Data/hora: 04/06/2024 03:21:41

Biblioteca(s): 	Embrapa Amazônia Oriental.	
Data corrente: 	07/12/2023	
Data da última atualização: 	07/12/2023	
Autoria: 	COSTA, E. do R.; ALBUQUERQUE, C. A. B.; BITENCOURT, H. R.; ANJOS, M. L. dos; SOUZA FILHO, A. P. da S.; ROMERO, O. A. S.; MACIEL, C. J. de A.; PINA, J. R. S.; PINHEIRO, J. C.; CARVALHO, L. L. P. P. de.	
Afiliação: 	E. do Rosário Costa, UFPA; C. A. B. Albuquerque, UFPA; H. Rodrigues Bitencourt, UFPA; M. L. dos Anjos, UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; O. A. S. Romero, UFPA; C. J. de Almeida Maciel, UFPA; J. R. Souza Pina, UFPA; J. Ciriaco Pinheiro, UFPA; L. L. Pantoja P. de Carvalho, UFPA.	
Título: 	Estudo da reação de condensação entre 2-hidróxi-acetofenona e p-anisaldeído em meio básico.	
Ano de publicação: 	2019	
Fonte/Imprenta: 	In: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019.	
Idioma: 	Português	
Conteúdo: 	A busca de substâncias com atividades biológicas tem grande interesse devido a resistência bacteriana frente ao arsenal terapêutico existente. Os flavonóides podem ser uma boa alternativa, pelo fato de serem oriundos de fontes vegetais. Neste trabalho relata-se o estudo da reação da 2-hidróxi- acetofenona com p-anisaldeído, na tentativa de obter a 2-hidróxi-chalcona, um intermediário chave na síntese de flavonóides. Neste estudo analisou-se os produtos formados pela variação das condições de reação, sob refluxo à 90ºC, durante 3 horas e 10% de solução de NaOH; à temperatura ambiente, sob agitação e sem aquecimento e 10 % de NaOH; e durante 3 horas de agitação magnética utilizando solução à 50% de NaOH. A mistura reacional foi analisada por HPLC, Espectrometria de massas e RMN de Hidrogênio.	
Palavras-Chave: 	Chalcona; Flavanona; Reação de Condensação.	
Categoria do assunto: 	--	
URL: 	http://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1159317/1/ESTUDO-DA-REACAO.pdf	
Registro original: 	Embrapa Amazônia Oriental (CPATU)	
Exemplares: 	CPATU - (59267-1) - UPC - AA - DD -  -  -  - DIS