G. A. da 245 $aRapid yeast DNA extraction by boiling and freeze-thawing without using chemical reagents and DNA purification.$h[electronic resource] 260 $c2012 520 $aThe purpose of this work was to study a rapid yeast DNA extraction by boiling and freeze-thawing processes without using chemical reagents or any purification procedures, to obtain a high grade PCR-product. A specific DNA fragment of the 18S region of Dekkera bruxellensis and Saccharomyces cerevisiae was chosen. The described boiling and freeze-thawing protocols generated the PCR-grade product preparations and could be used to process many samples. The amplification of the fragments could be observed after 30 and 35 cycles. These processes of extraction without using any kind of chemical reagents, especial water, and purification procedures proved to be efficient, reproducible, simple, fast, and inexpensive. 650 $aDekkera bruxellensis 650 $aDNA 650 $aMicrobiologia 650 $aSaccharomyces Cerevisiae 653 $aEbulição 653 $aExtração de DNA 653 $aGelo-degelo 653 $aMetodologia 700 1 $aBERNARDI, T. L. 700 1 $aSCHAKER, P. D. C. 700 1 $aMENEGOTTO, M. 700 1 $aVALENTE, P. 773 $tBrazilian Archives of Biology and Technology, Curitiba$gv. 55, n. 2, p. 319-327, mar./abr. 2012.
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Registro original: |
Embrapa Uva e Vinho (CNPUV) |
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