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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
09/05/2012 |
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Data da última atualização: |
09/05/2012 |
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Autoria: |
ALVES, J. E. M. |
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Título: |
Métodos de combate às formigas dos gêneros atta e Acromyrmex na Aracruz. |
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Ano de publicação: |
1980 |
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Fonte/Imprenta: |
IPEF. Piracicaba. Circular Tecnica, 92, 1980. |
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Páginas: |
8 p. |
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Série: |
(IPEF. Circular Tecnica, 92) |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Ant; Combate. |
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Thesagro: |
Floresta; Formiga. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/04/2010 |
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Data da última atualização: |
07/04/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; CSORDAS, B.; SOARES, M.; BASTOS, R.; CAETANO, M.; JANK, C. C.; SANTOS, L. R. dos; PELLEGRIN, A. O.; SOUZA, V. F. de. |
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Afiliação: |
GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; CARINA ELISEI DE OLIVEIRA, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; Bárbara Csordas, UFMS; Mariana Soares, UFMS; Renata Bastos, RENATA BASTOS; Marrielen Caetano, CNPGC; Carina C. Jank, CNPGC; Lenita R. dos Santos, CNPGC; AIESCA OLIVEIRA PELLEGRIN, CPAP; VANESSA FELIPE DE SOUZA, CNPGC. |
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Título: |
Genética molecular como ferramenta no desenvolvimento de novas vacinas e testes de diagnósticos para a brucelose bovina. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Os maiores desafios para a ciência da brucelose atualmente são o desenvolvimento de vacinas mais eficazes na proteção contra a doença em bovinos e o aperfeiçoamento de métodos de diagnóstico ante-mortem e post-mortem mais rápidos e diretos, sem interferência. Assim, ferramentas robustas e não invasivas de diagnóstico rápido, específico, ultra-sensível, devem ser buscadas para a prevenção da transmissão da brucelose entre animais e humanos. No Brasil e no mundo, a vacinação contra infecções causadas por Brucella abortus em bovinos é feita por meio da administração da cepa lisa atenuada B19 e da cepa rugosa RB51. Porém, a vacina B19 possui três grandes desvantagens: é patogênicas para humanos; pode causar aborto à fêmeas gestantes; terceira e um dos focos deste trabalho, esta vacina induz a produção de anticorpos em animais imunizados, o que interfere no teste de diagnóstico sorológico de populações infectadas a campo. Já a RB51 tem a desvantagem de ser resistente a rifampicina, um dos antibióticos usados no tratamento contra a brucelose humana, e também, já existem relatos desta causar aborto e infectar humanos. A clonagem, caracterização e identificação de genes de B. abortus envolvidos em virulência, são muito importantes para o entendimento da patogênese molecular deste microorganismo e, principalmente para o desenvolvimento de novas vacinas vivas geneticamente modificadas. A deleção destes genes envolvidos na virulência de B. abortus é a principal tecnologia hoje empregada no desenvolvimento de vacinas vivas contra a brucelose bovina. Um fator importante na virulência de B. abortus é o lipopolissacarídeo (LPS), além de ser vital para a integridade estrutural e funcional da membrana externa de bactérias Gram-negativas. Com a deleção de genes responsáveis pelo síntese do LPS do genoma de B. abortus elimina-se a desvantagem da vacina B19 que é causar interferência no diagnóstico de animais vacinados ou infectados a campo com cepas selvagens. Os objetivos destes estudos são a construção de cepas vacinais mutantes de B. abortus e sua avaliação quanto a virulência e imunogenicidade. Aliado a estes projetos estão sendo desenvolvidos dois outros projetos que visam desenvolver um método de diagnóstico rápido e de alta sensibilidade e especificidade para a identificação de Brucella spp. isoladas de bovinos por meio da técnica de PCR em Tempo Real (PCR-TR) e caracterizar por genotipagem as cepas vacinais B19 e RB51 comercializadas no Brasil. MenosOs maiores desafios para a ciência da brucelose atualmente são o desenvolvimento de vacinas mais eficazes na proteção contra a doença em bovinos e o aperfeiçoamento de métodos de diagnóstico ante-mortem e post-mortem mais rápidos e diretos, sem interferência. Assim, ferramentas robustas e não invasivas de diagnóstico rápido, específico, ultra-sensível, devem ser buscadas para a prevenção da transmissão da brucelose entre animais e humanos. No Brasil e no mundo, a vacinação contra infecções causadas por Brucella abortus em bovinos é feita por meio da administração da cepa lisa atenuada B19 e da cepa rugosa RB51. Porém, a vacina B19 possui três grandes desvantagens: é patogênicas para humanos; pode causar aborto à fêmeas gestantes; terceira e um dos focos deste trabalho, esta vacina induz a produção de anticorpos em animais imunizados, o que interfere no teste de diagnóstico sorológico de populações infectadas a campo. Já a RB51 tem a desvantagem de ser resistente a rifampicina, um dos antibióticos usados no tratamento contra a brucelose humana, e também, já existem relatos desta causar aborto e infectar humanos. A clonagem, caracterização e identificação de genes de B. abortus envolvidos em virulência, são muito importantes para o entendimento da patogênese molecular deste microorganismo e, principalmente para o desenvolvimento de novas vacinas vivas geneticamente modificadas. A deleção destes genes envolvidos na virulência de B. abortus é a principal tecnologia hoje emprega... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Brucelose bovina. |
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Thesagro: |
Diagnostico; Genética Molecular; Sanidade Animal. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
LEADER 03523naa a2200313 a 4500
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520 $aOs maiores desafios para a ciência da brucelose atualmente são o desenvolvimento de vacinas mais eficazes na proteção contra a doença em bovinos e o aperfeiçoamento de métodos de diagnóstico ante-mortem e post-mortem mais rápidos e diretos, sem interferência. Assim, ferramentas robustas e não invasivas de diagnóstico rápido, específico, ultra-sensível, devem ser buscadas para a prevenção da transmissão da brucelose entre animais e humanos. No Brasil e no mundo, a vacinação contra infecções causadas por Brucella abortus em bovinos é feita por meio da administração da cepa lisa atenuada B19 e da cepa rugosa RB51. Porém, a vacina B19 possui três grandes desvantagens: é patogênicas para humanos; pode causar aborto à fêmeas gestantes; terceira e um dos focos deste trabalho, esta vacina induz a produção de anticorpos em animais imunizados, o que interfere no teste de diagnóstico sorológico de populações infectadas a campo. Já a RB51 tem a desvantagem de ser resistente a rifampicina, um dos antibióticos usados no tratamento contra a brucelose humana, e também, já existem relatos desta causar aborto e infectar humanos. A clonagem, caracterização e identificação de genes de B. abortus envolvidos em virulência, são muito importantes para o entendimento da patogênese molecular deste microorganismo e, principalmente para o desenvolvimento de novas vacinas vivas geneticamente modificadas. A deleção destes genes envolvidos na virulência de B. abortus é a principal tecnologia hoje empregada no desenvolvimento de vacinas vivas contra a brucelose bovina. Um fator importante na virulência de B. abortus é o lipopolissacarídeo (LPS), além de ser vital para a integridade estrutural e funcional da membrana externa de bactérias Gram-negativas. Com a deleção de genes responsáveis pelo síntese do LPS do genoma de B. abortus elimina-se a desvantagem da vacina B19 que é causar interferência no diagnóstico de animais vacinados ou infectados a campo com cepas selvagens. Os objetivos destes estudos são a construção de cepas vacinais mutantes de B. abortus e sua avaliação quanto a virulência e imunogenicidade. Aliado a estes projetos estão sendo desenvolvidos dois outros projetos que visam desenvolver um método de diagnóstico rápido e de alta sensibilidade e especificidade para a identificação de Brucella spp. isoladas de bovinos por meio da técnica de PCR em Tempo Real (PCR-TR) e caracterizar por genotipagem as cepas vacinais B19 e RB51 comercializadas no Brasil.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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